Prevenar 13
Prevenar 13: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Właściwości farmakologiczne
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Efekty uboczne
- 7. Przedawkowanie
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Stosowanie w dzieciństwie
- 11. Stosowanie u osób starszych
- 12. Interakcje lekowe
- 13. Analogi
- 14. Warunki przechowywania
- 15. Warunki wydawania aptek
- 16. Recenzje
- 17. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: Prevenar 13
Kod ATX: J07AL02
Składnik aktywny: polisacharydy 13 serotypów pneumokoków: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, białko nośnikowe CRM197
Producent: Wyeth Pharmaceuticals Division of Wyeth Holdings Corporation (USA), Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS (USA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Irlandia), NPO Petrovax Pharm LLC (Rosja)
Opis i aktualizacja zdjęć: 26.10.2018
Ceny w aptekach: od 1799 rubli.
Kup
Prevenar 13 - szczepionka (adsorbowana polisacharydem pneumokokowym, adsorbowana, 13-walentna) do zapobiegania chorobom wywoływanym przez Streptococcus pneumoniae.
Uwolnij formę i kompozycję
Prevenar 13 jest produkowany w postaci zawiesiny do podawania domięśniowego (i / m): biały roztwór o jednorodnej strukturze (0,5 ml w szklanej przezroczystej strzykawce bez koloru o pojemności 1 ml: w plastikowym opakowaniu 1 strzykawka kompletna z 1 jałową igłą, karton 1 opakowanie; dla placówek medycznych - w opakowaniu plastikowym 5 strzykawek, w pudełku tekturowym 2 opakowania w komplecie z 10 jałowymi igłami; 100 strzykawek w opakowaniu plastikowym).
0,5 ml (1 dawka) zawiesiny zawiera:
- składniki aktywne: koniugaty pneumokokowe (polisacharyd - CRM 197) - polisacharyd serotyp 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F - po 2,2 μg, polisacharyd serotyp 6B - 4, 4 μg, białko nośnikowe CRM 197 około 32 μg;
- składniki pomocnicze: polisorbat 80, fosforan glinu, kwas bursztynowy, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.
Właściwości farmakologiczne
Prevenar 13 to szczepionka prezentowana w postaci otoczkowych polisacharydów serotypów pneumokoków: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F. Każdy z nich jest indywidualnie sprzężony z białkiem błonicy CRM 197 i jest adsorbowany na fosforanie glinu. Po wprowadzeniu szczepionki działanie immunomodulujące następuje na zasadzie wytwarzania w organizmie przeciwciał przeciw każdemu z polisacharydów otoczkowych Streptococcus pneumoniae, zapewniających swoistą ochronę przed zakażeniami wywołanymi przez zawarte w preparacie serotypy pneumokoków.
Prevenar 13 zawiera 90% serotypów, które powodują rozwój inwazyjnych zakażeń pneumokokami (IPI) opornych na antybiotyki.
W przypadku skoniugowanych szczepionek przeciw pneumokokom, zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia, równoważność odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę określa się na podstawie trzech kryteriów. Pierwszym kryterium jest odsetek pacjentów, u których stężenie swoistych przeciwciał IgG osiągnęło lub przekracza 0,35 μg na 1 ml. Drugim kryterium jest CGC (średnie geometryczne stężenie) Ig i OFA (aktywność opsonofagocytarna) przeciwciał bakteriobójczych, gdzie miano OFA jest równe lub przekracza stosunek 1 do 8. Trzecim kryterium jest CGT (średnia geometryczna miana). W przypadku dorosłych nie ustalono ochronnego poziomu przeciwciał przeciw pneumokokom, dlatego stosuje się OPA specyficzne dla serotypu (SGT).
Podczas pierwszego szczepienia z zastosowaniem trzech dawek szczepionki Prevenar 13 u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy następuje znaczny wzrost poziomu przeciwciał przeciwko wszystkim serotypom szczepionki. Na tle tylko dwóch dawek dla serotypów 6B i 23F pierwsze kryterium odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę określa się u mniejszego odsetka dzieci. Jednocześnie istnieje wyraźna odpowiedź przypominająca na ponowne szczepienie dla wszystkich serotypów. W celu utworzenia pamięci immunologicznej pokazano stosowanie trzech i dwóch dawek do szczepienia pierwotnego. U dzieci w drugim roku życia wtórna odpowiedź immunologiczna na dawkę przypominającą jest porównywalna dla wszystkich 13 serotypów po serii szczepień pierwotnych z użyciem trzech i dwóch dawek szczepionki.
Szczepienie po 8 tygodniach życia wcześniaków (wiek ciążowy do 37 tygodnia), w tym urodzonych w wieku ciążowym do 28 tygodnia, po zakończeniu pełnego kursu prowadzi do uzyskania wartości ochronnych swoistych przeciwciał przeciw pneumokokom i ich OPA, które przewyższają ochronne u 87-100% zaszczepionych dzieci do wszystkich 13 serotypów.
Pojedyncza dawka szczepionki Prevenar dla 13 dzieci w wieku od 5 do 17 lat może wywołać niezbędną odpowiedź immunologiczną na wszystkie polisacharydy Streptococcus pneumoniae wchodzące w skład szczepionki.
W porównaniu ze szczepionką Prevenar, obecność dodatkowych (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) serotypów specyficznych dla szczepionki w Prevenar 13 znacząco zwiększa jej skuteczność.
Po szczepieniu produktem Prevenar (według schematu dwóch dawek w pierwszym roku życia i jednym ponownym szczepieniu w drugim roku życia), obejmującym 94% dzieci, częstość inwazyjnego zakażenia pneumokokami (IPI) po 4 latach sięga 98%. Po przejściu na szczepionkę Prevenar 13 istnieje tendencja do dalszego spadku częstości IPI. U dzieci w wieku poniżej 2 lat występuje to w 76% przypadków, w wieku 5-14 lat - w 91%. Nie ma przypadków IPI wywołanego serotypem 5. U dzieci w wieku 5 lat i młodszych swoista dla serotypu skuteczność przeciw IPI dla dodatkowych serotypów szczepionki 3 i 6A wynosi odpowiednio od 68 do 100%, a dla serotypów 1, 7F i 19A wynosiła 91%.
Częstość rejestracji IPI wywołanego serotypem 3 podczas stosowania preparatu Prevenar 13 zmniejszyła się o 68% u dzieci poniżej 5 roku życia.
Po przejściu na Prevenar 13 po wprowadzeniu szczepionki Prevenar zgodnie ze schematem 2 + 1, częstość występowania zapalenia ucha środkowego wywołanego przez serotypy 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F i serotyp 6A jest zmniejszona o 95% przez serotypy 1, 3, 5, 7F i 19A o 89%.
Ponadto, wraz z tym przejściem u dzieci w wieku od 1 miesiąca do 15 lat, występuje 16% spadek częstości wszystkich przypadków pozaszpitalnego zapalenia płuc. Przypadki pozaszpitalnego zapalenia płuc z wysiękiem w opłucnej zmniejszyły się o 53%, pneumokoków - o 63%. W drugim roku po wprowadzeniu szczepionki Prevenar 13 częstość występowania pozaszpitalnego zapalenia płuc wywołanego dodatkowymi serotypami szczepionkowymi zmniejszyła się o 74%.
U dzieci w wieku poniżej 5 lat szczepienie produktem Prevenar 13 według schematu 2 + 1 zmniejsza liczbę hospitalizacji z pozaszpitalnym zapaleniem płuc o dowolnej etiologii o 32% oraz wizyt ambulatoryjnych o 68%.
Skuteczność leku wykazano przeciwko specyficznym dla szczepionki serotypom nosogardzieli.
Specyficzne dla serotypu zmniejszenie częstości występowania osób nieszczepionych można zauważyć tylko w krajach, w których masowe immunizacje populacji były prowadzone przez ponad 3 lata zgodnie z ustalonym schematem. U osób nieszczepionych w wieku 65 lat i starszych inwazyjna infekcja pneumokokowa występuje o 25% rzadziej, wywoływana przez serotypy 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - spadła o 89% oraz serotypy 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - o 64%.
Częstość zakażeń wywołanych przez serotyp 3 zmniejszyła się o 44%, serotyp 6A o 95%, a serotyp 19A o 65%.
Zgodnie z wynikami badań klinicznych, bezpieczeństwo i immunogenność leku zostały wykazane u pacjentów w wieku 18 lat i starszych, w tym również zaszczepionych wcześniej 23-walentną szczepionką polisacharydową przeciwko pneumokokom (PPV23). Immunologiczną równoważność obserwuje się w odniesieniu do 12 pospolitych serotypów z PPV23. Ponadto unikalne serotypy 6A i 8 serotypów, wspólne dla PPV23, wykazały wyższą odpowiedź immunologiczną na szczepionkę Prevenar 13.
U pacjentów w wieku 70 lat i starszych, po pojedynczym szczepieniu ponad 5 lat temu szczepionką PPV23, ponowne szczepienie produktem Prevenar 13 powoduje silniejszą odpowiedź immunologiczną.
Podanie dwóch dawek preparatu Prevenar 13 pacjentom w wieku od 6 do 18 lat z niedokrwistością sierpowatokrwinkową w odstępach 6-miesięcznych wywołuje silną odpowiedź immunologiczną.
Wprowadzenie pierwszej dawki u dzieci i dorosłych, którzy wcześniej nie otrzymali szczepionki przeciw pneumokokom zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), prowadzi do wzrostu IgG FGC i OFA. Wprowadzenie drugiej i trzeciej dawki szczepionki w odstępie 6 miesięcy pozwala na uzyskanie większej odpowiedzi immunologicznej niż przy pojedynczym szczepieniu.
Przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych wiąże się z wysokim ryzykiem rozwoju zakażenia pneumokokami. Dlatego u pacjentów w wieku powyżej 2 lat, którzy przeszli allogeniczny hematopoetyczny przeszczep komórek macierzystych (HSCT), z całkowitą lub zadowalającą częściową remisją hematologiczną w przypadku chłoniaka i szpiczaka, pokazano trzy dawki szczepionki Prevenar 13 w odstępie 1 miesiąca. Szczepienie rozpoczyna się 3-6 miesięcy po HSCT. 6 miesięcy po trzeciej dawce podaje się dawkę przypominającą (czwartą) szczepionki. Miesiąc po czwartej dawce szczepionki Prevenar 13 zalecana jest pojedyncza dawka PPV23.
Wskazania do stosowania
Zgodnie z instrukcją Prevenar 13 jest wskazany dla pacjentów od 2 miesiąca życia i starszych w zapobieganiu zakażeniom pneumokokowym wywoływanym przez Streptococcus pneumoniae serotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F, w tym formy inwazyjne, takie jak zapalenie opon mózgowych, ciężkie zapalenie płuc, posocznica, bakteriemia i nieinwazyjne - pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego.
Szczepienie przeprowadza się zgodnie z zatwierdzonymi terminami w ramach krajowego kalendarza szczepień ochronnych i przy podwyższonym ryzyku rozwoju zakażenia pneumokokami.
Stany o zwiększonym ryzyku rozwoju infekcji pneumokokowej obejmują niedobór odporności (w tym zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności), terapię immunosupresyjną w przypadku raka, asplenię anatomiczną i czynnościową, implant ślimakowy (w tym planowaną operację), wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego, przewlekłe choroby układu sercowo-naczyniowego, płuca, nerki i (lub) wątroba, cukrzyca, astma oskrzelowa, okres rekonwalescencji po zapaleniu opon mózgowych, ostre zapalenie ucha środkowego lub zapalenie płuc, zakażenie Mycobacterium tuberculosis.
Ponadto zwiększa się ryzyko rozwoju infekcji pneumokokowej u palaczy tytoniu, pacjentów powyżej 50 roku życia, często i długotrwale chorych dzieci, wcześniaków w zorganizowanych grupach osób (m.in. internaty, domy dziecka, grupy wojskowe).
Przeciwwskazania
- ostry okres chorób zakaźnych, niezakaźnych i przewlekłych (do całkowitego wyzdrowienia lub początku okresu remisji);
- ciężkie uogólnione reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny i inne reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu produktu Prevenar 13 lub Prevenar;
- indywidualna nietolerancja składników leku.
Instrukcja użycia Prevenar 13: metoda i dawkowanie
Nie wstrzykiwać leku donaczyniowo i domięśniowo w okolice pośladków.
Zawiesinę wstrzykuje się domięśniowo, u dzieci w pierwszych latach życia - w górną zewnętrzną powierzchnię środkowej trzeciej części uda, powyżej 2 lat - w mięsień naramienny barku.
Przed użyciem dobrze wstrząsnąć zawartością strzykawki. Możesz użyć leku, jeśli po oględzinach zawiesina ma jednorodną strukturę. Nie stosować Prevenar 13 w obecności obcych cząstek w zawartości strzykawki.
Pojedyncza dawka dla pacjentów w każdym wieku to 0,5 ml.
Ważne jest, aby pamiętać: jeśli szczepienie rozpoczyna się od 13-walentnej szczepionki z koniugatem polisacharydu pneumokokowego adsorbowanego, wówczas zaleca się uzupełnić je tą samą szczepionką. Jeśli szczepienie rozpoczęto 7-walentną szczepionką Prevenar, można je kontynuować podając szczepionkę Prevenar 13 na dowolnym etapie harmonogramu szczepień.
Jeżeli przerwa między podaniem szczepionki wydłuży się z przyczyn obiektywnych, wprowadzenie dodatkowych dawek szczepionki Prevenar 13 nie jest wymagane.
Do indywidualnego uodpornienia dzieci w wieku 2-6 miesięcy stosuje się schemat 3 + 1: pierwszą dawkę podaje się w wieku 2 miesięcy, następnie drugą i trzecią w odstępie co najmniej 1 miesiąca między wstrzyknięciami. Szczepienie przypominające to jednorazowa dawka w wieku 11-15 miesięcy.
W przypadku masowych szczepień dzieci w wieku 2–6 miesięcy stosuje się schemat dawkowania 2 + 1: 2 w odstępie co najmniej 2 miesięcy między wstrzyknięciami. Szczepienie przypominające to jednorazowe podanie pojedynczej dawki w wieku 11-15 miesięcy.
Przy szczepieniu dzieci w wieku 7–11 miesięcy stosuje się schemat dawkowania 2 + 1: 2 w odstępie co najmniej 1 miesiąca między wstrzyknięciami. Szczepienie przypominające to jednorazowa dawka w wieku 11-15 miesięcy.
W przypadku szczepienia dzieci w wieku 12–23 miesięcy stosuje się schemat dawkowania 1 + 1: 2 z co najmniej 2-miesięczną przerwą między wstrzyknięciami.
Dzieci w wieku 24 miesięcy i starsze są szczepione pojedynczą dawką szczepionki.
Pacjentom w wieku 18 lat i starszym pokazano pojedynczą dawkę leku, nie ustalono potrzeby ponownego szczepienia. Odstęp czasu między podaniem szczepionek Prevenar 13 i PPV23 jest określony zgodnie z oficjalnie ustalonymi zaleceniami metodologicznymi.
Po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych pacjentom przedstawia się immunizację składającą się z 4 dawek po 0,5 ml preparatu Prevenar 13. według schematu 3 + 1. Pierwszą dawkę zaleca się podać od 3 do 6 miesiąca po przeszczepie. Kolejne dwie dawki podaje się w odstępie 1 miesiąca między wstrzyknięciami. Ponowne szczepienie - jedna dawka 6 miesięcy po trzeciej dawce.
Szczepienie wcześniaków przeprowadza się według schematu 3 + 1. Pierwszą dawkę należy podać w wieku 2 miesięcy, niezależnie od masy ciała dziecka. Następnie w odstępie 1 miesiąca między wstrzyknięciami podaje się 2 kolejne dawki szczepionki Prevenar 13. Czwartą (przypominającą) dawkę zaleca się podać w wieku 12–15 miesięcy.
Przedstawiono stosowanie Prevenar 13 w podeszłym wieku, potwierdzono bezpieczeństwo i immunogenność leku dla tej kategorii pacjentów.
Skutki uboczne
- bardzo często: w miejscu wstrzyknięcia - zaczerwienienie skóry, obrzęk lub stwardnienie do 7 cm średnicy, bolesne uczucie [u dzieci w wieku 2–5 lat i (lub) po ponownym szczepieniu]; bóle głowy, pogorszenie snu, senność, zmniejszenie apetytu, zaostrzenie istniejącego lub pojawienie się nowego uogólnionego bólu stawów i mięśni, dreszcze, zmęczenie, wymioty (u pacjentów w wieku 18–49 lat); hipertermia; drażliwość;
- często: bolesność w miejscu wstrzyknięcia, powodująca krótkotrwałe ograniczenie zakresu ruchu kończyny; wzrost temperatury ciała powyżej 39 ° C; obrzęk lub stwardnienie o średnicy 2,5–7 cm, przekrwienie w miejscu wstrzyknięcia (u dzieci poniżej 6 miesiąca życia po serii szczepień podstawowych), wysypka, wymioty, biegunka;
- rzadko: reakcje w miejscu wstrzyknięcia - zaczerwienienie skóry, obrzęk lub stwardnienie o średnicy powyżej 7 cm, indywidualna nietolerancja (swędzenie, pokrzywka, zapalenie skóry); nudności, drgawki (w tym drgawki gorączkowe), płaczliwość;
- rzadko: reakcje w miejscu wstrzyknięcia - limfadenopatia; zaczerwienienie twarzy, przypadki zapaści hipotonicznej, reakcje nadwrażliwości (w tym skurcz oskrzeli, duszność, obrzęk Quinckego zlokalizowany na twarzy i innych narządach), reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne (w tym wstrząs);
- bardzo rzadko: regionalna limfadenopatia, rumień wielopostaciowy.
U osób dorosłych, uprzednio zaszczepionych i niezaszczepionych 23-walentną szczepionką polisacharydową przeciwko pneumokokom, nie stwierdzono istotnych różnic w częstości występowania działań niepożądanych.
Przedawkować
Ponieważ Prevenar 13 jest dostępny w strzykawkach zawierających tylko jedną dawkę, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Specjalne instrukcje
Szczepienie przeprowadza się w specjalistycznym gabinecie lekarskim z terapią przeciwwstrząsową. Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych po wstrzyknięciu stan pacjenta należy monitorować przez 0,5 godziny.
Szczepienie przeciwko infekcji pneumokokowej u wcześniaka urodzonego przed 37 tygodniem ciąży jest konieczne dla niemowląt w pierwszych miesiącach życia, zwłaszcza z niedojrzałością układu oddechowego. Dlatego nie należy odkładać szczepienia ani go odmawiać. Zabieg przeprowadzany jest na drugim etapie pielęgniarstwa w szpitalu pod ścisłym nadzorem lekarskim dziecka w ciągu 48 godzin po szczepieniu. Charakter, nasilenie reakcji poszczepiennych oraz częstotliwość ich rozwoju podczas szczepienia wcześniaków (w tym wcześniaków głęboko wcześniaków i dzieci o skrajnie małej masie ciała) nie różnią się od tych występujących u niemowląt urodzonych o czasie.
Po pierwszym szczepieniu szczepionką Prevenar 13 częstość miejscowych reakcji u starszych dzieci jest większa niż u dzieci w pierwszym roku życia.
Zaleca się ostrożność przy podawaniu leku pacjentom z zaburzeniami krzepnięcia krwi (w tym małopłytkowością) lub w trakcie leczenia przeciwzakrzepowego. Szczepienie w tej kategorii osób można przeprowadzić dopiero po uzyskaniu kontroli hemostazy i ustabilizowaniu ich stanu. W razie potrzeby wskazane jest podskórne podanie zawiesiny.
Szczepionki nie należy stosować w celu zapobiegania zakażeniu pneumokokami wywoływanemu przez serotypy, których antygeny nie są obecne w produkcie Prevenar 13. Szczepienie podstawowe dzieci w wieku poniżej 2 lat z grupy wysokiego ryzyka powinno być dostosowane do wieku. W przypadku osłabienia immunoreaktywności podanie leku może spowodować obniżenie poziomu wytwarzania przeciwciał.
W celu wytworzenia pamięci immunologicznej przeciwko zakażeniu pneumokokami zaleca się rozpoczęcie szczepienia od 13-walentnej szczepionki. Nie ustalono potrzeby ponownego szczepienia. Późniejsze podanie PPV może rozszerzyć zakres serotypów u osób z grupy wysokiego ryzyka.
Szczepienie dzieci z grupy wysokiego ryzyka (w tym pacjentów z anemią sierpowatą, asplenią, zakażeniem wirusem HIV, zaburzeniami odporności, chorobami przewlekłymi) po Prevenar 13 można kontynuować, wprowadzając PPV23 po 2 miesiącach.
Pacjenci wcześniej szczepieni PPV23 (jedna lub więcej dawek) mogą otrzymać co najmniej jedną dawkę 13-walentnej szczepionki.
W Federacji Rosyjskiej szczepienie produktem Prevenar 13 jest zalecane wszystkim osobom powyżej 50 roku życia, a także pacjentom z grupy ryzyka. W ramach ponownego szczepienia możliwe jest wprowadzenie PPV23 po 2 miesiącach.
Szczepionka jest stabilna w temperaturze do 25 ° C przez 4 dni (w określonym okresie przechowywania). Ta informacja jest podawana w celu podjęcia decyzji o zastosowaniu leku podczas chwilowych wahań temperatury podczas przechowywania lub transportu. Transport może odbywać się w temperaturze 2–25 ° C nie dłużej niż 5 dni.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy
Po bezpośrednim podaniu szczepionki należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów, ponieważ możliwe jest tymczasowe naruszenie reakcji psychomotorycznych.
Stosowanie w ciąży i laktacji
Bezpieczeństwo stosowania Prevenar 13 podczas ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone.
Brak informacji na temat przenikania antygenów szczepionkowych lub przeciwciał poszczepiennych do mleka matki.
Zastosowanie pediatryczne
Pokazano do stosowania u dzieci w wieku 2 miesięcy.
Stosować u osób starszych
Przedstawiono stosowanie Prevenar 13 w podeszłym wieku.
Interakcje lekowe
Brak informacji dotyczących zamienności szczepionki Prevenar 13 w przypadku szczepienia innymi skoniugowanymi szczepionkami przeciw pneumokokom. Podczas immunizacji produktem Prevenar 13 dozwolone jest jednoczesne szczepienie innymi szczepionkami, jeśli są one podawane w różne części ciała.
U dzieci w wieku od 2 miesięcy do 5 lat Prevenar 13 można łączyć z dowolnymi szczepionkami, które znajdują się w kalendarzu szczepień dzieci w pierwszych latach życia, kremem przeciw gruźlicy (BCG). Jednoczesne podawanie antygenów zawartych w szczepionkach monowalentnych i skojarzonych, takich jak tężec, błonica, krztusiec bezkomórkowy lub pełnokomórkowy, antygeny poliomyelitis, antygeny Haemophilus influenzae (typ b), wirusowe zapalenie wątroby typu A lub B, świnka, odra, ospa wietrzna, różyczka zakażenia, immunogenność preparatu Prevenar 13 i tych szczepionek nie ulega zmianie.
U dzieci z zaburzeniami drgawkowymi (w tym napadami gorączkowymi w wywiadzie), a także przy jednoczesnym podaniu szczepionek pełnokomórkowych przeciwko krztuścowi zwiększa się ryzyko wystąpienia reakcji gorączkowych. Należy zalecić objawowe stosowanie leków przeciwgorączkowych.
Brak jest informacji o możliwości jednoczesnego stosowania Prevenar 13 u pacjentów w wieku 6-17 lat ze skoniugowaną szczepionką przeciw meningokokom, szczepionką przeciwko zakażeniu wirusem brodawczaka ludzkiego, kleszczowemu zapaleniu mózgu, tężcowi, błonicy i krztuścowi.
W przypadku pacjentów w wieku 50 lat i starszych 13-walentną szczepionkę można zastosować w połączeniu z 3-walentną inaktywowaną szczepionką przeciw grypie sezonowej (DVT). W takim przypadku odpowiedź immunologiczna na szczepionkę DVT nie zmienia się, a odpowiedź immunologiczna na Prevenar 13 zmniejsza się.
Analogi
Analogami Prevenar 13 są Pneumo 23, Prevenar.
Warunki przechowywania
Trzymać z dala od dzieci.
Przechowywać w temperaturze do 2–8 ° C, chronić przed zamarzaniem.
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Opakowanie zawiera 1 strzykawkę na receptę, opakowanie 10 strzykawek jest dostarczane do placówek służby zdrowia.
Recenzje produktu Prevenar 13
Recenzje Prevenar 13 są w większości pozytywne. Wiele matek wskazuje na dobrą tolerancję, brak działań niepożądanych, bezpłatne szczepienia. Do zalet szczepionki należy jej skuteczność w natychmiastowym wytworzeniu odporności na 13 infekcji pneumokokami.
Cena Prevenar 13 w aptekach
Cena Prevenar 13 za opakowanie zawierające 1 dawkę strzykawki (0,5 ml) może wynosić od 1863 rubli.
Prevenar 13: ceny w aptekach internetowych
|
Nazwa leku Cena £ Apteka |
|
Prevenar 13 szczepionka przeciw pneumokokom 0,5 ml / dawkę zawiesina do podania domięśniowego 0,5 ml 1 szt. 1799 RUB Kup |
Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
