Wilprafen
Wilprafen: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Właściwości farmakologiczne
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Efekty uboczne
- 7. Przedawkowanie
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Interakcje lekowe
- 11. Analogi
- 12. Warunki przechowywania
- 13. Warunki wydawania aptek
- 14. Recenzje
- 15. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: Wilprafen
Kod ATX: J01FA07
Składnik aktywny: josamycyna (josamycyna)
Producent: Yamanouchi Pharma dla Heinrich Mack Nachf. (Niemcy)
Opis i aktualizacja zdjęć: 16.08.2019
Ceny w aptekach: od 23 rubli.
Kup
Wilprafen jest antybiotykiem z grupy makrolidów o działaniu bakteriobójczym.
Uwolnij formę i kompozycję
Vilprafen jest produkowany w postaci tabletek powlekanych - obustronnie wypukłych, podłużnych, prawie białych lub białych, z ryzykiem po obu stronach (10 szt. W blistrach, 1 blister w pudełku tekturowym).
Skład 1 tabletki zawiera substancję czynną josamycynę w ilości 500 mg.
Składniki pomocnicze w 1 tabletce: polisorbat 80 - 5 mg; stearynian magnezu - 5 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 101 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 14 mg; karmeloza sodowa - 10 mg.
Skład powłoki: glikol polietylenowy 6000 - 0,3846 mg; metyloceluloza - 0,12825 mg; dwutlenek tytanu - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; kopolimer kwasu metakrylowego i jego estrów - 1,15385 mg; wodorotlenek glinu - 0,641 mg.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Mechanizm działania josamycyny polega na hamowaniu produkcji białka w komórce drobnoustroju, co tłumaczy się odwracalnym wiązaniem z podjednostką 50S rybosomu. Zwykle w stężeniach terapeutycznych aktywny składnik leku charakteryzuje się działaniem bakteriostatycznym, co prowadzi do zahamowania wzrostu i rozmnażania bakterii. Jeśli w ognisku zapalnym powstają wysokie stężenia josamycyny, obserwuje się objawy działania bakteriobójczego.
Josamycyna działa na następujące mikroorganizmy:
- bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp. (w tym wrażliwe na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae i Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
- bakterie Gram-ujemne: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
- inne: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (wrażliwość na josamycynę może być zmienna), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (w tym Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (w tym Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (w tym Chlamydophila pneumoniae).
Z reguły enterobakterie są odporne na josamycynę, dlatego jej stosowanie w niewielkim stopniu wpływa na mikroflorę przewodu pokarmowego (GIT). Substancja czynna wykazuje również aktywność w diagnozowanej oporności na erytromycynę i inne 14- i 15-członowe makrolidy. Przypadki oporności na josamycynę zgłaszane są rzadziej niż na makrolidy 14- i 15-członowe.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym josamycyna wchłania się z przewodu pokarmowego z dużą szybkością; przyjmowanie pokarmu nie zmienia jej biodostępności. Maksymalne stężenie substancji w osoczu występuje po 1 godzinie od podania. Przyjmując Vilprafen w dawce 1 g, maksymalny poziom jego substancji czynnej w osoczu krwi wynosi 2–3 μg / ml. Stopień wiązania josamycyny z białkami osocza wynosi około 15%. Związek jest dobrze rozprowadzany w tkankach i narządach (z wyjątkiem mózgu), a jego stężenia często przekraczają poziomy w osoczu i przez długi czas zachowują skuteczność terapeutyczną. Szczególnie wysokie stężenia josamycyny występują w płynie łzowym, ślinie, pocie, migdałkach i płucach. Jego zawartość w plwocinie przekracza 8-9 razy zawartość osocza.
Josamycyna przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki. Związek jest metabolizowany w wątrobie, tworząc metabolity o mniejszej aktywności farmakologicznej. Josamycyna jest wydalana głównie z żółcią. Jego okres półtrwania wynosi 1–2 godziny, ale u pacjentów z dysfunkcjami wątroby wartość ta może ulec wydłużeniu. Stopień wydalania leku z moczem nie przekracza 10%.
Wskazania do stosowania
Tabletki Vilprafen 500 mg są przepisywane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na działanie substancji czynnej (josamycyny):
- Infekcje dolnych dróg oddechowych - ostre zapalenie oskrzeli, krztusiec, odoskrzelowe zapalenie płuc, psitakoza, zapalenie płuc, w tym postać nietypowa;
- Infekcje laryngologiczne i górnych dróg oddechowych - zapalenie zatok, migdałków, paraponsillitis, gardła, ucha środkowego, krtani;
- Infekcje jamy ustnej - choroba przyzębia i zapalenie dziąseł;
- Szkarłatna gorączka (z nadwrażliwością na penicylinę);
- Błonica (oprócz terapii antytoksynowej na błonicę);
- Infekcje narządów płciowych i dróg moczowych - zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, rzeżączka; z nadwrażliwością na penicylinę - limfogranuloma venereum, kiła;
- Mykoplazma (w tym ureaplasma), zakażenia chlamydiami i mieszane narządów płciowych i dróg moczowych;
- Infekcje tkanek miękkich i skóry - zapalenie węzłów chłonnych, zapalenie naczyń chłonnych, czyraki, ropne zapalenie skóry, trądzik, wąglik, róża (z nadwrażliwością na penicylinę).
Przeciwwskazania
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
- Nadwrażliwość na składniki leków i inne antybiotyki makrolidowe.
Kobiety karmiące piersią i kobiety w ciąży powinny przyjmować Wilprafen tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści zdrowotne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Instrukcje dotyczące stosowania Vilprafen: metoda i dawkowanie
Wilprafen przyjmuje się doustnie między posiłkami. Tabletkę należy połknąć w całości i popić niewielką ilością wody.
Dla młodzieży w wieku powyżej 14 lat i dorosłych zalecana dzienna dawka to 1-2 g Wilprafen, którą należy podzielić na 2-3 dawki. Zalecana dawka początkowa to 1 g.
W przypadku kulistych i trądziku pospolitego 0,5 g josamycyny przepisuje się 2 razy dziennie przez pierwsze 2-4 tygodnie, następnie w ciągu 2 miesięcy częstotliwość stosowania zmniejsza się do 0,5 g josamycyny raz dziennie (jako terapia podtrzymująca).
Czas trwania leczenia zwykle określa lekarz. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi stosowania antybiotyków czas trwania terapii w przypadku zakażeń paciorkowcami powinien wynosić co najmniej 10 dni.
W przypadku pominięcia jednej dawki leku Vilprafen, należy ją natychmiast przyjąć. W przypadkach, gdy nadszedł czas na kolejną dawkę leku, dawki nie należy zwiększać.
Przerwa w terapii lub wczesne odstawienie leku zmniejsza prawdopodobieństwo powodzenia leczenia.
Skutki uboczne
Podczas przyjmowania leku Vilprafen mogą rozwinąć się zaburzenia z różnych układów organizmu:
- Przewód pokarmowy: rzadko - zgaga, nudności, utrata apetytu, biegunka i wymioty. W przypadku ciężkiej, uporczywej biegunki należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (zagrażającego życiu) na skutek działania antybiotyku;
- Aparat słuchowy: w rzadkich przypadkach - przejściowe upośledzenie słuchu zależne od dawki;
- Drogi żółciowe i wątroba: w niektórych przypadkach - przemijający wzrost aktywności enzymów wątrobowych w osoczu krwi, któremu czasami towarzyszy żółtaczka i upośledzony odpływ żółci;
- Reakcje nadwrażliwości: w niektórych przypadkach - alergiczne reakcje skórne (na przykład pokrzywka).
Przedawkować
Do chwili obecnej praktycznie nie ma informacji na temat konkretnych objawów przedawkowania preparatu Wilprafen. W takim przypadku warto założyć wzrost nasilenia reakcji ubocznych leku, głównie z przewodu żołądkowo-jelitowego.
Specjalne instrukcje
Wraz z rozwojem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego należy odstawić preparat Wilprafen i zalecić odpowiednie leczenie. Przyjmowanie leków zmniejszających motorykę jelit jest przeciwwskazane.
Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają dostosowania schematu dawkowania do wartości klirensu kreatyniny (CC).
Zgodnie z instrukcją Vilprafen nie jest przepisywany wcześniakom. W przypadku stosowania u noworodków należy monitorować czynność wątroby.
Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia oporności krzyżowej na różne antybiotyki z grupy makrolidów.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy
Stwierdzono, że stosowanie preparatu Wilprafen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac związanych ze zwiększoną koncentracją i szybkością reakcji.
Stosowanie w ciąży i laktacji
Lek można przepisać w czasie ciąży i karmienia piersią, jeśli korzyści płynące z jego stosowania dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Lekarz powinien ocenić możliwe konsekwencje przyjęcia tego leku, a dopiero potem przepisać kurację.
Biuro Europejskie WHO zaleca Wilprafen jako lek do leczenia zakażenia chlamydiami u kobiet w ciąży.
W trakcie leczenia josamycyną, w połączeniu ze stosowaniem hormonalnych metod antykoncepcji, należy stosować dodatkową ochronę w postaci niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Interakcje lekowe
Należy unikać jednoczesnego stosowania preparatu Vilprafen z cefalosporynami i penicylinami.
W przypadku stosowania razem z linkomycyną skuteczność obu leków może się zmniejszyć.
Wilprafen spowalnia eliminację teofiliny w mniejszym stopniu niż inne antybiotyki z grupy makrolidów.
Przy równoczesnym stosowaniu z cyklosporyną możliwe jest zwiększenie jej stężenia w osoczu krwi do nefrotoksycznego.
Istnieją doniesienia o nasileniu działania zwężającego naczynia krwionośne przy jednoczesnym stosowaniu alkaloidów sporyszu, antybiotyków i leków z grupy makrolidów.
Vilprafen spowalnia eliminację astemizolu lub terfenadyny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zagrażających życiu arytmii.
Przy równoczesnym stosowaniu z digoksyną możliwy jest wzrost poziomu tej ostatniej w osoczu krwi.
Przy równoczesnym stosowaniu leku z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi konieczne jest dodatkowo stosowanie niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Analogi
Analogiem Vilprafena jest Vilprafen Solutab.
Warunki przechowywania
Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25 ° C.
Okres przydatności do spożycia wynosi 4 lata.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Recenzje Wilprafen
Według opinii, Vilprafen jest dość skutecznym lekiem, ale ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas leczenia jest dość wysokie. Pacjenci, u których zdiagnozowano chlamydię i ureaplazmozę, zgłaszają, że w ciągu kilku dni od rozpoczęcia stosowania leku objawy chorób znikają bez śladu. Istnieją doniesienia o takich skutkach ubocznych preparatu Wilprafen, jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe i alergiczne wysypki, które są stosunkowo częste.
Wielu pacjentów poleca lek jako skuteczny lek na zapalenie zatok i inne choroby zakaźne. Często jest przepisywany dzieciom, których leczenie daje dobre wyniki, ale czasami rodzice narzekają na objawy dysbiozy.
Cena za Wilprafen w aptekach
Średnio cena za Vilprafen 500 mg w aptekach wynosi 515-596 rubli (10 tabletek w opakowaniu).
Wilprafen: ceny w aptekach internetowych
Nazwa leku Cena £ Apteka |
Granulat Wilprafen do sporządzania zawiesiny do użytku wewnętrznego około. 125 mg / 5 ml fl. 15g RUB 23 Kup |
Vilprafen 125 mg / 5 ml granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 15 g 1 szt. RUB 23 Kup |
Vilprafen 500 mg tabletki powlekane 10 szt. 453 r Kup |
Vilprafen 500 mg / 5 ml granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 20 g 1 szt. 458 r Kup |
Vilprafen 250 mg / 5 ml granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 15 g 1 szt. 489 r Kup |
Granulat Wilprafen do sporządzania zawiesiny do użytku wewnętrznego około. 500 mg / 5 ml fl. 20g 497 r Kup |
Vilprafen Solutab 1000 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 10 szt. 550 RUB Kup |
Recenzje Wilprafen solutab 550 RUB Kup |
Vilprafen tabletki p.o. 500mg 10 szt. 603 RUB Kup |
Vilprafen Solutab tabletki dyspersja 1000mg 10 szt. 707 r Kup |
Vilprafen 500 mg tabletki powlekane 30 szt. 1023 RUB Kup |
Zakładka Wilprafen. film p / o. 500 mg 30 szt. 1325 RUB Kup |
Zobacz wszystkie oferty aptek |
Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!