Terazosin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Terazosin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. W przypadku zaburzeń czynności nerek
11. Stosowanie u osób starszych
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Terazosin

Kod ATX: G04CA03

Składnik aktywny: terazosyna (terazosyna)

Producent: Nu-Pharm Inc. (Kanada), Replekpharm AD (Macedonia), Teva (Izrael)

Opis i aktualizacja zdjęć: 26.10.2018

Ceny w aptekach: od 271 rubli.

Kup

Terazosyna jest alfa-1-blokerem.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Terazosinu - tabletki: okrągłe, płaskie, z jednostronnym wygrawerowanym „NU” lub „APO” lub „PRO”; w dawce 2 mg - różowy z pomarańczowym odcieniem, grawer na drugiej stronie - „T2”, w dawce 5 mg - jasnobrązowy z różowym odcieniem, grawer na drugiej stronie - „T5” (10 tabletek w blistrze, w tekturowym pudełku 2 blistry; 100 tabletek w butelce, 1 butelka w pudełku tekturowym).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: dihydrat chlorowodorku terazosyny w przeliczeniu na terazosynę - 2 mg lub 5 mg;
składniki pomocnicze: skrobia, laktoza bezwodna, kwas stearynowy magnezu, celuloza mikrokrystaliczna PH102, barwniki.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Terazosyna jest lekiem blokującym receptory alfa1-adrenergiczne, zdolnym do wybiórczego blokowania receptorów alfa1-adrenergicznych w mięśniach gładkich naczyń trzewnych, naczyniach gruczołu krokowego oraz szyi pęcherza. Działając przeciwnadciśnieniowo, sprzyja rozszerzaniu się dużych naczyń oporowych i zmniejszeniu OPSS (całkowity obwodowy opór naczyniowy), aktywacji układu renina-angiotensyna-aldosteron.

Lek pomaga zmniejszyć zjawisko dysuryczne poprzez rozluźnienie mięśni gładkich szyi pęcherza i kurczliwych elementów gruczołu krokowego, np. W gruczolaku. Zmniejsza poziom cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, zwiększa poziom lipoprotein o dużej gęstości, normalizując profil lipidowy w osoczu. Przy długotrwałej terapii dochodzi do regresji przerostu lewej komory.

Farmakokinetyka

Terazosyna po podaniu doustnym jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana. Jego biodostępność wynosi około 90%. Maksymalne stężenie substancji w osoczu osiągane jest w ciągu 1 godziny. Związek z białkami osocza wynosi 90–94%. Jest metabolizowany w wątrobie do 4 metabolitów. Okres półtrwania wynosi 12 godzin. Wydalanie następuje przez jelita (60%) i nerki (40%). W przypadku chorób wątroby możliwe jest zmniejszenie klirensu, aw rezultacie przedłużenie działania farmakologicznego.

Wskazania do stosowania

nadciśnienie tętnicze;
łagodny przerost gruczołu krokowego (w ramach złożonej terapii).

Przeciwwskazania

Absolutny:

niedociśnienie tętnicze;
wiek do 18 lat;
okres laktacji;
zwiększona wrażliwość na składniki leku lub inne blokery adrenergiczne.

Krewny:

niewydolność nerek;
niewydolność wątroby;
podeszły wiek;
dusznica bolesna;
choroba niedokrwienna serca, a także inne niewyrównane choroby układu sercowo-naczyniowego;
zaburzenia krążenia mózgowego;
cukrzyca typu 1.

Instrukcja stosowania Terazosinu: metoda i dawkowanie

Tabletki Terazosin przyjmuje się doustnie, 1 raz dziennie. Dawkę leku dobiera się w każdym przypadku indywidualnie i zależy od odpowiedzi pacjenta na terapię.

Rekomendowana dawka:

nadciśnienie tętnicze: dawka początkowa to 1 mg / dobę przed snem. Ponadto możliwe jest stopniowe zwiększanie dawki, aż do osiągnięcia pożądanego poziomu ciśnienia krwi. Zwykła dawka leku to 1 do 5 mg / dobę. Maksymalna zalecana dawka to 20 mg / dobę. Jeżeli po 24 godzinach od zażycia Terazosinu jego działanie jest znacznie osłabione, można zwiększyć dawkę leku lub częstotliwość jego podawania (do 2 razy dziennie);
łagodny rozrost gruczołu krokowego: dawka początkowa to 1 mg / dobę przed snem, podczas gdy pacjent wymaga monitorowania ze względu na ryzyko wystąpienia ostrego niedociśnienia tętniczego. Ponadto możliwe jest stopniowe zwiększanie dawki w odstępach 1 tygodnia do 2, 5 lub 10 mg / dobę.

W przypadku kilkudniowej lub dłuższej przerwy w przyjmowaniu leku należy wznowić jego podawanie od dawki początkowej.

Skutki uboczne

senność, zmęczenie, osłabienie;
ból głowy, zawroty głowy, niepokój;
zmniejszone libido;
upośledzenie słuchu i wzroku;
niedociśnienie, tachykardia, arytmia;
obrzęk obwodowy;
kaszel, zapalenie oskrzeli;
zapalenie gardła, kserostomia, zaburzenia dyspeptyczne;
bóle mięśni, bóle stawów;
zespół grypopodobny;
spadek hemoglobiny, hematokryt, rozwój leukopenii, hipoalbuminemia, hipoproteinemia;
reakcje alergiczne.

Przedawkować

Objawy przedawkowania Terazosyny: wyraźny spadek ciśnienia krwi, zaburzenia koordynacji, omdlenia.

Zaleca się leczenie objawowe, mające na celu utrzymanie czynności układu sercowo-naczyniowego. Hemodializa jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

Po przyjęciu pierwszej dawki minimalnej (nieprzekraczającej 1 mg / dobę) pacjent powinien pozostać w łóżku przez 6-8 godzin, aby uniknąć hipotonii ortostatycznej, której ryzyko jest największe w ciągu pierwszych 30-90 minut po przyjęciu pierwszej dawki leku. Grupa ryzyka obejmuje pacjentów otrzymujących beta-blokery, diuretyki, pacjentów ze zmniejszoną objętością płynów w organizmie, na diecie ubogiej w sól. Ponadto należy zachować ostrożność przy wznowieniu leczenia po kilkudniowej przerwie.

Przed rozpoczęciem leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego należy wykluczyć raka prostaty. Skuteczność terapii należy ocenić po 4-6 tygodniach leczenia dawkami podtrzymującymi.

Picie alkoholu, dłuższe stanie, ćwiczenia fizyczne oraz w czasie upałów zwiększają ryzyko wystąpienia hipotonii ortostatycznej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Należy zachować ostrożność podczas kierowania pojazdami lub innymi potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami wymagającymi szybkości reakcji psychomotorycznych w ciągu 12 godzin po przyjęciu pierwszej dawki leku, a także po każdym zwiększeniu dawki.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją nie zaleca się stosowania Terazosinu w okresie ciąży, z wyjątkiem przypadków, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Brak jest danych na temat zdolności leku do przenikania do mleka matki, dlatego jeśli konieczne jest stosowanie terazosyny w okresie laktacji, należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają starannego monitorowania podczas stosowania terazosyny.

Stosować u osób starszych

U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego jest zwiększone, dlatego stosowanie u nich terazosyny wymaga szczególnej ostrożności. Ponadto zwiększa się ryzyko zaburzeń widzenia, zawrotów głowy i omdlenia. W wieku powyżej 75 lat lek może mieć tylko niewielki pozytywny wpływ.

Interakcje lekowe

beta-blokery, azotany, diuretyki, wolno blokujące kanały wapniowe, inhibitory ACE, leki sympatykolityczne, etanol, lewodopa, alprostadyl, leki przeciwdepresyjne, środki miejscowo znieczulające, leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki), leki zwiotczające mięśnie: wzmacniają działanie terazosyny;
werapamil: zwiększa się ryzyko objawowego niedociśnienia tętniczego i tachykardii;
leki nasenne i przeciwlękowe: zwiększone działanie hipotensyjne i uspokajające;
glikokortykosteroidy, estrogeny, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niesteroidowe leki przeciwzapalne: osłabiają działanie hipotensyjne;
leki zobojętniające i adsorbenty: zmniejszają wchłanianie leku.

Analogi

Analogi Terazosin to Kornam, Setegis, Khaitrin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w temperaturze od 15 do 30 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Terazosin

Recenzje Terazosin są w większości pozytywne. Lek jest skuteczny w zwalczaniu wysokiego ciśnienia krwi, a także w leczeniu łagodnego gruczolaka prostaty.