Deoksynat - Instrukcje Użytkowania, Cena Ampułki, Recenzje, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Odtlenić

Deoksynat: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Desoxynatum

Kod ATX: L03AX

Substancja czynna: dezoksyrybonukleinian sodu (dezoksyrybonukleinian sodu)

Producent: Pharmzashchita NPC, FSUE (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 11.07.2019

Roztwór do podawania domięśniowego i podskórnego Deoksynat

Deoksynat jest środkiem immunomodulującym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania dezoksynatu:

roztwór do podania domięśniowego (i / m) i podskórnego (s / c): przezroczysty bezbarwny płyn (5 ml w neutralnej szklanej ampułce, w blistrze z folii z polichlorku winylu 5 ampułek, w pudełku tekturowym 2 opakowania);
roztwór do stosowania miejscowego i zewnętrznego: przezroczysty, bezbarwny płyn (50 ml w butelce do roztworów do infuzji, hermetycznie zamknięta gumowym korkiem z aluminiowym lub aluminiowo-plastikowym kapslem, 1 butelka w tekturowym pudełku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące stosowania dezoksynatu.

1 ml roztworu do podania domięśniowego i podskórnego zawiera:

substancja czynna: dezoksynian (dezoksyrybonukleinian sodu) - 5 mg;
dodatkowe składniki: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

1 ml roztworu do użytku miejscowego i zewnętrznego zawiera:

substancja czynna: dezoksynian (dezoksyrybonukleinian sodu) - 2,5 mg;
dodatkowe składniki: chlorek sodu, parahydroksybenzoesan metylu (nipagina), woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Deoksynat wykazuje działanie immunomodulujące na poziomie komórkowym i humoralnym. Narzędzie pomaga aktywować odporność przeciwgrzybiczą, przeciwwirusową i przeciwdrobnoustrojową. Działa radioprotekcyjnie, stymuluje regenerację - przyspiesza gojenie się ran i wrzodziejących zmian martwiczych skóry i błon śluzowych, aktywuje tworzenie się ziarnin i nabłonka. Podczas stosowania roztworu do użytku miejscowego i zewnętrznego w postaci aplikacji, opatrunków i płukania, odnotowuje się również działanie przeciwbólowe, zmniejsza się nasilenie reakcji zapalnej. Substancja czynna reguluje hematopoezę - pomaga w normalizacji liczby leukocytów, fagocytów, granulocytów, płytek krwi, limfocytów. Deoksynat prowadzi do zwiększenia wszczepienia autoprzeszczepów w leczeniu powierzchownych oparzeń,a także alloprzeszczepy w przypadku deformacji plastycznych i ubytków okolicy szczękowo-twarzowej.

Według danych doświadczalnych Deoxinat wykazuje działanie terapeutyczne na tle ostrej choroby popromiennej II - III stopnia nasilenia w stanach hipo- i aplastycznych układu krwionośnego wywołanych promieniowaniem lub polichemioterapią. Po pojedynczym domięśniowym wstrzyknięciu leku u chorych na raka z leukopenią III stopnia i zagrażającą życiu IV stopnia obserwuje się szybki efekt leukostymulacji spowodowany zastosowaniem polichemioterapii lub połączonej polichemioterapii. Przede wszystkim w tym samym czasie odnotowuje się wzrost poziomu zawartości we krwi obwodowej o 5-7-krotność bezwzględnej liczby granulocytów. Jednocześnie ze względu na działanie leku następuje wzrost bezwzględnej liczby limfocytów i normalizacja poziomu płytek krwi we krwi obwodowej w trombocytopenii I - IV stopni o tej samej genezie.

Deoksynat nie wpływa na wzrost guza, a efekt terapeutyczny cytostatyków lub chemioradioterapii, nie prowadzi do natychmiastowych lub opóźnionych skutków ubocznych, nie ma właściwości mutagennych, rakotwórczych ani alergicznych.

W wyniku jednorazowego domięśniowego wstrzyknięcia środka immunomodulującego w ciągu pierwszych 24 godzin po całkowitym narażeniu organizmu na promieniowanie jonizujące, w eksperymencie ułatwia się przebieg kliniczny choroby popromiennej, przyspiesza powstawanie i tempo regeneracji komórek macierzystych w szpiku kostnym, a także hematopoezy limfoidalnej, mieloidalnej i płytkowej.

Dzięki działaniu leku zwiększa się prawdopodobieństwo korzystnych wyników choroby popromiennej. Pozytywne działanie terapeutyczne Deoxinatu obserwuje się w ostrym zespole gardła, oparzeniach termicznych, pierwotnych i późnych owrzodzeniach popromiennych oraz w powikłaniach związanych z leczeniem cytostatykami.

Farmakokinetyka

Deoksynat jest szybko wchłaniany i rozprowadzany w tkankach i narządach, w tym przy udziale szlaku endolimfatycznego. Wykazuje wysoki tropizm do narządów układu krwiotwórczego, aktywnie uczestniczy w metabolizmie komórkowym, mając zdolność integracji ze strukturami komórkowymi. W fazie wzmożonego napływu środków do krwi następuje redystrybucja pomiędzy krwinkami a osoczem, równolegle z przemianą metaboliczną i wydalaniem.

Po jednym wstrzyknięciu wszystkie krzywe farmakokinetyczne opisujące zmianę stężenia leku w badanych tkankach i narządach charakteryzują się szybkimi fazami wzrostu i spadku zawartości w przedziale czasowym 5-24 godzin.

Okres półtrwania (T _½) po podaniu domięśniowym dezoksynianu wynosi 72,3 godziny. Lek, intensywnie rozprowadzany w organizmie, przy codziennym stosowaniu kumuluje się w narządach i tkankach: w maksymalnych dawkach - w węzłach chłonnych, szpiku kostnym, śledzionie, grasicy, w mniejszych dawkach - w mózgu, żołądku, wątrobie, jelicie cienkim i grubym.

Najwyższe stężenie w szpiku kostnym odnotowano 5 godzin po podaniu Deoksynatu. Środek przechodzi przez barierę krew-mózg, maksymalny poziom koncentracji w mózgu odnotowuje się po 30 minutach.

Lek ulega biotransformacji w organizmie. Końcowymi produktami przemiany materii są beta-alanina, ksantyna, hipoksantyna, kwas propionowy, octowy i moczowy, które są wydalane z przewodu pokarmowego (GIT). Z organizmu (w postaci metabolitów) jest wydalany przez nerki w układzie dwuwykładniczym i częściowo przez przewód pokarmowy.

Wskazania do stosowania

Roztwór do podawania domięśniowego i podskórnego

ciężka depresja szpiku kostnego (leuko- i trombocytopenia) u pacjentów z rakiem spowodowana cytostatykami (mono- lub polichemioterapia) lub skojarzoną chemioradioterapią (leczenie);
ciężka leuko- i trombocytopenia wykryta w poprzednim cyklu chemioterapii lub chemioradioterapii, obecność tła trombocytopenicznego (poniżej 150x10 ⁹ / l) i leukopenicznego (poniżej 3,5x10 ⁹ / l) przed rozpoczęciem terapii swoistej - w profilaktyce, przed rozpoczęciem cyklu chemioterapii lub chemioradioterapia, szczególnie powtarzana w trakcie jej trwania lub po zakończeniu; z leukopenią i / lub trombocytopenią, która rozwinęła się w trakcie chemioterapii (chemioradioterapia) lub po jej zakończeniu; wskazaniem do stosowania leku jest obniżenie poziomu leukocytów we krwi obwodowej do 2x10 ⁹ / l, płytek krwi 100x10 ⁹ / l i mniej.

Według danych eksperymentalnych Deoxinat wskazany jest również dla pacjentów, którzy byli narażeni na ostrą ekspozycję na promieniowanie jonizujące w dawkach prowadzących do rozwoju choroby popromiennej o nasileniu II - III.

Rozwiązanie do użytku lokalnego i zewnętrznego

ostry zespół napromieniania gardła;
pierwotne, późne owrzodzenia popromienne i oparzenia termiczne skóry II - III stopnia nasilenia;
owrzodzenia troficzne;
owrzodzenia odleżynowe w jamie ustnej i na skórze;
naruszenie integralności błony śluzowej jamy nosowej, ust, odbytnicy, pochwy;
powikłania związane z leczeniem cytostatykami: zapalenie dziąseł, zapalenie gardła i przełyku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelit, zapalenie paraproctitis, zapalenie sromu i pochwy;
okres wszczepienia przeszczepów, przygotowanie tkanek do auto- lub allotransplantacji.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniem do stosowania Deoxinate jest indywidualna nietolerancja któregokolwiek z jego składników.

Ponadto roztwór do stosowania miejscowego i zewnętrznego nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Ostrożnie i tylko po konsultacji z lekarzem i dokładnej ocenie spodziewanych korzyści z terapii dla matki i możliwego zagrożenia dla zdrowia płodu, roztwór do podawania domięśniowego i podskórnego można stosować w okresie ciąży. W okresie karmienia piersią tę postać leku można stosować ściśle według zaleceń lekarza.

Deoksynat, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór do podawania domięśniowego i podskórnego

Roztwór dezoksynatu w ampułkach podaje się i / m i s / c.

Dorosłym i dzieciom (niezależnie od wieku) przepisuje się pojedyncze wstrzyknięcia leku w dawce 75 mg dezoksynatu (15 ml roztworu). Wielokrotne podawanie roztworu jest dozwolone u pacjentów onkologicznych w trakcie realizacji kolejnych cykli chemioterapii, radioterapii lub chemioradioterapii. Przed użyciem lek przechowywany w lodówce należy ogrzać do temperatury ciała.

Podczas leczenia ostrej choroby popromiennej Deoxinat zaleca się stosować nie później niż 24 godziny po naświetlaniu.

Rozwiązanie do użytku lokalnego i zewnętrznego

Lek jest przepisywany dorosłym i dzieciom od pierwszego dnia życia.

Zalecany sposób stosowania i schemat dawkowania dezoksynatu z uwzględnieniem lokalizacji procesu:

zmiany skórne: zewnętrznie w postaci opatrunków aplikacyjnych nasączonych roztworem leku; zmieniać 3-4 razy dziennie;
zmiany chorobowe błony śluzowej jamy ustnej: miejscowo w postaci płukania roztworem (a następnie połykania) 4 razy dziennie w dawce 5-15 ml;
zmiany pochwy: dopochwowo w postaci tamponu zwilżonego lekiem;
zmiany w odbytnicy: doodbytniczo jako lewatywa, dawka - 20-50 ml.

Przebieg zabiegu kontynuuje się do trwałego usunięcia objawów procesu zapalnego i do zaobserwowanej epitelializacji skóry i błon śluzowych - 4-10 dni.

Skutki uboczne

W / m oraz podskórne podanie Deoxinatu nie prowadzi do powikłań. W niektórych przypadkach po 4-24 godzinach od wstrzyknięcia może wystąpić krótkotrwała (nie dłużej niż 2-4 godziny) hipertermia od wartości podgorączkowych do 38,5 ° C, zwykle bez pogorszenia stanu pacjenta (dreszcze itp.) I nie wymaga korekty. W przypadku wymuszonego podania roztworu możliwy jest krótkotrwały ból w miejscu wstrzyknięcia, który nie wymaga terapii lekowej.

Środek immunomodulujący stosowany miejscowo nie wywołuje działań niepożądanych.

W przypadku nasilenia się któregokolwiek z powyższych działań niepożądanych lub pojawienia się innych zaburzeń na tle stosowania Deoxinate należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania narkotyków do użytku miejscowego i zewnętrznego nie zostały jeszcze zarejestrowane. Po podaniu domięśniowym i podskórnym nie było żadnych negatywnych skutków na tle przedawkowania.

Specjalne instrukcje

Dożylne podawanie dezoksynatu jest niedozwolone.

Przy stosowaniu miejscowym i zewnętrznym lek jest nieskuteczny na tle wyjątkowo ciężkich postaci zmian, rozległej głębokiej martwicy o IV stopniu nasilenia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie ma informacji o negatywnym wpływie Deoxinatu na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania innych złożonych mechanizmów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Roztwór do stosowania miejscowego i zewnętrznego nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Roztwór do podania domięśniowego i podskórnego w okresie ciąży można stosować po konsultacji z lekarzem i dokładnej ocenie spodziewanych korzyści z terapii dla matki oraz ewentualnego zagrożenia zdrowia płodu. Podczas karmienia piersią ta forma Deoksynatu może być stosowana ściśle według zaleceń lekarza.

Zastosowanie pediatryczne

Deoksynat może być stosowany zgodnie z zaleceniem lekarza prowadzącego u dzieci w każdym wieku, zgodnie ze schematem dawkowania. Roztwór do użytku miejscowego i zewnętrznego może być stosowany u dzieci już od 1. dnia życia.

Interakcje lekowe

Odtoksynowanie podawaniem i / m i s / c nasila działanie cytostatyków i antybiotyków przeciwnowotworowych - antracyklin.

W przypadku stosowania miejscowego leku nie należy łączyć z roztworami nadtlenku wodoru i maściami na bazie tłuszczu.

Analogi

Derinat, Panagen, dezoksyrybonukleinian sodu, Ridostin itp. Są analogami Deoxinatu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, suchym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 2–8 ° C - roztwór do podawania domięśniowego i podskórnego, 5–10 ° C - roztwór do stosowania miejscowego i zewnętrznego.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Deoxinate

Recenzje Deoxinate na stronach medycznych są rzadkie. Wielu pacjentów było zadowolonych z terapii lekiem, głównie w postaci roztworu do stosowania miejscowego i zewnętrznego, i uważają, że skutecznie daje on deklarowany efekt terapeutyczny. Należy zauważyć, że lek sprawdził się dobrze w leczeniu zapalenia jamy ustnej, nawracającej furunculosis, owrzodzeń troficznych, powolnych ran ziarninowych, patologii laryngologicznych, zrostów, przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy. Roztwór deoksynatu w ampułkach (do podawania domięśniowego i podskórnego), według opinii pacjentów, wykazał dobre wyniki w leczeniu leukopenii. W recenzjach ekspertów lek jest określany jako skuteczny środek wczesnego leczenia choroby popromiennej.

Jednak pojawiają się również skargi od pacjentów, w których wskazują one na słabe działanie kliniczne środka immunomodulującego, a także rozwój działań niepożądanych i ból w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego. Często odnotowuje się brak leku w aptekach.

Cena Deoxinatu w aptekach

Cena Deoxinate jest nieznana ze względu na fakt, że lek nie jest obecnie dostępny w sieci aptek.

Cena analogu leku, Derinat, roztworu do użytku lokalnego i zewnętrznego 0,25%, może wynosić 208–327 rubli. w butelce 10 ml. Derinat w postaci roztworu do wstrzykiwań domięśniowych 15 mg / ml można kupić za 1819-2187 rubli. w opakowaniu 5 butelek po 5 ml.