Taspir

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Taspir: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Taspir

Kod ATX: N02BA01

Składnik aktywny: kwas acetylosalicylowy (kwas acetylosalicylowy)

Producent: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 20.01.2020

Taspir jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ).

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki musujące: płaskie cylindryczne, lekko porowate, białe, skośne, o słabym charakterystycznym zapachu lub w ogóle bez zapachu (w pudełku tekturowym, instrukcja użycia preparatu Taspir i 1 piórnik polipropylenowy lub polimerowy zawierający 10 tabletek).

Skład na 1 tabletkę:

substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (ASA) - 300 mg;
składniki pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, laktoza (cukier mleczny), kwas bursztynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

ASA - lek z grupy NLPZ o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i hamującym agregację płytek krwi.

Mechanizm działania ASA wynika z jego zdolności do hamowania aktywności COX (cyklooksygenazy), która jest głównym enzymem biorącym udział w metabolizmie kwasu arachidonowego, prekursora prostaglandyn, odgrywających pierwszorzędną rolę w patogenezie stanu zapalnego, gorączki i bólu. Ze względu na zahamowanie aktywności COX w centrum termoregulacji zmniejsza się zawartość prostaglandyn (Pg), głównie PgE1, co przyczynia się do rozszerzania naczynek skórnych i zwiększonej potliwości, w wyniku czego obniża się temperatura ciała.

Działanie przeciwbólowe ASA zapewnia działanie ośrodkowe i obwodowe. Hamując syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi, lek zmniejsza agregację, zmniejsza adhezję płytek, aw konsekwencji tworzenie się skrzepliny.

Stosowanie ASA w niestabilnej dławicy piersiowej zmniejsza ryzyko zawału mięśnia sercowego i śmiertelności.

Taspir jest skuteczny w profilaktyce pierwotnej chorób układu krążenia oraz we wtórnej profilaktyce zawału mięśnia sercowego. Przyjmowanie dziennej dawki ASA od 6000 mg pomaga zahamować syntezę protrombiny w wątrobie i wydłużyć czas protrombiny.

Taspir, podobnie jak inne salicylany, zwiększa aktywność fibrynolityczną osocza, zmniejsza zawartość zależnych od witaminy K czynników krzepnięcia (II, VII, IX i X). Podczas przeprowadzania interwencji chirurgicznych nasilają się powikłania krwotoczne. Na tle terapii przeciwzakrzepowej zwiększa się ryzyko krwawienia.

W dużych dawkach lek zaburza wchłanianie zwrotne kwasu moczowego w kanalikach nerkowych, co nasila jego wydalanie.

Ze względu na blokadę COX-1 w błonie śluzowej żołądka dochodzi do zahamowania działania prostaglandyn chroniących żołądek, przez co możliwe jest owrzodzenie błony śluzowej z późniejszym krwawieniem.

Farmakokinetyka

Po przyjęciu Taspir do środka ASA jest całkowicie wchłaniany, podczas czego ulega ogólnoustrojowej eliminacji w ścianie jelita oraz w wątrobie (deacetylacja). Wchłonięta część leku pod działaniem specjalnych esteraz ulega szybkiej hydrolizie, dlatego okres półtrwania (T _1/2) wynosi nie więcej niż 20 minut.

W organizmie ASA krąży (75–90% związane z albuminą) i jest rozprowadzany w tkankach w postaci anionu kwasu salicylowego, którego maksymalny T _1/2 wynosi 2 godziny.

Stężenia leku w surowicy są bardzo zmienne. Salicylany łatwo przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych (w tym błony maziowej, kręgosłupa i otrzewnej), a także przez łożysko. Występują w niewielkich ilościach w tkance mózgowej i mleku matki, w śladowych ilościach w pocie, żółci i kale.

Wnikanie ASA do jamy stawowej jest przyspieszone w przypadku obrzęku i przekrwienia, zwalnia - ze stanem zapalnym w fazie proliferacyjnej.

W przypadku kwasicy większość kwasu salicylowego jest przekształcana w kwas niezjonizowany, który również dobrze przenika do różnych tkanek organizmu, w tym do mózgu.

ASA jest metabolizowany głównie w wątrobie, w wyniku czego powstają cztery metabolity w moczu i wielu tkankach.

Jest wydalany głównie w postaci czynnej wydzieliny w kanalikach nerkowych: około 60% - w postaci niezmienionej, reszta - w postaci metabolitów. Wydalanie niezmienionego leku zależy od pH moczu: gdy jest on alkalizowany, zwiększa się jonizacja salicylanów, pogarsza się ich reabsorpcja i znacznie wzrasta wydalanie.

Szybkość wydalania zależy od dawki otrzymanego Taspiru: przy przyjmowaniu leku w małych dawkach T _1/2 wynosi 2-3 godziny, przy wzroście dawki okres ten może wzrosnąć do 15-30 godzin.

Wskazania do stosowania

zespół bólowy: migrena i ból głowy (w tym z objawami odstawienia), ból zęba, ból gardła, stawów, mięśni i pleców, bolesne miesiączki;
podwyższona temperatura ciała (u dorosłych i młodzieży od 15 lat): przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Przeciwwskazania

Absolutny:

zaostrzenie erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym;
skaza krwotoczna;
połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych z nietolerancją ASA;
dzieci poniżej 12 lat;
dorastanie od 12 do 15 lat z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi infekcjami wirusowymi [ze względu na wysokie ryzyko rozwoju zespołu Reye'a (encefalopatia, ostre stłuszczenie wątroby z następczym ostrym rozwojem niewydolności wątroby)];
I i III trymestr ciąży;
okres laktacji;
jednoczesne stosowanie metotreksatu w tygodniowej dawce ≥ 15 mg;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik Taspir lub inne NLPZ.

Krewny (tabletki Taspir są używane z dużą ostrożnością):

wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, w tym w przewlekłym i nawracającym przebiegu choroby, epizody krwawienia z przewodu pokarmowego;
niewydolność wątroby i / lub nerek;
polipowatość nosa;
Katar sienny;
przewlekła obturacyjna choroba płuc;
astma oskrzelowa;
alergia na leki;
hiperurykemia;
dna;
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
II trymestr ciąży;
jednoczesne stosowanie metotreksatu w tygodniowej dawce <15 mg;
jednoczesna terapia przeciwzakrzepowa.

Taspir, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Taspir jest wskazany do podawania doustnego po posiłkach. Tabletki bezpośrednio przed użyciem należy rozpuścić w ciepłej wodzie (½ - 1 szklanka wody).

Pojedyncza dawka dla dorosłych i dzieci od 12 roku życia to 1-2 tabletki (300-600 mg), w niektórych przypadkach istnieje możliwość zwiększenia dawki do 3 tabletek (900 mg). Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka to 10 tabletek (3000 mg).

Częstotliwość przyjmowania preparatu Taspir wynosi w zasadzie 3-4 razy w odstępach co najmniej 4 h. Przestrzeganie schematu dawkowania pozwala zapobiec gwałtownemu wzrostowi temperatury ciała i zmniejszyć intensywność bólu.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, Taspir można przyjmować jako środek znieczulający nie dłużej niż 5 dni, jako środek przeciwgorączkowy - do 3 dni.

Skutki uboczne

z układu krwiotwórczego: krwawienie (z powodu wpływu ASA na agregację płytek krwi);
z przewodu pokarmowego: zgaga, nudności, bóle brzucha, wymioty, nadżerki i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w tym perforacja), utajone lub jawne (smoliste stolce, wymioty z krwią) objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (mogą na niedokrwistość z niedoboru żelaza); w pojedynczych przypadkach - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
ze strony ośrodkowego układu nerwowego: szum w uszach, zawroty głowy (głównie z powodu przedawkowania);
reakcje alergiczne: wysypka skórna, skurcz oskrzeli, obrzęk anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne.

Przedawkować

Możliwe objawy przedawkowania:

umiarkowane nasilenie: bóle głowy, zaburzenia słuchu, szum w uszach, zawroty głowy, splątanie, nudności, wymioty (objawy te ustępują po zmniejszeniu dawki preparatu Taspir);
ciężkie: gorączka, ciężka hipoglikemia, kwasica metaboliczna, zasadowica oddechowa, kwasica ketonowa, hiperwentylacja, niewydolność oddechowa, wstrząs kardiogenny, śpiączka.

W przypadku przedawkowania pacjent powinien być hospitalizowany. Wymaga płukania żołądka, spożycia węgla aktywnego, przywrócenia równowagi kwasowo-zasadowej. Aby uzyskać pH moczu w zakresie 7,5-8, wykonuje się wymuszoną alkaliczną diurezę: stężenie salicylanu w osoczu u dorosłych powinno przekraczać 500 mg / l (3,6 mmol / l), u dzieci - 300 mg / l (2,2 mmol / l) / l). Konieczna jest rekompensata utraconego płynu. Aby usunąć Taspir z organizmu, można przeprowadzić hemodializę. Dalsze leczenie jest objawowe.

Specjalne instrukcje

ASA może powodować reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli i napad astmy oskrzelowej. Grupa ryzyka obejmuje pacjentów z polipami nosa, gorączką, przewlekłymi chorobami oskrzelowo-płucnymi, astmą oskrzelową, historią alergii (alergiczny nieżyt nosa, wysypki skórne).

Taspir, hamując agregację płytek krwi, zwiększa skłonność do krwawień. Należy to wziąć pod uwagę przy planowaniu zabiegów chirurgicznych, w tym drobnych zabiegów, takich jak ekstrakcja zęba. Aby uniknąć ryzyka krwawienia, lek należy odstawić na 5-7 dni przed planowaną interwencją. Musisz ostrzec swojego lekarza o przyjmowaniu ASA.

W okresie terapii zaleca się powstrzymanie się od picia alkoholu.

W leczeniu chorób naczyniowych dawka ASA w zależności od okoliczności może wynosić od 75 do 300 mg dziennie.

Taspir zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, dlatego u predysponowanych pacjentów może wystąpić ostry napad dny.

W przypadku długotrwałego leczenia i / lub przyjmowania leku Taspir w dużych dawkach wymagany jest nadzór lekarski i regularne monitorowanie poziomu hemoglobiny. Zaleca się również wykonanie ogólnego badania krwi i badania kału pod kątem utajonej obecności krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie stwierdzono negatywnego wpływu składników tabletek Taspir na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej uwagi i szybkiego reagowania.

Stosowanie w ciąży i laktacji

ASA ma działanie teratogenne: przyjmowany w I trymestrze ciąży powoduje pękanie podniebienia górnego, w III trymestrze hamuje poród, sprzyja przedwczesnemu zamknięciu przewodu tętniczego u płodu, rozwojowi naczyń płucnych i nadciśnieniu w krążeniu płucnym. W związku z tym Taspir jest przeciwwskazany do stosowania. W drugim trymestrze ciąży dozwolone są wyjątki, gdy przyjmowanie leku jest przepisywane ze ścisłych wskazań.

ASA przenika do mleka matki, dlatego zwiększa się ryzyko dysfunkcji płytek krwi, aw konsekwencji krwawienia u niemowlęcia. Jeśli leczenie jest konieczne w okresie laktacji, kobietom zaleca się zaprzestanie karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Taspir jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosuje się go u młodzieży w wieku 12-15 lat z infekcją wirusową ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a, jej objawami są przedłużające się wymioty, powiększona wątroba, ostra encefalopatia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Taspir w przypadku niewydolności nerek należy stosować ze szczególną ostrożnością.

Za naruszenia funkcji wątroby

Taspir na niewydolność wątroby należy stosować z dużą ostrożnością.

Interakcje lekowe

Leki mielotoksyczne: zwiększają hematotoksyczne objawy ASA;
leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające magnez i / lub glin: wchłanianie ASA spowalnia i pogarsza się;
barbiturany, sole litu: zwiększa się ich stężenie w osoczu krwi;
leki trombolityczne, narkotyczne leki przeciwbólowe, sulfonamidy (w tym kotrimoksazol), inhibitory agregacji płytek: ich działanie jest wzmocnione;
etanol: zwiększa prawdopodobieństwo uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i ryzyko krwawienia;
kwas walproinowy: zwiększa się jego toksyczność;
Inhibitory ACE (enzym konwertujący angiotensynę): z powodu hamowania prostaglandyn zmniejsza się przesączanie kłębuszkowe, zmniejszając ich działanie hipotensyjne;
ogólnoustrojowe kortykosteroidy (glukokortykosteroidy), z wyjątkiem hydrokortyzonu, stosowane w terapii zastępczej choroby Addisona: zwiększa się wydalanie salicylanów, w wyniku czego spada ich stężenie we krwi;
leki trombolityczne: zwiększa się ryzyko krwawienia;
środki hipoglikemiczne (w tym insulina): ich działanie jest wzmocnione;
digoksyna: zmniejsza się jej wydalanie przez nerki, co prowadzi do wzrostu stężenia;
środki urykozuryczne (na przykład benzbromaron): ich skuteczność spada;
antykoagulanty (w tym heparyna): mogą zostać wyparte z połączenia z białkami osocza, zwiększa się ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i krwawienia;
metotreksat w tygodniowej dawce ≥ 15 mg: zwiększa się jego hemolityczna cytotoksyczność (z powodu zmniejszenia klirensu nerkowego i zastąpienia metotreksatu salicylanami z powodu białek osocza);
inne NLPZ: istnieje synergiczna interakcja, która zwiększa ryzyko wrzodów żołądka i krwawienia.

Analogi

Analogi Taspira to Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica tabs, Acetylsalicylic acid, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofeno, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib i wiele innych.

Warunki przechowywania

Przechowywać w dobrze zamkniętym opakowaniu poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Taspir

Według opinii Taspir to szybko działający i skuteczny kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek musujących. Lek doskonale łagodzi dolegliwości bólowe, w tym kacowe bóle głowy i obniża gorączkę. Dodatkową zaletą jest niski koszt leku w tej postaci dawkowania w porównaniu z wieloma reklamowanymi analogami.

Pomimo dobrej tolerancji leku wielu użytkownikom radzi nie zapominać, że substancja czynna Taspir należy do grupy NLPZ, które mają negatywny wpływ na przewód pokarmowy, dlatego lek należy stosować ostrożnie.