Cefepim - Instrukcje Stosowania Antybiotyku, Cena, Analogi, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Cefepim

Cefepim: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Interakcje lekowe
13. 13. Analogi
14. 14. Warunki przechowywania
15. 15. Warunki wydawania aptek
16. 16. Recenzje
17. 17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Cefepime

Kod ATX: J01DE01

Substancja czynna: cefepim

Producent: Brown Laboratories Limited (Indie), Biosynthesis (Rosja), Krasfarma (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 04.07.2018

Ceny w aptekach: od 85 rubli.

Kup

Cefepim jest cefalosporyną, lekiem przeciwbakteryjnym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Cefepime:

• proszek do przygotowania roztworu do podania domięśniowego (i / m): od białego do białego z żółtym odcieniem [0,5 g lub 1 g każda w fiolkach: w pudełku tekturowym 10 lub 50 fiolek (do szpitala); w pudełku kartonowym 1 butelka; w pudełku tekturowym 1 butelka wraz z rozpuszczalnikiem (1 szklana ampułka 3,5 ml z roztworem lidokainy do wstrzykiwań 10 mg / ml); w pudełku tekturowym 1 butelka wraz z rozpuszczalnikiem (1 ampułka szklana 3,5 ml z roztworem lidokainy do wstrzykiwań 10 mg / ml i 1 ampułka 5 ml z wodą do wstrzykiwań); 1 gw fiolkach, w pudełku tekturowym 5 lub 30 fiolek];
• proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego (i / v) i domięśniowego (i / m): biały z żółtym odcieniem [0,5 gw fiolce, 1 fiolka w pudełku tekturowym; w pudełku kartonowym 10, 50, 270 lub 300 butelek (do szpitala); 0,5 g lub 1 gw fiolkach, w blistrach 1 lub 5 fiolek, w pudełku tekturowym 1 opakowanie w komplecie z 1 lub 5 szklanymi ampułkami z rozpuszczalnikiem (woda do wstrzykiwań); 1 gw fiolkach, w pudełku tekturowym 1 butelka; w pudełku kartonowym zawierającym 10, 14, 25, 50, 270, 300 lub 1000 butelek (do szpitala); 2 gw butelce, w pudełku kartonowym 1 butelka; w pudełku kartonowym 50 lub 300 butelek (do szpitala)].

1 fiolka z proszkiem do podawania domięśniowego zawiera:

• substancja czynna: monohydrat chlorowodorku cefepimu w przeliczeniu na cefepim - 0,5 g lub 1 g;
• składnik pomocniczy: arginina.

1 fiolka z proszkiem do podawania i / v i i / m zawiera:

• substancja czynna: chlorowodorek cefepimu w przeliczeniu na cefepim - 0,5 g, 1 g lub 2 g;
• składnik pomocniczy: arginina.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Cefepim należy do grupy cefalosporyn IV generacji. Jego szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego jest skierowane przeciwko bakteriom (Gram-dodatnim i Gram-ujemnym) oraz szczepom odpornym na aminoglikozydy i / lub cefalosporyny trzeciej generacji. Mechanizm działania bakteriobójczego polega na zaburzeniu syntezy ściany komórkowej mikroorganizmów. Wykazuje dużą odporność na hydrolizę przeważającej ilości beta-laktamaz. Szybko przenika do komórek bakterii Gram-ujemnych; wewnątrz komórki jej aktywność molekularna jest skierowana na białka wiążące penicylinę.

Następujące mikroorganizmy są wrażliwe na cefepim in vitro:

• Gram-dodatnie tlenowce: Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis i Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę), Staphylococcus saprophyticus, inne szczepy Staphylococcus Strecoccus speciales (spp.), Streptococcus pneumoniae bspp. (grupy C, G i F), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (grupa D), Streptococcus pyogenes (grupa A);
• bakterie Gram-ujemne: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida i inne Pseudomonas spp., Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii i inne., Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis i inne Proteus spp., Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Citrobacter dywersus i inne Citrobacter spp., Capnocytophaga spp., Gardnerella vaginalis, szczepy wytwarzające Campylobacter jejuni, Haemopheta jejuni Legionella spp., Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Hafnia alvei, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę),Moraxella catarrhalis (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę), Neisseria meningitides, Salmonella spp., Providencia stuartii, Providencia rettgeri i inne Providencia spp., Serratia liquefaciens, Serratia marcescens i inne Serratia spp., Yersinia enterelinia spperel, Yersinia enterelinia spp., Yersinia enterelinia spp.
• beztlenowce: Clostridium perfringens, Prevotella melaninogenicus i inne Prevotella spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp., Bacteroides melaninogenicus i inne Bacteroides spp. jama ustna, Veillonella spp.

Oporność na cefepim wykazuje Clostridium difficile, gronkowce oporne na metycylinę, Bacteroides fragilis, pneumokoki oporne na penicylinę, niektóre szczepy Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecalis i większość innych szczepów enterokoków.

Farmakokinetyka

Biodostępność cefepimu wynosi 100%.

Maksymalne stężenie (C _max) leku w osoczu krwi po jednorazowym wlewie dożylnym 1000 mg cefepimu przez 0,5 godziny wynosi 0,0787 mg / ml 0,5 godziny po zakończeniu wlewu. Po 12 godzinach zawartość leku w osoczu krwi wynosi średnio 0,0006 mg / ml. Całkowite stężenie (AUC) leku w osoczu krwi w ciągu godziny wynosi 0,1485 mg / ml.

Po podaniu i / m cefepim jest całkowicie wchłaniany. C _max przy i / m wstrzyknięciu 1000 mg leku osiąga 0,0263 mg / ml po 2 godzinach. AUC - 0,137 mg / ml / h.

Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi średnio 0,25 l / kg, u dzieci - 0,33 l / kg.

Około 20% podanej dawki wiąże się z białkami osocza.

Cefepim w wysokich stężeniach jest oznaczany w płynie otrzewnowym, moczu, żółci, woreczku żółciowym, plwocinie, błonie śluzowej oskrzeli, wysięku pęcherzowym, gruczole krokowym i wyrostku robaczkowym.

Okres półtrwania wynosi 2 godziny, przy hemodializie - 13 godzin, przy ciągłej dializie otrzewnowej - 19 godzin.

Około 15% dawki jest metabolizowane w wątrobie i nerkach, a około 85% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.

Wskazania do stosowania

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć domięśniowych

Stosowanie antybiotyku Cefepim jest wskazane w łagodnych do umiarkowanych nasileniach niepowikłanych i powikłanych chorób zakaźnych dróg moczowych wywoływanych przez Escherichia coli.

Proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego

• umiarkowane i ciężkie zapalenie płuc wywołane przez Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae (w tym przypadki związane ze współistniejącą bakteriemią), Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek i inne niepowikłane i powikłane zakaźne patologie dróg moczowych wywołane przez Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
• gorączka neutropeniczna - leczenie empiryczne;
• zakażenia w obrębie jamy brzusznej o skomplikowanej genezie wywoływane przez Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis - w ramach terapii skojarzonej z metronidazolem;
• choroby zakaźne skóry i tkanek miękkich o nieskomplikowanej etiologii wywołane przez Streptococcus pyogenes, wrażliwe na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus.

Przeciwwskazania

• karmienie piersią;
• indywidualna nietolerancja na antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, penicyliny, karbapenemy, monobaktamy;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć domięśniowych

Cefepimu nie należy przepisywać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Zaleca się ostrożność podczas stosowania w przewlekłej niewydolności nerek, następujących patologiach przewodu pokarmowego (w tym anamnezie): wrzodziejące zapalenie jelita grubego, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, regionalne zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna), zapalenie jelita grubego związane ze stosowaniem antybiotyków.

W okresie ciąży można stosować Cefepim tylko pod ścisłymi wskazaniami, gdy spodziewane korzyści z terapii dla matki znacznie przewyższają potencjalne szkody dla płodu.

Proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego

• I trymestr ciąży;
• wiek do 2 miesięcy.

Zgodnie z zaleceniami Cefepime należy stosować ostrożnie w przypadku upośledzenia czynności nerek, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (w tym historii), dzieci poniżej 12 roku życia, w II - III trymestrze ciąży.

Instrukcja stosowania Cefepim: metoda i dawkowanie

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć domięśniowych

Gotowy roztwór Cefepim jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć domięśniowych.

Do rozpuszczenia proszku można użyć następujących rozpuszczalników: jałowa woda do wstrzykiwań, 5% roztwór glukozy do wstrzykiwań, 0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, bakteriostatyczna woda do wstrzykiwań z alkoholem benzylowym lub parabenem, 0,5% lub 1% roztwór chlorowodorku lidokainy … Aby wprowadzić 0,5 g proszku, należy go rozpuścić w 1,3 ml, w celu wprowadzenia 1 g - w 2,4 ml rozpuszczalnika.

Lekarz ustala dawkę i okres leczenia na podstawie wskazań klinicznych, nasilenia zakażenia oraz stanu czynnościowego nerek.

Zalecane dawkowanie Cefepimu: 0,5–1 g co 12 godzin, przebieg kuracji 7–10 dni.

W przypadku zaburzeń czynności nerek z klirensem kreatyniny (CC) poniżej 30 ml / min, pacjenci muszą skorygować schemat dawkowania. Zwykłą dawkę leku przyjmuje się jako dawkę początkową.

Proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego

Gotowy roztwór Cefepimu przeznaczony jest do podawania domięśniowego (tylko w leczeniu niepowikłanych i powikłanych zakażeń dróg moczowych o łagodnym i umiarkowanym nasileniu wywołanych przez Escherichia coli) lub do podawania dożylnego strumieniami i kroplami.

Aby przygotować roztwór do wstrzyknięcia dożylnego, dodać 10 ml jednego z rozpuszczalników do 1 g leku: jałowa woda do wstrzykiwań, 5% roztwór dekstrozy (glukozy), 0,9% roztwór chlorku sodu. Gotowy roztwór wstrzykuje się w ciągu 3-5 minut.

Do przygotowania roztworu do kroplówki dożylnej można użyć jednego z następujących rozpuszczalników: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór mleczanu sodu, 5% lub 10% roztwór dekstrozy (glukozy), mieszanina mleczanu Ringera i 5% roztworu dekstrozy, mieszanina 5 % roztworu dekstrozy i 0,9% roztworu chlorku sodu. Zawartość fiolki (1 g proszku) najpierw rozpuszcza się w 5-10 ml jednego z wymienionych roztworów, a następnie miesza się w pojemniku infuzyjnym z tym samym roztworem, doprowadzając go do 50 ml lub 100 ml. Infuzja trwa 30 minut.

Do przygotowania roztworu do wstrzyknięcia domięśniowego można użyć jałowej wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 0,5-1% roztworu chlorowodorku lidokainy. Na 1 g proszku do fiolki należy dodać 2,4 ml rozpuszczalnika. Wstrzyknięcie domięśniowe należy wykonać po wstępnej aspiracji, aby uniknąć wbicia igły do naczynia i wprowadzenia roztworu do krwi (zwłaszcza lidokainy)! Roztwór wstrzykuje się głęboko w mięsień w górnej zewnętrznej ćwiartce pośladka.

W każdym z przygotowanych roztworów obecność jakichkolwiek cząstek jest niedopuszczalna!

Gotowy roztwór można przechowywać w temperaturze pokojowej nie dłużej niż 24 godziny lub w lodówce w temperaturze 2-8 ° C przez 7 dni. Kiedy roztwór ciemnieje, aktywność leku się nie zmienia.

Przepisując dawkę i drogę podania leku, lekarz bierze pod uwagę lokalizację, charakter i rodzaj infekcji, stan funkcjonalny nerek oraz wiek pacjenta.

Zalecane dawkowanie Cefepime dla dorosłych:

• umiarkowane i ciężkie zapalenie płuc: IV - 1-2 g co 12 godzin, przebieg leczenia - 10 dni;
• umiarkowane niepowikłane i powikłane zakażenia dróg moczowych i nerek, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek: dożylne lub domięśniowe - 0,5–1 g co 12 godzin, przebieg leczenia 7–10 dni;
• ciężkie niepowikłane i powikłane zakażenia dróg moczowych i nerek, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek: IV - 2 g co 12 godzin, przebieg leczenia - 10 dni;
• powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej (w skojarzeniu z metronidazolem): IV - 2 g co 12 godzin, przebieg leczenia - 7-10 dni;
• umiarkowane i ciężkie niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: IV - 2 g co 12 godzin, przebieg leczenia - 10 dni;
• gorączka neutropeniczna, zakażenie zagrażające życiu: IV - 2 g co 8 godzin, przebieg leczenia - 7 dni.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki.

W przypadku zaburzeń czynności nerek konieczna jest korekta dawkowania, w tym u pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej. Zmiany powinny być dokonywane na podstawie początkowej zwykłej pojedynczej dawki przepisanej w leczeniu określonej choroby i biorąc pod uwagę poziom CC.

Pacjentom poddawanym hemodializie cefepim należy podać po zakończeniu sesji, najlepiej w tym samym czasie.

Zalecana dawka do leczenia dzieci w wieku od 2 miesięcy do 16 lat o masie ciała do 40 kg: IV - w dawce 0,05 g na 1 kg masy ciała dziecka. Częstość podawania dla wszystkich wskazań (z wyjątkiem gorączki neutropenicznej) - co 12 godzin, z gorączką neutropeniczną - co 8 godzin. Czas trwania leczenia z uwzględnieniem wskazań jak dla pacjentów dorosłych.

Zaleca się wstrzymanie podawania innych roztworów podczas kroplówki leku Cefepim.

Skutki uboczne

• z układu nerwowego: bezsenność, ból głowy, niepokój, zawroty głowy, splątanie, drgawki, parestezje;
• reakcje alergiczne: świąd, rumień, wysypka skórna, gorączka, eozynofilia, rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), reakcje anafilaktoidalne; rzadko - zespół Lyella;
• z układu rozrodczego: zapalenie pochwy;
• z przewodu pokarmowego: bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcia, na tle długotrwałej terapii - dysbioza; niezwykle rzadko - rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
• z układu moczowego: bardzo rzadko - nefropatia toksyczna, zaburzenia czynności nerek;
• ze strony narządów krwiotwórczych: wzmożone krwawienie, niedokrwistość, leukopenia, przemijająca trombocytopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: ból w klatce piersiowej, tachykardia;
• z układu oddechowego: duszność, ból gardła, kaszel;
• parametry laboratoryjne: spadek hematokrytu, wzrost poziomu mocznika, aktywność enzymów wątrobowych i / lub fosfatazy zasadowej, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, hiperkalcemia, wydłużenie czasu protrombinowego, fałszywie dodatni wynik testu Coombsa w bezpośrednim teście;
• reakcje miejscowe: przy wstrzyknięciu dożylnym - zapalenie żył, przy wstrzyknięciu domięśniowym - ból w miejscu wstrzyknięcia, przekrwienie;
• inne: zwiększone pocenie się, kandydoza, ból pleców, ból gardła, astenia, obrzęki obwodowe.

Przedawkować

Objawy: częściej występują na tle przewlekłej niewydolności nerek - pobudzenie nerwowo-mięśniowe, drgawki, encefalopatia.

Leczenie: przy prawidłowej czynności nerek - terapia wspomagająca, uważna obserwacja. Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają hemodializy.

Specjalne instrukcje

W przypadku objawów infekcji tlenowo-beztlenowej, przed identyfikacją patogenu należy dodatkowo zastosować środek przeciwbakteryjny działający na drobnoustroje beztlenowe. Każdy lek należy podawać osobno!

Jeśli podejrzewa się rozsiew z miejsca zakażenia lub zapalenia opon mózgowych, wymagany jest alternatywny antybiotyk skuteczny w leczeniu zapalenia opon mózgowych.

Ponieważ na tle stosowania Cefepime może rozwinąć się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, należy przeprowadzić dokładne badanie, gdy u pacjenta wystąpi biegunka. Jeśli diagnoza zostanie potwierdzona, lek należy odstawić. W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego wymagany jest metronidazol lub wankomycyna.

U pacjentów z reakcjami alergicznymi na penicyliny może wystąpić nadwrażliwość krzyżowa. W takim przypadku stosowanie Cefepimu powinno zostać anulowane. W przypadku ciężkiej reakcji typu natychmiastowego wskazane jest podjęcie pilnych działań, w tym podanie adrenaliny, glikokortykosteroidów.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby należy regularnie monitorować pacjenta pod kątem stężenia cefepimu we krwi.

W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 10 dni, leczeniu musi towarzyszyć dokładne monitorowanie morfologii krwi oraz stanu czynnościowego nerek i wątroby.

Działanie Cefepimu może zniekształcać wyniki laboratoryjne.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie Cefepimu jest możliwe tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy oczekiwany efekt terapii dla matki znacznie przewyższa potencjalne zagrożenie dla płodu:

• w postaci proszku do podawania i / v i i / m - w II i III trymestrze ciąży (I trymestr jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tej postaci dawkowania);
• w postaci proszku do podawania i / m - przez cały okres ciąży.

Stosowanie leku w okresie laktacji jest przeciwwskazane. W przypadku wskazań klinicznych wymagających powołania Cefepime należy czasowo przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć domięśniowych

Stosowanie cefepimu u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.

Proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego

Nie może być stosowany w leczeniu dzieci poniżej 2 miesiąca życia.

Zaleca się ostrożne przepisywanie antybiotyku Cefepim dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć domięśniowych

W przypadku zaburzeń czynności nerek początkowa dawka cefepimu powinna być taka sama jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek - 0,5 g lub 1 g co 12 godzin, dawki podtrzymujące dostosowuje się w zależności od klirensu kreatyniny (CC):

• KK11-29 ml / min: 0,5 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• CC poniżej 10 ml / min: 0,25 g 1 raz w ciągu 24 godzin.

Pierwszego dnia pacjentom poddawanym hemodializie należy podawać 1 g, następnie - 0,5 g leku co 24 godziny. Zabieg przeprowadza się po zakończeniu sesji, najlepiej w tym samym czasie.

U dzieci w wieku powyżej 12 lat z przewlekłą niewydolnością nerek stosuje się dawki dla dorosłych.

Proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego

Schemat dawkowania Cefepimu przy przepisywaniu dawki 0,5 g co 12 godzin, biorąc pod uwagę QC, dawkę zmniejsza się w następującej kolejności:

• CC 11-60 ml / min: 0,5 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• CC poniżej 11 ml / min: 0,25 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• dializa otrzewnowa: 0,5 g co 48 godzin.

Schemat dawkowania Cefepimu przy przepisywaniu dawki 1 g co 12 godzin, biorąc pod uwagę QC, dawkę zmniejsza się w następującej kolejności:

• CC 30-60 ml / min: 1 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• CC 11-29 ml / min: 0,5 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• CC poniżej 11 ml / min: 0,25 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• dializa otrzewnowa: 1 g co 48 godzin.

Schemat dawkowania Cefepimu, gdy dawka 2 g jest przepisywana co 12 godzin, biorąc pod uwagę CC, dawkę zmniejsza się w następującej kolejności:

• CC 30-60 ml / min: 2 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• CC 11-29 ml / min: 1 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• CC poniżej 11 ml / min: 0,5 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• dializa otrzewnowa: 2 g co 48 godzin.

Schemat dawkowania Cefepimu, gdy dawka 2 g jest przepisywana co 8 godzin, biorąc pod uwagę QC, dawkę zmniejsza się w następującej kolejności:

• CC 30-60 ml / min: 2 g co 12 godzin;
• CC 11-29 ml / min: 2 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• CC poniżej 11 ml / min: 1 g 1 raz w ciągu 24 godzin;
• dializa otrzewnowa: 2 g co 48 godzin.

Pacjentom poddawanym hemodializie przepisuje się 1 g w pierwszym dniu hemodializy, a następnie 0,5 g co 24 godziny.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu Cefepimu:

• aminoglikozydy, diuretyki, polimyksyna B powodują zmniejszenie cewkowego wydzielania cefepimu, wydłużenie okresu półtrwania i wzrost jego stężenia we krwi, wzrost nefrotoksyczności;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne pomagają spowolnić eliminację cefalosporyn, zwiększają ryzyko krwawienia;
• makrolidy, chloramfenikol, tetracykliny wykazują antagonizm wobec leku;
• aminoglikozydy działają synergistycznie.

Leku nie należy mieszać w tej samej strzykawce z roztworem metronidazolu, gentamycyny, wankomycyny, tobramycyny, aminofiliny lub netylmycyny. Jeśli to konieczne, jednoczesne powołanie każdego leku należy podać osobno.

Roztwory ampicyliny i cefepimu można mieszać w jednej strzykawce w stężeniu każdego z nich nie przekraczającym 40 mg na 1 ml.

Analogi

Analogi Cefepim to: Maksipim, Ladef, Movizar, Tsepim, Efipim.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 30 ° C w ciemnym miejscu.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Cefepime

Niewiele jest recenzji na temat Cefepime, które wskazują na jego skuteczność w leczeniu chorób zakaźnych. Wskazuje się, że lek jest dobrze tolerowany.

Cena za Cefepim w aptekach

Cena Cefepimu (za 1 butelkę zawierającą 1 g leku) może wynosić od 86 do 104 rubli.

Cefepim: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Cefepime 500 mg proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 szt. RUB 85 Kup

Cefepime 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 szt. 91 rbl. Kup

Cefepim 1 g proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 szt. 110 RUB Kup

Cefepim 1 g proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 szt. 115 RUB Kup

Cefepime 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 szt. 121 RUB Kup

Cefepime 1000 mg proszek do przygotowania roztworu do podania domięśniowego z rozpuszczalnikiem 1 szt. 130 RUB Kup

Cefepim proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych. 1g 156 r Kup

Cefepim 1 g proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 szt. 156 r Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!