Dexonal - Instrukcje Użytkowania Tabletów, Cena, Recenzje, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Dexonal

Dexonal: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Dexonal

Kod ATX: M01AE17

Substancja czynna: deksketoprofen (deksketoprofen)

Producent: JSC "Pharmaceutical Enterprise" Obolenskoe "(Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 13.11.2019

Ceny w aptekach: od 208 rubli.

Kup

Dexonal to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: obustronnie wypukłe, okrągłe, białe lub prawie białe, z ryzykiem; rdzeń w przekroju jest prawie biały lub biały (w pudełku tekturowym 1, 3 lub 5 paczek z obrysem komórek, zawierających 10 tabletek i instrukcję użycia Dexonal).

Skład 1 tabletki:

• substancja czynna: trometamol deksketoprofenu - 36,9 mg (odpowiada zawartości deksketoprofenu - 25 mg);
• składniki pomocnicze: stearynian magnezu, aerosil (koloidalny bezwodny dwutlenek krzemu), glikolan sodowy skrobi (karboksymetyloskrobia sodowa), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna;
• otoczka: dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy 6000 (makrogol 6000), hydroksypropylometyloceluloza (hypromeloza).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancja czynna Dexonal, trometamol deksketoprofenu, jest NLPZ o właściwościach przeciwgorączkowych, przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Dzięki połączeniu deksketoprofenu z trometamolem zapewnia wysoką szybkość wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym oraz szybki rozwój działania przeciwbólowego, którego mechanizm opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn na poziomie cyklooksygenaz (COX-1 i COX-2).

Cząsteczka deksketoprofenu jest innowacyjnym produktem biotechnologii inżynierii genetycznej i jest aktywnym prawoskrętnym izomerem ketoprofenu, leku przeciwbólowego o wysokiej skuteczności przeciwzapalnej.

Ze składu wyłączono farmakologicznie nieaktywny izomer lewoskrętny, toksyczny i powodujący zwiększone ryzyko uszkodzeń przewodu pokarmowego, co pozwoliło na:

1. Klinicznie istotne jest zmniejszenie dawki leku w celu uzyskania odpowiedniego efektu terapeutycznego;
2. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia negatywnych reakcji ubocznych, co umożliwiło stosowanie Dexonal nawet u pacjentów ze współistniejącymi patologiami;
3. Zmniejsz toksyczność leku, co jest ważne, jeśli konieczne jest jego wielokrotne przyjmowanie.

Po pół godzinie od doustnego podania leku następuje efekt znieczulający. Czas działania terapeutycznego sięga od 4 do 6 godzin.

Farmakokinetyka

• wchłanianie: po pojedynczej dawce deksketoprofenu czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (T _Cmax) wynosi średnio 30 minut (waha się od 15 minut do 1 godziny). Wchłanianie jest spowalniane przez jednoczesne przyjmowanie tabletek z pokarmem. Nie ma kumulacji leku, na co wskazuje podobieństwo pola powierzchni pod krzywą stężenie-czas (AUC) po pojedynczym i wielokrotnym podaniu;
• dystrybucja: deksketoprofen w wysokim stopniu wiąże się z białkami osocza krwi (99%). Objętość dystrybucji (Vd) jest średnio mniejsza niż 0,25 litra na 1 kg, a dystrybucja połowiczna wynosi około 0,35 godziny;
• metabolizm i wydalanie: głównym szlakiem metabolizmu deksketoprofenu jest sprzęganie z kwasem glukuronowym, a następnie wydalanie przez nerki. Jego okres półtrwania (T _1/2) wynosi 1,65 h. U pacjentów w podeszłym wieku następuje zmniejszenie całkowitego klirensu i wydłużenie okresu półtrwania leku (do 48%).

Wskazania do stosowania

Dexonal jest przepisywany w przypadku bólu zęba, algodismenorrhea, łagodnego lub umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego.

Lek przeznaczony jest do leczenia objawowego, zmniejszającego stan zapalny i ból w momencie stosowania.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• potwierdzona hiperkaliemia;
• postępująca choroba nerek;
• przewlekłą chorobę nerek: Etap 3a - przesączania kłębuszkowego (GFR ml na minutę / 1,73 m ²) od 45 do 59; etap 3b - GFR 30 do 44; etap 4 - GFR poniżej 30;
• ciężka niewydolność wątroby (w skali Child-Pugh od 10 do 15 punktów);
• ciężka niewydolność serca (klasyfikacja NYHA - III - IV klasa czynnościowa);
• okres po pomostowaniu tętnic wieńcowych;
• skaza krwotoczna i inne zaburzenia krzepnięcia krwi;
• wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna i inne choroby zapalne jelit w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego lub inne czynne krwawienie, w tym podejrzenie krwotoku wewnątrzczaszkowego;
• historia perforacji lub krwawienia z przewodu pokarmowego (GIT), w tym te związane z wcześniejszą terapią NLPZ;
• zaostrzenie erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym;
• niepełne lub całkowite połączenie nietolerancji na kwas acetylosalicylowy (ASA) lub inne NLPZ, w tym historia, z astmą oskrzelową i nawracającą polipowatością nosa i zatok przynosowych;
• Ciąża i laktacja;
• wiek poniżej 18 lat;
• indywidualna nietolerancja składników leku i innych NLPZ.

Względne (tabletki Dexonal są stosowane pod nadzorem lekarza):

• przewlekła choroba nerek, stadium 2 - GFR od 60 do 89 ml na minutę / 1,73 m ²;
• porfiria wątrobowa, historia patologii wątroby;
• Przewlekła niewydolność serca;
• niedokrwienie serca;
• nadciśnienie tętnicze;
• wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
• wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy;
• Choroba Crohna;
• cukrzyca;
• znaczny spadek objętości krążącej krwi, w tym po operacji;
• astma oskrzelowa;
• choroby naczyniowo-mózgowe;
• hiperlipidemia i dyslipidemia;
• patologia tętnic obwodowych;
• obecność infekcji Helicobacter pylori;
• toczeń rumieniowaty układowy i inne ogólnoustrojowe patologie tkanki łącznej;
• gruźlica;
• ciężka osteoporoza;
• ciężkie choroby somatyczne;
• alkoholizm;
• palenie;
• leczenie skojarzone: selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, w tym sertralina, paroksetyna, fluoksetyna i citalopram; środki przeciwpłytkowe, w tym klopidogrel i ASA; antykoagulanty, w tym warfaryna; glukokortykosteroidy, w tym prednizolon;
• długotrwała terapia NLPZ;
• w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), w tym u pacjentów przyjmujących leki moczopędne, pacjentów z niską masą ciała lub osłabionych.

Dexonal, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Dexonal przyjmuje się doustnie w tym samym czasie, co pożywienie. Ponieważ przyjmowanie pokarmu spowalnia wchłanianie deksketoprofenu, w przypadku ostrego bólu lek należy przyjmować co najmniej pół godziny przed posiłkiem.

Zalecana dawka Dexonal dla dorosłych, w zależności od nasilenia bólu, to pół tabletki (12,5 mg) co 4-6 godzin lub 1 tabletka (25 mg) co 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki (75 mg).

Lek nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania, dlatego terapia nie powinna trwać dłużej niż 3-5 dni.

Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub łagodnymi zaburzeniami czynności nerek powinni rozpoczynać przyjmowanie leku od minimalnej zalecanej dawki. Maksymalna dzienna dawka dla nich to 2 tabletki (50 mg). Przy dobrej tolerancji starszym pacjentom można przepisać zwykłą dawkę leku Dexonal.

Skutki uboczne

Możliwe skutki uboczne Dexonal [> 10% - bardzo często; (> 1% i 0,1% oraz 0,01% i <0,1%) - rzadko; <0,01%, w tym pojedyncze wiadomości - bardzo rzadko]:

• krew i układ limfatyczny: bardzo rzadko - trombocytopenia, neutropenia;
• układ odpornościowy: rzadko - obrzęk krtani; bardzo rzadko - reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny;
• układ nerwowy: rzadko - senność, zawroty głowy, ból głowy; rzadko - przemijające krótkotrwałe omdlenia (omdlenia), parestezje;
• psychika: rzadko - niepokój, bezsenność;
• narząd słuchu i zaburzenia błędnika: rzadko - zawroty głowy; bardzo rzadko - szum w uszach;
• narząd wzroku: bardzo rzadko - niewyraźne widzenie;
• układ sercowo-naczyniowy: rzadko - przekrwienie skóry, uczucie ciepła, uczucie kołatania serca; rzadko - wzrost ciśnienia krwi; bardzo rzadko - obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia;
• układ oddechowy: rzadko - bradypnea; bardzo rzadko - duszność, skurcz oskrzeli;
• Przewód pokarmowy: często - biegunka, niestrawność, bóle brzucha, nudności, wymioty; rzadko - wzdęcia, suchość w ustach, zaparcia, zapalenie żołądka; rzadko - perforacja lub krwawienie z wrzodu, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym; bardzo rzadko - uszkodzenie trzustki;
• układ wątrobowo-żółciowy: rzadko - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa), zapalenie wątroby; bardzo rzadko - uszkodzenie wątroby;
• nerki i drogi moczowe: rzadko - ostra niewydolność nerek, wielomocz; bardzo rzadko - zespół nerczycowy lub zapalenie nerek;
• układ rozrodczy: rzadko - nieregularne miesiączki u kobiet, przemijające dysfunkcje gruczołu krokowego podczas długotrwałej terapii u mężczyzn;
• układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - ból pleców;
• skóra i tkanka podskórna: rzadko - wysypka skórna; rzadko - zwiększone pocenie się, trądzik, pokrzywka; bardzo rzadko - świąd, nadwrażliwość na światło, alergiczne zapalenie skóry, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, zespół Lyella (toksyczna martwica naskórka) i zespół Stevensa-Johnsona (ciężkie reakcje skórne);
• metabolizm: rzadko - anoreksja;
• zaburzenia ogólne: rzadko - ogólne złe samopoczucie, dreszcze, osłabienie, zwiększone zmęczenie; bardzo rzadko - obrzęk obwodowy;
• możliwe skutki uboczne związane z NLPZ: zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, plamica małopłytkowa), aseptyczne zapalenie opon mózgowych, które rozwija się głównie na tle ogólnoustrojowych patologii tkanki łącznej lub tocznia rumieniowatego układowego; rzadko - hipoplazja szpiku kostnego, agranulocytoza.

Przedawkować

• główne objawy przedawkowania deksketoprofenu: bezsenność, dezorientacja, zawroty głowy, bóle głowy, anoreksja, bóle brzucha, nudności;
• terapia: objawowa, jeśli to konieczne - przyjmowanie węgla aktywnego, płukanie żołądka; stosowanie hemodializy jest nieskuteczne.

Specjalne instrukcje

Ewentualne skutki uboczne Dexonal można zminimalizować, stosując go w najniższej skutecznej dawce przez minimalny czas wystarczający do złagodzenia bólu.

Prawdopodobieństwo wystąpienia powikłań ze strony przewodu pokarmowego wzrasta wraz z historią wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym, u osób w podeszłym wieku oraz wraz ze wzrostem dawki NLPZ. W takich przypadkach Dexonal należy przyjmować z najniższą zalecaną dawką. Ponadto, podobnie jak pacjenci, którzy wymagają jednoczesnego stosowania małych dawek ASA lub innych leków zwiększających ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego, potrzebują dodatkowego spożycia środków ochronnych na żołądek (blokery pompy protonowej lub mizoprostol).

Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego zwiększa się przy jednoczesnym podawaniu glikokortykosteroidów, leków przeciwzakrzepowych lub przeciwpłytkowych.

Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego lub zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi w wywiadzie powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską. Wraz z rozwojem wrzodziejących zmian chorobowych lub krwawienia z przewodu pokarmowego Dexonal zostaje anulowany.

Lek jest przepisywany ostrożnie w przypadku patologii żołądkowo-jelitowych w wywiadzie (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), ponieważ przyjmowanie NLPZ może je zaostrzyć.

Wszystkie NLPZ, hamując syntezę prostaglandyn, mogą wydłużać czas trwania krwawienia i hamować agregację płytek krwi. W związku z tym nie zaleca się przyjmowania tabletek w terapii skojarzonej z lekami wpływającymi na układ hemostazy (heparyny, pochodne kumaryny, warfaryna).

Na tle leczenia deksketoprofenem, podobnie jak innymi NLPZ, może wzrosnąć stężenie azotu i kreatyniny w osoczu krwi. Podobnie jak inne inhibitory syntezy prostaglandyn, lek może powodować działania niepożądane ze strony układu moczowego, dlatego istnieje możliwość wystąpienia ostrej niewydolności nerek, zespołu nerczycowego, martwicy brodawek, śródmiąższowego zapalenia nerek i kłębuszkowego zapalenia nerek. Ostrożnie, Dexonal należy stosować w skojarzeniu z lekami moczopędnymi oraz w przypadku istniejącego ryzyka hipowolemii, ze względu na zwiększone prawdopodobieństwo nefrotoksyczności.

NLPZ, w tym Dexonal, mogą prowadzić do niewielkiego przejściowego wzrostu stężenia niektórych enzymów wątrobowych. U pacjentów w podeszłym wieku wymagane jest monitorowanie czynności nerek i wątroby. Jeśli nastąpi wzrost odpowiednich wskaźników, leczenie zostaje anulowane.

Przyjmowanie deksketoprofenu, podobnie jak innych NLPZ, może maskować objawy patologii zakaźnych. W przypadku stwierdzenia objawów infekcji lub pogorszenia samopoczucia należy zgłosić się do lekarza. Ponieważ lek może powodować zatrzymywanie płynów w organizmie, jest przepisywany ze szczególną ostrożnością w przypadku nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca i / lub nerek. Jeśli stan pacjenta się pogorszy, terapia zostaje przerwana.

W przypadku patologii naczyniowo-mózgowych, choroby tętnic obwodowych, zastoinowej niewydolności serca, choroby niedokrwiennej serca i niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego, stosowanie preparatu Dexonal wymaga ostrożności. Podobne podejście można zastosować w przypadku obecności czynników ryzyka wystąpienia chorób układu krążenia (palenie tytoniu, cukrzyca, hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze).

Należy zachować ostrożność przepisując Dexonal w przypadkach chorób sercowo-naczyniowych w wywiadzie, zwłaszcza w przypadku niewydolności serca. Wynika to z potencjalnego ryzyka ich progresji.

Trwające badania kliniczne i dostępne dane epidemiologiczne wskazują, że przyjmowanie NLPZ, szczególnie w dużych dawkach i przez długi czas, może nieznacznie zwiększać ryzyko udaru lub zawału mięśnia sercowego. W tej chwili nie ma wystarczających informacji, aby wykluczyć ryzyko takich zdarzeń podczas korzystania z Dexonal.

Istnieją doniesienia o rozwoju w rzadkich przypadkach reakcji skórnych podczas przyjmowania NLPZ - toksycznej martwicy naskórka, zespołu Stevensa-Johnsona, złuszczającego zapalenia skóry. Pojawienie się pierwszych oznak wysypki skórnej, uszkodzeń błon śluzowych lub innych objawów reakcji alergicznych wymaga natychmiastowego odstawienia leku Dexonal i skorzystania z pomocy lekarza.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ponieważ podczas przyjmowania leku Dexonal mogą wystąpić senność i zawroty głowy, w okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Dexonal nie jest przepisywany w okresie ciąży / laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Dexonal nie jest przepisywany pacjentom w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Z zaburzeniami czynności nerek

Przyjmowanie leku Dexonal jest przeciwwskazane w postępującej chorobie nerek i przewlekłej chorobie nerek w stadium 3a, 3b i 4. Przepisywanie leku w przewlekłej chorobie nerek w stadium 2 wymaga ostrożności.

Za naruszenia funkcji wątroby

Dexonal nie jest przepisywany pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Lek stosuje się ostrożnie u pacjentów z porfirią wątrobową i historią patologii wątroby.

Stosować u osób starszych

Powołanie Dexonal wymaga ostrożności i odpowiedniego monitorowania klinicznego u pacjentów w podeszłym wieku powyżej 65 lat, w tym pacjentów przyjmujących leki moczopędne, pacjentów z niską masą ciała lub pacjentów osłabionych. Wynika to z działań niepożądanych najczęściej obserwowanych u pacjentów z tej grupy wiekowej w trakcie leczenia NLPZ (w tym rozwój perforacji i krwawienia z przewodu pokarmowego, osłabienie czynności serca, wątroby i nerek).

Interakcje lekowe

Deksketoprofen charakteryzuje się takimi samymi reakcjami interakcji jak w przypadku wszystkich NLPZ:

Możliwe interakcje:

• takrolimus, cyklosporyna: może zwiększyć się ich nefrotoksyczność, co jest związane z działaniem prostaglandyn nerkowych. To połączenie wymaga monitorowania czynności nerek;
• β-adrenolityki: możliwe jest osłabienie ich działania przeciwnadciśnieniowego dzięki zahamowaniu syntezy prostaglandyn;
• leki trombolityczne: zwiększa się prawdopodobieństwo krwawienia;
• sertralina, fluoksetyna, citalopram (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), leki przeciwzakrzepowe: zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
• probenecyd: prawdopodobny jest wzrost stężenia deksketoprofenu w osoczu krwi, co jest związane z hamowaniem wydzielania kanalików nerkowych i / lub sprzęganiem z kwasem glukuronowym probenecydu; w takim przypadku może być konieczne dostosowanie dawki NLPZ;
• glikozydy nasercowe: ich stężenie w osoczu krwi może wzrosnąć;
• Mifepriston: Teoretycznie istnieje możliwość zmiany jego skuteczności pod wpływem inhibitorów syntezy prostaglandyn. Dexonal należy przyjmować nie wcześniej niż 8–12 dni po zakończeniu leczenia mifepristonem;
• Chinolony w dużych dawkach: Przypuszczalnie istnieje zwiększone ryzyko drgawek (zgodnie z badaniami doświadczalnymi na zwierzętach).

Leki / substancje niepożądane do stosowania w połączeniu z Dexonal to:

• inne NLPZ, w tym duże dawki salicylanów (powyżej 3 g dziennie): poprzez działanie synergistyczne zwiększa się ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego;
• leki przeciwzakrzepowe (warfaryna): możliwe jest nasilenie ich działania w wyniku uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, zahamowania agregacji płytek krwi i wysokiego stopnia wiązania deksketoprofenu z białkami osocza krwi. W przypadku stosowania łącznie konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta i regularne monitorowanie parametrów laboratoryjnych;
• heparyna: zwiększa się prawdopodobieństwo krwawienia, co jest związane z uszkadzającym działaniem na błonę śluzową przewodu pokarmowego i hamowaniem agregacji płytek krwi. W przypadku stosowania łącznie konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta i regularne monitorowanie parametrów laboratoryjnych;
• glikokortykosteroidy: zwiększa się ryzyko krwawienia i owrzodzeń przewodu pokarmowego;
• preparaty litu: następuje wzrost stężenia litu (aż do toksycznego) w osoczu krwi, z powodu którego wskaźnik ten należy kontrolować w okresie jednoczesnego leczenia deksketoprofenem, przy zmianie dawkowania i po jego anulowaniu;
• metotreksat w dużych dawkach (15 mg przez 7 dni lub dłużej): jego toksyczność hematologiczna może się zwiększyć, co jest związane ze zmniejszeniem jego klirensu nerkowego podczas leczenia skojarzonego z NLPZ;
• hydantoina, sulfonamidy: ich działanie toksyczne może wzrosnąć.

Podczas stosowania deksketoprofenu w połączeniu z następującymi substancjami / lekami należy zachować ostrożność:

• antagoniści receptora angiotensyny II, antybiotyki aminoglikozydowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki moczopędne: u pacjentów z odwodnieniem istnieje ryzyko ostrej niewydolności nerek (zmniejszona filtracja kłębuszkowa z powodu zmniejszonej syntezy prostaglandyn). W przypadku stosowania z NLPZ możliwe jest osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego niektórych leków. Przed rozpoczęciem leczenia diuretykami deksketoprofenem ważne jest, aby upewnić się, że pacjent nie wykazuje oznak odwodnienia, a także monitorować czynność nerek na początku leczenia;
• małe dawki metotreksatu (poniżej 15 mg po 7 dniach): może zwiększyć się toksyczność hematologiczna ze względu na zmniejszenie jego klirensu nerkowego. Na początku stosowania łączonego należy policzyć komórki krwi. Należy ściśle monitorować pacjentów w podeszłym wieku, a także z zaburzeniami czynności nerek, w tym łagodnymi;
• pentoksyfilina: istnieje możliwość krwawienia. Konieczne jest dokładne monitorowanie kliniczne i regularne sprawdzanie czasu krzepnięcia krwi (czas krwawienia);
• zydowudyna: możliwe jest zwiększenie jej toksycznej skuteczności wobec erytrocytów ze względu na wpływ na retikulocyty i wystąpienie ciężkiej niedokrwistości 7 dni po rozpoczęciu stosowania NLPZ. Po 7-14 dniach od rozpoczęcia łączonego stosowania wymagane jest ogólne badanie krwi z policzeniem liczby retikulocytów;
• doustne leki hipoglikemiczne: wypieranie pochodnych sulfonylomocznika z miejsc wiązania z białkami osocza krwi może nasilać działanie hipoglikemizujące leków, w których się znajdują.

Przed zastosowaniem Dexonal w tym samym czasie, co inne leki, zaleca się konsultację z lekarzem.

Analogi

Dexketoprofen, Flamadex, Dexketoprofen trometamol, Dexalgin, Dexketoprofen-SZ, Ketodexal, Dexketoprofen KERN PHARMA itp. Są analogami Dexonal.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Dexonal

Według opinii Dexonal to bezpieczny, szybko działający i skuteczny lek o długim działaniu, stosowany w łagodzeniu ostrego bólu.

Wśród niedociągnięć pacjenci zauważają obecność szerokiej listy przeciwwskazań i skutków ubocznych.

Cena Dexonal w aptekach

Przybliżona cena Dexonal (10 tabletek powlekanych w opakowaniu) waha się od 206 do 215 rubli.

Dexonal: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Dexonal 25 mg tabletki powlekane 10 szt. 208 RUB Kup

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!