Ladybone - Instrukcje Użytkowania Leku, Recenzje, Cena, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Biedronka

Ladybone: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. W przypadku zaburzeń czynności nerek
11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. Stosowanie u osób starszych
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Ladybon

Kod ATX: G03CX01

Substancja czynna: tibolon (tibolon)

Producent: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Republika Czeska)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 29.11.2018 r

Ceny w aptekach: od 520 rubli.

Kup

Biedronka to antyklimakteryjny lek estrogenowy.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: okrągłe, płaskie, od białej do prawie białej, po jednej stronie z wygrawerowanym „e” (w pudełku tekturowym 1 lub 3 blistry zawierające 28 tabletek oraz instrukcję użycia Ladybon).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: tibolon - 2,5 mg;
dodatkowe składniki: skrobia ziemniaczana - 9,5 mg; monohydrat laktozy (laktoza bezpośredniego kompresji) - 74,5 mg; monohydrat laktozy (mikronizowany) - 12,5 mg; palmitynian askorbylu - 0,5 mg; stearynian magnezu - 0,5 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Biedronka jest jednym z leków przeciw klimakterium.

Tibolon - substancja czynna Ladybone, po podaniu doustnym, jest szybko metabolizowana, z utworzeniem trzech związków, które decydują o właściwościach farmakodynamicznych leku. Dwa z nich (3α- i 3β-hydroksytybolon) mają działanie podobne do estrogenów, izomer Δ4 tibolonu (trzeci metabolit) wykazuje działanie podobne do androgenów i gestagenu.

Biedronka przyczynia się do uzupełnienia niedoborów estrogenów u kobiet po menopauzie, jednocześnie łagodząc objawy związane z ich niedoborem, w tym zaburzenia naczynioruchowe (wzmożone pocenie się w nocy, uderzenia gorąca), dyskomfort i suchość pochwy, drażliwość, obniżone libido, pogorszenie nastroju itp.

Terapia zapobiega utracie masy kostnej po usunięciu jajników lub menopauzie.

Farmakokinetyka

Tibolone ma wysoką wchłanialność. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a następnie tworzy hydrofilowe produkty, z których niektóre wykazują aktywność farmakologiczną.

Wydalanie substancji i metabolitów odbywa się przez nerki i jelita.

Wskazania do stosowania

Ladybone jest przepisywana kobietom po menopauzie w następujących przypadkach:

niedobór estrogenu (leczenie objawów);
osteoporoza przy wysokim ryzyku złamań i nietolerancji innych grup leków, które są stosowane w zapobieganiu osteoporozie (profilaktyka).

Przeciwwskazania

Absolutny:

zdiagnozowano złośliwe nowotwory estrogenozależne, w tym obciążony wywiad lub podejrzenie ich;
zdiagnozowany rak piersi, w tym obciążona historia lub podejrzenie go;
okres krótszy niż 12 miesięcy od ostatniej miesiączki;
nieleczony przerost endometrium;
krwawienie z pochwy niewiadomego pochodzenia;
zakrzepica tętnicza / żylna i choroba zakrzepowo-zatorowa, w tym obciążony wywiad (w tym zator tętnicy płucnej, zakrzepica żył głębokich / zakrzepowe zapalenie żył, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia niedokrwienne / krwotoczne mózgowo-naczyniowe);
zdiagnozowane stany zakrzepowe, w tym niedobór białka C, antytrombiny III lub białka S;
stany poprzedzające zakrzepicę, w tym obciążony wywiad (w tym dławica piersiowa, przemijające napady niedokrwienne);
liczne lub wyraźne czynniki ryzyka zakrzepicy tętniczej / żylnej (w tym niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, migotanie przedsionków, powikłane uszkodzenia aparatu zastawkowego serca i podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia, rozległy uraz, przedłużona operacja wymagająca długotrwałego unieruchomienia, otyłość ze wskaźnikiem masy ciała powyżej 30 kg / m ²), palenie powyżej 35 roku życia;
niewydolność wątroby;
choroba wątroby w ostrym przebiegu lub choroba wątroby w wywiadzie, po której wskaźniki czynności wątroby nie powróciły do normy;
niewydolność sercowo-naczyniowa w fazie dekompensacji;
łagodne / złośliwe guzy wątroby (w tym gruczolak wątroby), w tym obciążona historia;
porfiria;
otoskleroza, która wystąpiła podczas poprzedniej ciąży lub na tle stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych w historii;
rzadkie choroby dziedziczne, w tym niedobór laktazy typu Lappa, nietolerancja galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
Ciąża i laktacja;
indywidualna nietolerancja składników Ladybone.

Krewny (Ladyibon jest przepisywany pod nadzorem lekarza w przypadkach, gdy którakolwiek z następujących chorób / stanów była obserwowana wcześniej, występuje i / lub pogarsza się podczas ciąży lub wcześniejszej terapii hormonalnej):

kontrolowane nadciśnienie tętnicze;
niewydolność sercowo-naczyniowa bez oznak dekompensacji;
zwiększone stężenie cholesterolu we krwi;
obecność czynników ryzyka rozwoju nowotworów estrogenozależnych (na przykład obciążona historia rodzinna);
zaburzenia przemiany węglowodanów, cukrzyca z / bez powikłań;
silny ból głowy lub migrena;
otoskleroza, która nie jest związana z ciążą lub wcześniejszym stosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych;
kamica żółciowa;
historia przerostu endometrium;
toczeń rumieniowaty układowy;
astma oskrzelowa;
padaczka;
niewydolność nerek.

Kobiety powinny liczyć się z prawdopodobieństwem nawrotu lub zaostrzenia tych chorób / stanów w okresie terapii Biedronką.

Biedronka, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Ladybone są przeznaczone do podawania doustnego.

Zaleca się rozpoczęcie kuracji 12 miesięcy po ostatnim naturalnym okresie. Stosowanie leku wcześniej niż podany okres prowadzi do zwiększenia prawdopodobieństwa nieregularnego krwawienia / krwawienia z pochwy.

Niezależnie od tego, czy kobieta przyjmuje inny lek HTZ (hormonalna terapia zastępcza), czy nie, przed rozpoczęciem kursu należy wykluczyć nowotwory złośliwe układu rozrodczego, zwłaszcza w przypadku pojawienia się krwawych wydzielin z dróg rodnych.

Nie ma potrzeby dodatkowego stosowania leków zawierających gestagen podczas przyjmowania leku Ladyibon.

Zalecana dzienna porcja to 1 tabletka. Zaleca się przyjmowanie leku Ladyibone o tej samej porze dnia. Tabletkę należy połknąć popijając wodą.

Blistry z tabletkami oznaczone są dniami tygodnia. Musisz zacząć używać Ladyibon od zażycia pigułki, którą zaznacza bieżący dzień. W przyszłości tabletki przyjmuje się zgodnie z dniami tygodnia. Lek jest przeznaczony do ciągłego podawania.

Jeśli przegapisz pigułkę, musisz kierować się następującymi zaleceniami (w zależności od czasu, który minął po podaniu):

Mniej niż 12 godzin: należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe
więcej niż 12 godzin: recepcja jest opuszczona, w przyszłości kobieta musi przyjąć tabletkę o zwykłej porze. Nie należy przyjmować dwóch tabletek jednocześnie w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kobiety, które zmieniają cykliczną terapię leku na HTZ na Ladybone, powinny rozpocząć terapię następnego dnia po zakończeniu poprzedniego schematu leczenia. W przypadku przejścia z trybu ciągłego stosowania złożonego preparatu do HTZ, można rozpocząć przyjmowanie Ladyibone w dowolnym momencie.

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane zgłoszone w 21 badaniach kontrolowanych placebo (> 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% oraz 0,01% i <0,1% - rzadko; <0,01% - bardzo rzadko):

układ pokarmowy: często - ból w dolnej części brzucha;
układ rozrodczy i gruczoł sutkowy: często - świąd narządów płciowych, zgrubienie endometrium, upławy z pochwy, krwawienie / plamienie z pochwy, bóle gruczołów sutkowych, bóle miednicy, kandydoza sromu i pochwy, zapalenie sromu i pochwy, dysplazja szyjki macicy; rzadko - bolesność sutków, obrzęk gruczołów mlecznych, grzybica;
skóra i tkanka podskórna: często - zwiększony wzrost włosów, w tym na twarzy; rzadko - trądzik;
dane laboratoryjne / instrumentalne: często - odchylenia w wynikach wymazu z szyjki macicy, wzrost masy ciała.

W większości przypadków skutki uboczne są łagodne. Liczba przypadków patologii szyjki macicy (raka szyjki macicy) nie zwiększa się w przypadku leku Ladyibone w porównaniu z placebo.

Inne możliwe zaburzenia (o nieznanej częstotliwości): zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w postaci biegunki, wzdęć), zawroty głowy, bóle głowy, migrena, depresja, wysypki skórne, swędzenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie), obrzęk obwodowy, zatrzymanie płynów w organizmie, zaburzenia czynności wątroby (w tym zwiększona aktywność transaminaz), ból mięśni i stawów.

W przypadku terapii lekami złożonymi (estrogen + progestagen) przez ponad 5 lat częstość diagnozowania raka piersi wzrasta dwukrotnie. Występowanie jakiegokolwiek zwiększonego ryzyka u pacjentek otrzymujących tylko estrogen lub tibolon jest znacznie mniejsze niż stopień ryzyka obserwowany u kobiet otrzymujących terapię skojarzoną. Poziom ryzyka zależy od czasu użytkowania.

Najwyższe ryzyko zachorowania na raka endometrium zaobserwowano w randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu obejmującym kobiety, które nie były początkowo badane pod kątem patologii endometrium. Projekt badania jest więc zbliżony do warunków klinicznych. Nie stwierdzono przypadków raka endometrium w grupie placebo po 2,9 roku obserwacji w porównaniu z czterema przypadkami raka endometrium w grupie otrzymującej tibolon. Odpowiada to rozpoznaniu 0,8 dodatkowych przypadków raka endometrium na 1000 kobiet, które otrzymywały tibolon przez rok w tym badaniu.

Względne ryzyko udaru niedokrwiennego nie zależy od czasu trwania spożycia lub wieku Ladybone, ale bezwzględne ryzyko w dużej mierze zależy od wieku. Ogólne ryzyko udaru niedokrwiennego u kobiet przyjmujących tibolon będzie związane z wiekiem.

Zatem w okresie pięciu lat bezwzględne ryzyko (na 1000 kobiet) wynosi: wiek 50–59 lat - 3 przypadki, wiek 60–69 lat - 11 przypadków. U kobiet przyjmujących tibolon w tym samym okresie można się spodziewać następujących zmian (na 1000 kobiet): wiek 50–59 lat - 4 dodatkowe przypadki, wiek 60–69 lat - 13 dodatkowych przypadków.

Wystąpiły również inne działania niepożądane związane ze stosowaniem leków stosowanych w HTZ (leki złożone, leki zawierające estrogeny, tibolon), w tym niewielki wzrost ryzyka raka jajnika. Względne ryzyko zachorowania na raka jajnika podczas stosowania tibolonu jest podobne jak w przypadku stosowania innych leków stosowanych w HTZ.

Stosowanie preparatu Ledibon wiąże się z 1,3–3-krotnym wzrostem względnego ryzyka ŻChZZ (żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej), tj. Zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Najczęściej zaburzenie to obserwuje się w pierwszym roku leczenia tibolonem.

Istnieją dowody na niewielki wzrost ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca u pacjentów w wieku powyżej 60 lat otrzymujących skojarzoną HTZ. Uważa się, że to samo naruszenie można zaobserwować przy użyciu Ladybone. Inne możliwe pogorszenie stanu zdrowia: podwyższone ciśnienie krwi, ostuda, plamica naczyniowa, choroby skóry, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, zapalenie trzustki, choroba pęcherzyka żółciowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa), otępienie na początku leczenia u kobiet w wieku 65 lat.

Przedawkować

Główne objawy to złe samopoczucie, krwawienie z pochwy lub nudności.

Terapia: objawowa.

W przypadku jednoczesnego przyjmowania dużej liczby tabletek należy skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Biedronka nie chroni przed niechcianą ciążą, nie jest przeznaczona do stosowania jako środek antykoncepcyjny.

Decyzja o rozpoczęciu terapii podejmowana jest na podstawie oceny bilansu korzyści i ryzyka, przy uwzględnieniu wszystkich indywidualnych czynników ryzyka, a kobiety powyżej 60. roku życia również muszą liczyć się ze zwiększonym ryzykiem udaru.

W leczeniu objawów pomenopauzalnych Ladybone należy przepisywać tylko w przypadku objawów, które mają niekorzystny wpływ na jakość życia. Wszystkie kobiety bez wyjątku muszą co najmniej raz w roku dokładnie ocenić korzyści płynące z terapii i ryzyko. Każdą kobietę z zachowaną macicą należy ocenić pod kątem prawdopodobieństwa wystąpienia udaru, raka piersi i raka trzonu macicy, biorąc pod uwagę wszystkie indywidualne czynniki ryzyka, częstość występowania i charakterystykę zarówno raka, jak i udaru pod kątem wskaźników takich jak wskaźnik wyleczeń, zachorowalność i śmiertelność.

Dowody na ryzyko związane z HTZ lub stosowaniem tibolonu w leczeniu przedwczesnej menopauzy są ograniczone. Jednak stosunek korzyści do ryzyka u kobiet z przedwczesną menopauzą będzie prawdopodobnie korzystniejszy niż u starszych kobiet, ze względu na niższy bezwzględny poziom ryzyka u młodszych kobiet.

Przed rozpoczęciem / wznowieniem leczenia należy zebrać wywiad lekarski (indywidualny i rodzinny).

Badanie przedmiotowe (w tym badanie gruczołów sutkowych i narządów miednicy) należy przeprowadzić z uwzględnieniem danych anamnestycznych oraz dostępnych przeciwwskazań bezwzględnych i względnych. W okresie terapii zaleca się przeprowadzanie powtarzających się badań profilaktycznych, których częstotliwość i charakter ustala się w zależności od indywidualnych cech pacjenta, ale należy je przeprowadzać nie rzadziej niż raz na pół roku. Kobieta powinna poinformować swojego lekarza o wszelkich zmianach w gruczołach mlecznych.

Badania obejmujące odpowiednie techniki obrazowe (w szczególności mammografię) należy wykonywać zgodnie z przyjętym schematem, który jest dostosowany do potrzeb klinicznych każdego pacjenta, ale nie rzadziej niż raz na pół roku.

W przypadku pojawienia się następujących chorób / stanów, Ladybone jest anulowana:

pogorszenie czynności wątroby lub żółtaczka;
nagły wzrost ciśnienia krwi, który różni się od zwykłych wskaźników charakterystycznych dla pacjenta;
pojawienie się bólu głowy typu migrenowego.

Pomimo faktu, że informacje uzyskane w wyniku randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych są kontrowersyjne, dane obserwacyjne wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia przerostu endometrium lub raka u kobiet stosujących Ladybon. Ich wyniki pokazują, że ryzyko zachorowania na raka endometrium zwiększa się wraz z czasem stosowania leku. Tibolon może zwiększać grubość endometrium mierzoną w przezpochwowym badaniu ultrasonograficznym.

W pierwszych miesiącach stosowania Ladybone może wystąpić plamienie i krwawienie śródcykliczne.

W przypadku krwawego wydzieliny / krwawienia w trakcie terapii tibolonem, które trwa dłużej niż 6 miesięcy od rozpoczęcia stosowania leku lub rozpoczyna się 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania Ladybone i trwa nawet po odstawieniu leku, należy skonsultować się z lekarzem, gdyż może to być objawem przerostu endometrium.

Z punktu widzenia medycyny opartej na faktach, informacje pochodzące z różnych badań klinicznych dotyczące ryzyka zachorowania na raka piersi przy stosowaniu Ladybone są kontrowersyjne i wymagają dalszych badań.

Rak piersi występuje znacznie częściej niż rak jajnika. Długotrwała (co najmniej 5–10 lat) monoterapia substytucyjna estrogenami wiąże się z niewielkim wzrostem prawdopodobieństwa raka jajnika. W kilku badaniach, w tym w Women's Health Initiative, stwierdzono, że długotrwałe skojarzone leczenie HTZ może wiązać się z podobnym lub nieco niższym ryzykiem. W badaniu z udziałem ponad miliona kobiet udowodniono, że względne prawdopodobieństwo zachorowania na raka jajnika podczas stosowania Ladyibone jest podobne do ryzyka związanego z innymi rodzajami HTZ.

Leki stosowane w HTZ zawierające tylko estrogeny lub leki złożone zawierające zarówno estrogen, jak i gestagen mogą zwiększać ryzyko wystąpienia ŻChZZ (zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej) 1,3–3 razy, szczególnie w pierwszym roku stosowania …

Zgodnie z wynikami badania epidemiologicznego, w którym uwzględniono brytyjską bazę danych, prawdopodobieństwo wystąpienia ŻChZZ związanej ze stosowaniem tibolonu było mniejsze niż ryzyko związane ze stosowaniem tradycyjnych leków HTZ. Należy jednak pamiętać, że w tamtym czasie tylko niewielka część kobiet przyjmowała tibolon, dlatego nie można wykluczyć niewielkiego wzrostu ryzyka w porównaniu z kobietami, które nie przyjmowały tibolonu.

U pacjentek z rozpoznanymi chorobami zakrzepowymi istnieje zwiększone ryzyko ŻChZZ, a przyjmowanie produktu Ladyibon może to ryzyko zwiększać, dlatego lek jest przeciwwskazany w tej grupie kobiet.

Czynniki ryzyka ŻChZZ:

stosowanie estrogenów;
przedłużone unieruchomienie;
rozległa interwencja chirurgiczna;
otyłość (u pacjentów z indeksem masy ciała powyżej 30 kg / m ²);
rak;
toczeń rumieniowaty układowy;
podeszły wiek;
ciąża i okres poporodowy.

Po zabiegach chirurgicznych pacjenci powinni zwracać szczególną uwagę na działania profilaktyczne mające na celu zapobieganie ŻChZZ w okresie pooperacyjnym. W przypadku konieczności unieruchomienia na dłuższy czas po operacji zaleca się czasowe zaprzestanie przyjmowania leku Ladyibon na 4–6 tygodni przed operacją. Wznowienie terapii wskazane jest po przywróceniu aktywności fizycznej. Kobiety, które nie mają w wywiadzie ŻChZZ, ale mają krewnych pierwszego stopnia z zakrzepicą w wywiadzie w młodym wieku, mogą wymagać badań przesiewowych (należy pamiętać, że podczas badań przesiewowych można wykryć tylko część chorób zakrzepowych). W przypadku wykrycia stanu zakrzepowego, który jest inny niż zakrzepica u krewnych lub poważnego zaburzenia (na przykładu pacjentów z niedoborem antytrombiny, białka S i C lub połączeniem zaburzeń) stosowanie preparatu Ladyibon jest przeciwwskazane.

Kobiety otrzymujące leki przeciwzakrzepowe muszą dokładnie ocenić bilans korzyści i ryzyka przed przepisaniem HTZ lub tibolonu.

W przypadkach, gdy ŻChZZ rozwija się po rozpoczęciu podawania leku Ladyibon, lek jest odstawiany. W przypadku wystąpienia objawów potencjalnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ból i jednostronny obrzęk kończyny dolnej, nagły ból w klatce piersiowej, duszność) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Podczas przeprowadzania randomizowanych, kontrolowanych badań nie uzyskano dowodów ochrony przed zawałem mięśnia sercowego u kobiet z chorobą niedokrwienną serca lub bez nich otrzymujących HTZ ze skojarzonymi środkami (estrogen + progestagen) lub lekami zawierającymi tylko estrogen.

Badania epidemiologiczne z wykorzystaniem obszernej bazy danych podstawowej opieki zdrowotnej zapewnianej pacjentom brytyjskim, w tym dokumentacji medycznej (GPRD), nie wykazały dowodów na ochronę przed zawałem mięśnia sercowego u kobiet po menopauzie otrzymujących tibolon.

Podczas przyjmowania leku Ladyibon ryzyko udaru niedokrwiennego wzrasta już od pierwszego roku leczenia. Bezwzględne ryzyko wystąpienia udaru jest ściśle określone przez wiek, dlatego działanie tibolonu jest tym większe, im starszy jest pacjent. Jeśli wystąpią niewyjaśnione migrenowe bóle głowy z zaburzeniami widzenia lub bez, należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza. W takim przypadku nie należy przyjmować leku do czasu potwierdzenia bezpieczeństwa kontynuacji HTZ (takie bóle głowy są wczesnymi objawami możliwego udaru).

Według dostępnych danych stosowanie Ladybone doprowadziło do znacznego, zależnego od dawki, obniżenia poziomu cholesterolu HDL (lipoproteiny o dużej gęstości).

Następuje również spadek całkowitego stężenia trójglicerydów i VLDL (lipoprotein o bardzo małej gęstości). Zmniejszenie stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu VLDL nie jest zależne od dawki. Stężenie cholesterolu LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości) nie zmienia się. Kliniczne znaczenie tych informacji nie jest jeszcze jasne.

W przypadku już istniejącej hipertriglicerydemii w okresie stosowania preparatu Ladyibon należy dokładnie monitorować stan kobiet. Wynika to z faktu, że w okresie stosowania estrogenów w tym stanie odnotowano rzadkie przypadki znacznego wzrostu stężenia trójglicerydów we krwi w osoczu, przyczyniających się do wystąpienia zapalenia trzustki.

Wyniki terapii tibolon w bardzo niewielkim spadku TSH (tyroksyna, globulina wiążąca) i całkowitej T ₄ (tyroksyna). Stężenie całkowitego T ₃ pozostaje niezmienione. Przyjmowanie Ladyibon pomaga obniżyć stężenie SHBG (globuliny wiążącej hormony płciowe), natomiast lek nie wpływa na stężenie CSG (globuliny wiążącej kortykosteroidy) i krążącego kortyzolu.

W okresie terapii istnieje możliwość zatrzymania płynów, co u kobiet z niewydolnością nerek lub serca wymaga obserwacji.

Należy wziąć pod uwagę zwiększone ryzyko otępienia, jeśli pacjenci w wieku powyżej 65 lat rozpoczynają przyjmowanie leku Ladyibon.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Ladyibon nie jest przepisywany w okresie ciąży / laktacji.

W przypadku zajścia w ciążę lek należy natychmiast przerwać.

Z zaburzeniami czynności nerek

Kobiety z niewydolnością nerek powinny zachować ostrożność podczas stosowania leku Ladyibone.

Za naruszenia funkcji wątroby

Przeciwwskazania:

niewydolność wątroby;
choroba wątroby w ostrym przebiegu lub choroba wątroby w wywiadzie, po której wskaźniki czynności wątroby nie powróciły do normy;
łagodne / złośliwe guzy wątroby (w tym gruczolak wątroby), w tym obciążona historia.

Stosować u osób starszych

Kobiety powyżej 65 roku życia powinny mieć świadomość zwiększonego ryzyka wystąpienia demencji podczas przyjmowania leku Ladyibon.

Interakcje lekowe

Ponieważ tibolon wzmacnia aktywność fibrynolityczną krwi, możliwe jest wzmocnienie przeciwzakrzepowego działania antykoagulantów (warfaryny). Dlatego dawkę warfaryny należy odpowiednio dostosować w oparciu o MHO (Międzynarodowy współczynnik znormalizowany). Przy łącznym stosowaniu tibolonu i antykoagulantów konieczna jest kontrola, głównie na początku i na końcu leczenia Ladybonem.

Istnieją ograniczone informacje dotyczące interakcji farmakokinetycznych ze stosowaniem tibolonu. Według badań, skojarzone stosowanie z tibolonem ma nieznaczny wpływ na farmakokinetykę midazolamu będącego substratem CYP3A4. W związku z tym można założyć obecność interakcji lekowych z innymi substratami CYP3A4.

Leki - induktory CYP3A4 (karbamazepina, barbiturany, ryfampicyna, hydantoiny) mogą nasilać metabolizm tibolonu, co wpływa na jego działanie terapeutyczne. Preparaty zawierające dziurawiec perforowany (Hypericum perforatum) mogą zwiększać metabolizm gestagenów i estrogenów poprzez indukcję izoenzymu CYP3A4. Może to prowadzić do osłabienia ich działania klinicznego i zmiany profilu krwawień z macicy.

Analogi

Analogi Ladybon to Velledien, Livial, Tsimicyclim itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Ladybone

Na wyspecjalizowanych forach i witrynach dla kobiet można znaleźć wiele recenzji na temat Ladybone. Większość kobiet wskazuje na skuteczne złagodzenie objawów charakterystycznych dla okresu pomenopauzalnego oraz dobrą tolerancję leku. Jednocześnie istnieją reakcje wskazujące na rozwój skutków ubocznych o różnym nasileniu. Należy zauważyć, że koszt Ladybon jest niższy niż w przypadku jej odpowiedników.