Andipal Avexima

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Andipal Avexima: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Andipal Avexima

Kod ATX: N02BB72

Substancja czynna: metamizol sodu w połączeniu z psycholeptykami

Producent: JSC "Avexima" (Rosja); ASFARMA LLC (Rosja); LLC „Zakład chemiczno-farmaceutyczny Anzhero-Sudzhensky”

Opis i aktualizacja zdjęć: 22.10.2018

Ceny w aptekach: od 35 rubli.

Kup

Andipal Avexima to nienarkotyczny lek przeciwbólowy i przeciwskurczowy.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Andipal Avexim - tabletki: ze ściętymi i rowkowanymi, płasko cylindrycznymi, białymi lub białymi z lekkim żółtym odcieniem (10 szt. W blistrach, 1 lub 2 opakowania w pudełku tekturowym; 10 szt. W blistrach bez blistrów).

Skład na 1 tabletkę:

składniki aktywne: metamizol sodu (analgin) - 250 mg; bendazol (dibazol) - 20 mg; fenobarbital - 20 mg; chlorowodorek papaweryny - 20 mg;
składniki pomocnicze: talk, skrobia ziemniaczana, stearynian wapnia, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Zgodnie z instrukcją Andipal Avexima to złożony preparat zawierający składniki aktywne, które działają przeciwskurczowo i wzajemnie wzmacniają działanie farmakologiczne.

Charakterystyka farmakodynamiczna aktywnych składników produktu leczniczego:

metamizol sodu: środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy pirazolonów, który ma działanie przeciwbólowe, przeciwskurczowe i przeciwgorączkowe. Wraz z aktywnym metabolitem (4N-metyloaminoantypiryną) ma zarówno centralny, jak i obwodowy mechanizm działania. Nieselektywny inhibitor cyklooksygenazy, który ogranicza powstawanie prostaglandyn z kwasu arachidonowego;
bendazol (dibazol): środek rozszerzający naczynia krwionośne o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne i stymulującym rdzeń kręgowy. Działa spazmolitycznie bezpośrednio na mięśnie gładkie ścian naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych, ułatwia transmisję synaptyczną w rdzeniu kręgowym;
chlorowodorek papaweryny: przeciwskurczowy, zmniejszający napięcie i rozluźniający mięśnie gładkie ścian naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych, działający hipotensyjnie;
fenobarbital: substancja z grupy barbituranów, która oddziałuje z miejscem barbituranu kompleksu receptorów benzodiazepiny-kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Hamuje obszary czuciowe kory mózgowej, zmniejszając aktywność motoryczną i hamując funkcje mózgowe, w tym ośrodek oddechowy; zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego (przewodu pokarmowego). W małych dawkach działa uspokajająco i potęguje skuteczność innych składników.

Farmakokinetyka

metamizol sodu: dobrze i szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym, hydrolizowany w ścianie jelita z utworzeniem aktywnego metabolitu; niezmieniony jest nieobecny we krwi (jego nieznaczne stężenie można znaleźć w osoczu po podaniu dożylnym); aktywny metabolit wiąże się z białkami w 50-60%; środek przeciwbólowy jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem przez nerki; przenika do mleka matki w dawkach terapeutycznych;
bendazol (dibazol): biodostępność ~ 80%; końcowe produkty biotransformacji - koniugaty powstałe w procesie karboetoksylacji i metylacji grupy iminowej pierścienia imidazolowego bendazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazol i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazol; metabolity bendazolu są wydalane z moczem;
chlorowodorek papaweryny: średnia biodostępność wynosi ~ 54%, do 90% substancji wiąże się z białkami osocza; środek przeciwskurczowy jest dobrze rozprowadzony i przenika przez bariery wewnętrzne (histohematologiczne); substancja jest metabolizowana w wątrobie, wydalana w postaci metabolitów przez nerki i całkowicie wydalana z krwi podczas hemodializy; T _1/2 (okres półtrwania) wynosi od 0,5 do 2 godzin, ale można go wydłużyć do 24 godzin;
fenobarbital: po podaniu doustnym wchłania się całkowicie, ale stosunkowo wolno, maksymalne stężenie we krwi osiąga 1–2 godziny po podaniu; do 50% substancji wiąże się z białkami osocza, jest równomiernie rozmieszczona w różnych narządach i tkankach, ale w tkankach mózgu występuje w mniejszym stężeniu. T _1/2 u dorosłych pacjentów wynosi od 2 do 4 dni, jest powoli wydalany z organizmu, co jest warunkiem wstępnym kumulacji; biotransformowany przez enzymy mikrosomalne wątroby, wydalany w postaci nieaktywnych metabolitów przez nerki, w tym w postaci niezmienionej od 25 do 50%.

Wskazania do stosowania

zespół bólowy o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, będący wynikiem skurczów mięśni gładkich narządów wewnętrznych: kolka nerkowa / żółciowa / jelitowa; dyskinezy dróg żółciowych; algodismenorrhea; PCES (zespół postcholecystektomii); skurcz pęcherza i moczowodów;
skurcz naczyń mózgowych, migrena;
zespół bólowy po operacji i / lub procedurach diagnostycznych (jako lek pomocniczy).

Przeciwwskazania

Absolutny:

ucisk hematopoezy szpiku kostnego;
tachyarytmie, spontaniczna dławica piersiowa, niestabilna dławica piersiowa, stabilna wysiłkowa dławica piersiowa (III-IV klasa czynnościowa), niewydolność serca w fazie dekompensacji, zapaść;
gruczolak prostaty;
jaskra z zamkniętym kątem;
megacolon, niedrożność jelit;
choroby układu oddechowego powodujące zespół obturacyjny;
astma oskrzelowa, wywołana przyjmowaniem ASA (kwasu acetylosalicylowego), salicylanów, a także innych NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne);
naruszenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego (AV);
choroby, którym towarzyszy hipertoniczność mięśni, miastenia, zespół konwulsyjny;
porfiria (w tym dane w anamnezie);
ciężka dysfunkcja wątroby / nerek;
niedobór G6PD (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej);
okres ciąży i karmienia piersią;
dzieci poniżej 8 lat;
podeszły wiek;
alkoholizm, narkomania;
niewydolność oddechowa;
śpiączka;
zwiększona indywidualna wrażliwość na jakikolwiek składnik leku, a także na pochodne pirazolonu.

Względne przeciwwskazania - Andipal Avexim jest przepisywany z ostrożnością w przypadku niedociśnienia tętniczego, chorób krwi obwodowej i niewydolności wątroby.

Instrukcja stosowania Andipal Avexim: metoda i dawkowanie

Tabletki Andipal Avexim są przyjmowane doustnie.

Zalecane dawkowanie dla dzieci powyżej 8 roku życia i pacjentów dorosłych: 1 szt. 2-3 razy dziennie, ale nie więcej niż 5 dni.

Nie możesz przyjmować tabletek dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Skutki uboczne

ośrodkowy układ nerwowy: senność, zmniejszona szybkość reakcji psychomotorycznych;
Przewód pokarmowy: nudności, zaparcia;
układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie tętnicze;
układ odpornościowy: reakcje alergiczne.

W przypadku długotrwałego stosowania może dojść do leukopenii, agranulocytozy, dysfunkcji wątroby / nerek.

Przedawkować

Objawy przedawkowania preparatu Andipal Avexim to: zawroty głowy, silna senność, stan kolaptoidalny.

Aby leczyć stan, pacjent musi wziąć węgiel aktywowany i przepłukać żołądek. Następnie pod nadzorem lekarza podejmuje się działania mające na celu utrzymanie funkcji życiowych organizmu, złagodzenie objawów zatrucia i zapobieganie poważnym powikłaniom.

Specjalne instrukcje

Stosowanie preparatu Andipal Avexim dłużej niż 7 dni wymaga monitorowania stanu czynnościowego wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Jeśli w ciągu 3 dni nie będzie efektu leczenia, należy przerwać przyjmowanie tabletek i skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie terapii preparatem Andipal Avexim należy odmówić wykonywania czynności potencjalnie niebezpiecznych (w tym prowadzenia pojazdów), wymagających szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Dane badawcze dotyczące wpływu głównego składnika aktywnego preparatu Andipal Avexim - metamizolu sodu (analgin) na przebieg ciąży i zdrowie matki i płodu są ograniczone. Wiadomo, że substancja przenika przez barierę łożyskową, ale jej działania teratogennego nie stwierdzono w obserwacjach przedklinicznych. Pomimo słabego zahamowania syntezy metamizolu sodowego prostaglandyn nie można wykluczyć przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i powikłań okołoporodowych u matki lub noworodka z powodu upośledzonej agregacji płytek krwi. Zabrania się stosowania leku w czasie ciąży.

Ponieważ metabolity metamizolu sodu mogą przenikać do mleka matki, podczas przyjmowania leku Andipal Avexim, a także w ciągu 48 godzin po przyjęciu ostatniej dawki, należy zaprzestać karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Zabrania się stosowania leku u dzieci poniżej 8 roku życia. Dzieci i młodzież w wieku od 8 do 18 lat mogą przyjmować Andipal Avexim wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, nie więcej niż 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek i upośledzonym klirensem kreatyniny wymagają zmniejszenia dawki, ponieważ takie stany mogą prowadzić do zmniejszenia wydalania metamizolu sodowego metabolitów.

Za naruszenia funkcji wątroby

Szybkość eliminacji leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zmniejsza się, dlatego należy unikać wielokrotnego podawania dużych dawek. W przypadku krótkiego kursu nie jest wymagane dostosowanie dawki leku Andipal Avexim. Nie ma doświadczeń dotyczących długotrwałego stosowania leku w tej kategorii pacjentów.

Stosować u osób starszych

Ponieważ eliminacja metamizolu sodu metabolitów może być zmniejszona u pacjentów w podeszłym wieku, konieczne jest zmniejszenie dawki preparatu Andipal Avexim.

Interakcje lekowe

nitrozorbid, nitrogliceryna, sustak i inne azotany; corinfar, nifedypina i inne blokery kanału wapniowego; anaprilin, talinolol, metoprolol i inne β-blokery; pentamina i inne blokery zwojów; furosemid, hipotiazyd i inne leki moczopędne; dipirydamol, aminofilina i inne miotropowe leki przeciwskurczowe: Andipal Avexima wzmacnia ich działanie hipotensyjne;
inne nienarkotyczne środki przeciwbólowe: możliwe jest wzajemne nasilenie działania toksycznego;
adsorbenty, środki ściągające i substancje powlekające: zmniejszają wchłanianie preparatu Andipal Avexim w przewodzie pokarmowym.

Analogi

Analogi Andipal Avexim to: Antipyrin, Nomigren, Reopirin, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-shpalgin, Unispaz, Teodibaverin itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości wynosi 2,5 roku.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Andipal Avexim

Nie ma zbyt wielu recenzji na temat Andipal Avexim, ale wśród nich praktycznie nie ma negatywnych. Tylko w jednym przypadku pacjent wyraził niezadowolenie z faktu, że lek nie zatrzymuje się i nie obniża bardzo wysokiego ciśnienia krwi, ale może to być konsekwencją jego stosowania niezgodnie z zaleceniami. Wszyscy pacjenci, którzy przyjmowali tabletki zgodnie z zaleceniami lekarza, mówią o nich jako o skutecznym środku łagodzącym ból i skurcz, dobrze tolerowanym, praktycznie bez negatywnych skutków ubocznych i niedrogim.