CardiASK

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

CardiASK: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Instrukcja użytkowania: metoda i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. W przypadku zaburzeń czynności nerek
11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: CardiASK

Kod ATX: B01AC06

Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (kwas acetylosalicylowy)

Producent: CJSC "Kanonfarma production", Rosja

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 13.08.2019

Ceny w aptekach: od 33 rubli.

Kup

CardiASK jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), lekiem przeciwpłytkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formularz dawkowania KardiASK - tabletki dojelitowe: okrągłe, obustronnie wypukłe, białe, o gładkiej błyszczącej powierzchni, możliwa jest niewielka szorstkość (10 szt. W blistrach, w kartoniku 1, 2 lub 3 szt.).

Składnik aktywny: kwas acetylosalicylowy, w 1 tabletce - 50 lub 100 mg.

Dodatkowe składniki: plasdon K-90, plasdon S-630, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian wapnia, laktoza, tween-80, collikut MAE 100P, talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, skrobia kukurydziana, olej rycynowy.

Właściwości farmakologiczne

CardiASK charakteryzuje się działaniem przeciwagregacyjnym. Posiada również właściwości przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Farmakodynamika

Mechanizm przeciwpłytkowego działania kwasu acetylosalicylowego (ASA) polega na nieodwracalnym hamowaniu cyklooksygenazy (COX-1). Prowadzi to do zahamowania agregacji płytek i hamowania syntezy tromboksanu A ₂. Efekt przeciwpłytkowy jest najbardziej wyraźny w działaniu na płytki krwi, które tracą zdolność do ponownej syntezy cyklooksygenazy. Efekt przeciwpłytkowy utrzymuje się przez około 7 dni po podaniu pojedynczej dawki i jest bardziej widoczny u mężczyzn niż u kobiet.

ASA zwiększa aktywność fibrynolityczną osocza krwi i zmniejsza zawartość zależnych od witaminy K czynników krzepnięcia (X, IX, VII, II).

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ASA jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, częściowo metabolizowany podczas wchłaniania. W trakcie i po wchłanianiu aktywny składnik preparatu CardiASA przechodzi do głównego metabolitu - kwasu salicylowego, który jest metabolizowany w wątrobie pod wpływem enzymów. W rezultacie powstają metabolity, takie jak kwas salicylurowy, salicylan glukuronidu i salicylan fenylu, które znajdują się w moczu i wielu tkankach.

U pacjentek procesy metaboliczne przebiegają wolniej ze względu na słabszą aktywność enzymów w surowicy krwi. Maksymalna zawartość ASA w osoczu krwi jest rejestrowana 10-20 minut po podaniu doustnym, kwas salicylowy - w 0,3-2 godziny. Ponieważ tabletki są kwasoodporne, uwalnianie ASA nie następuje w żołądku (otoczka tabletki skutecznie zapobiega rozpuszczaniu się leku), ale w dwunastnicy z jej zasadowym środowiskiem. Z tego powodu wchłanianie ASA w postaci tabletek dojelitowych jest spowolnione w ciągu 3-6 godzin w porównaniu z konwencjonalnymi tabletkami niepowlekanymi.

Kwas salicylowy i ASA wiążą się intensywnie z białkami osocza krwi (w 66–98% w zależności od dawki) i są szybko rozprowadzane w organizmie. Kwas salicylowy przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

Wydalanie kwasu salicylowego jest zależne od dawki, ponieważ jego metabolizm jest ograniczony możliwościami układu enzymatycznego. Okres półtrwania sięga 2-3 godzin przy przyjmowaniu ASA w małych dawkach i 15 godzin przy przyjmowaniu leku w dużych dawkach (zwykle stosowany jako środek przeciwbólowy). W przeciwieństwie do innych salicylanów, wielokrotne podawanie leku nie prowadzi do gromadzenia się niezhydrolizowanego ASA w surowicy krwi. Kwas salicylowy i jego metabolity są wydalane z moczem. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek 80-100% pojedynczej dawki produktu CardiASA jest wydalane przez nerki w ciągu 24-72 godzin.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją CardiASK służy do zapobiegania następującym chorobom:

Przemijające zaburzenia krążenia mózgowego;
Udar, w tym u pacjentów z przemijającymi zaburzeniami krążenia mózgowego;
Powikłania zakrzepowo-zatorowe po zabiegach chirurgicznych i inwazyjnych interwencjach naczyniowych, w tym angioplastyce i endarterektomii tętnic szyjnych, wieńcowych oraz pomostowaniu tętniczo-żylnym;
Zakrzepica żył głębokich, choroba zakrzepowo-zatorowa tętnicy płucnej i jej odgałęzień, w tym z długotrwałym unieruchomieniem pacjenta w wyniku rozległej interwencji chirurgicznej;
Ostry zawał mięśnia sercowego u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, otyłość, podeszły wiek, palenie;
Nawracający zawał mięśnia sercowego.

CardiASK jest również stosowany w leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej.

Przeciwwskazania

Zaburzenia czynności wątroby / nerek;
Krwawienie z przewodu pokarmowego;
Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym;
Skaza krwotoczna;
Triada aspiryny (połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych z nietolerancją kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ);
Astma oskrzelowa spowodowana przyjmowaniem salicylanów i NLPZ;
Jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub więcej;
Wiek poniżej 18 lat;
I i III trymestr ciąży;
Laktacja;
Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ.

Krewny (choroby i stany wymagające ostrożności podczas stosowania CardiASK ze względu na ryzyko powikłań):

Dna;
Hiperurykemia;
Historia wrzodziejących zmian przewodu pokarmowego lub krwawienia z jelit;
Astma oskrzelowa;
Przewlekłe choroby układu oddechowego;
Polipowatość błony śluzowej nosa;
Katar sienny;
Reakcje alergiczne na leki;
Niedobór witaminy K;
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
Jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawce mniejszej niż 15 mg na tydzień;
II trymestr ciąży.

Instrukcja użytkowania CardiASK: metoda i dawkowanie

CardiASK należy przyjmować doustnie przed posiłkami, popijając dużą ilością płynu.

Zalecane dawki:

Profilaktyka w przypadku podejrzenia ostrego zawału mięśnia sercowego: 100-200 mg dziennie lub 300 mg co drugi dzień (zaleca się przeżuć pierwszą tabletkę, aby szybko się wchłonęła);
Zapobieganie ostremu zawałowi mięśnia sercowego w obecności czynników ryzyka: 100 mg dziennie lub 300 mg co drugi dzień;
Niestabilna dławica piersiowa, a także zapobieganie nawrotom zawałów mięśnia sercowego, udarów, przemijających udarów mózgowo-naczyniowych, powikłań zakrzepowo-zatorowych po badaniach inwazyjnych lub zabiegach chirurgicznych na naczyniach: 100-300 mg dziennie;
Profilaktyka zakrzepicy żył głębokich, zatorowości tętnicy płucnej i jej odgałęzień: 100-200 mg dziennie lub 300 mg co drugi dzień.

Czas trwania terapii ustalany jest indywidualnie, ale CardiASK jest używany przez długi czas.

Skutki uboczne

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli;
Układ krwiotwórczy: zwiększone krwawienie; rzadko - anemia;
Układ pokarmowy: ból brzucha, wzmożona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zgaga, nudności, wymioty, wrzody błony śluzowej żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy (w tym z perforacją), krwawienie z przewodu pokarmowego;
Centralny układ nerwowy: szum w uszach, zawroty głowy;
Reakcje alergiczne: pokrzywka, reakcje anafilaktyczne, obrzęk Quinckego.

Przedawkować

Zatrucie salicylanami (występuje przy przyjmowaniu ASA w dawkach dobowych przekraczających 100 mg / kg przez ponad 2 dni) może być wynikiem długotrwałego stosowania produktu CardiASA w dawkach toksycznych w przypadku nieprawidłowo przepisanego schematu terapeutycznego (zatrucie przewlekłe) lub jednorazowego przypadkowego lub celowego spożycia toksyczna dawka leku dla dziecka lub osoby dorosłej (ostre zatrucie).

Oznaki przewlekłego zatrucia pochodnymi kwasu salicylowego nie są specyficzne i często są trudne do zdiagnozowania. Łagodne zatrucie występuje zwykle dopiero po wielokrotnym podaniu ASA w znaczących dawkach i objawia się utratą słuchu, szumami usznymi, bólami głowy, zawrotami głowy, nadmierną potliwością, nudnościami i wymiotami oraz zaburzeniami świadomości. Po zmniejszeniu dawki CardiASK ta symptomatologia znika. Szum w uszach może objawiać się przy stężeniu ASA w osoczu wynoszącym 150–300 μg / ml. Poważniejsze objawy obserwuje się, gdy poziom ASA w osoczu krwi przekracza 300 μg / ml.

Charakterystycznym objawem ostrego zatrucia jest poważne naruszenie równowagi kwasowo-zasadowej, którego objawy różnią się w zależności od ciężkości zatrucia i wieku pacjenta. U dzieci kwasica metaboliczna jest typowym objawem.

Leczenie zatrucia przeprowadza się zgodnie z zatwierdzonymi standardami, a jego kierunek zależy od obrazu klinicznego i ciężkości zatrucia. Terapia ma głównie na celu usunięcie CardiASA z organizmu i przywrócenie stanu kwasowo-zasadowego oraz równowagi wodno-elektrolitowej. Przedawkowanie jest uważane za szczególnie niebezpieczne u pacjentów w podeszłym wieku.

Objawy przedawkowania o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego obejmują zasadowicę oddechową, przyspieszenie oddechu, hiperwentylację, nadmierne pocenie się, obfite pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, utratę słuchu, szum w uszach, niewyraźną świadomość, nudności, wymioty.

Jako zabieg zaleca się płukanie żołądka, wielokrotne przyjmowanie węgla aktywnego, przywrócenie stanu kwasowo-zasadowego i równowagi wodno-elektrolitowej, wymuszoną diurezę zasadową.

Objawy umiarkowanego do ciężkiego przedawkowania to:

zaburzenia neurologiczne [zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, drgawki, senność, śpiączka) i toksyczna encefalopatia];
szum w uszach, głuchota;
zaburzenia układu oddechowego (asfiksja, hiperwentylacja, depresja ośrodka oddechowego, niekardiogenny obrzęk płuc);
hiperpyreksja;
zasadowica oddechowa z wyrównawczą kwasicą metaboliczną;
zaburzenia hematologiczne (hipoprotrombinemia, wydłużenie czasu protrombinowego, szereg stanów od zahamowania agregacji płytek do koagulopatii);
dysfunkcja układu sercowo-naczyniowego (zahamowanie czynności serca, obniżenie ciśnienia krwi, arytmie);
krwawienie z przewodu pokarmowego;
naruszenie równowagi wodno-elektrolitowej (odwodnienie);
zaburzenia metabolizmu glukozy [kwasica ketonowa, hipoglikemia (często u dzieci), hiperglikemia];
dysfunkcja nerek od skąpomoczu do wystąpienia niewydolności nerek, której towarzyszy hiponatremia, hipernatremia, hipokaliemia.

W takim przypadku chory zostaje natychmiast przyjęty do specjalistycznego szpitala w celu podjęcia terapii doraźnej, która polega na płukaniu żołądka, ponownym podaniu węgla aktywnego, przywróceniu stanu kwasowo-zasadowego i równowagi wodno-elektrolitowej, hemodializie, wymuszonej diurezie alkalicznej oraz wyznaczeniu leczenia objawowego.

Specjalne instrukcje

CardiASK może powodować skurcz oskrzeli, napad astmy oskrzelowej i inne reakcje nadwrażliwości. Zagrożeni są pacjenci z następującymi chorobami: astma oskrzelowa w wywiadzie, przewlekłe choroby układu oddechowego, polipowatość błony śluzowej nosa, katar sienny, reakcje alergiczne na inne leki (objawiające się m.in. wysypką skórną, świądem, pokrzywką).

CardiASA przyjmowany w dużych dawkach może wywoływać dnę u predysponowanych pacjentów (tj. U pacjentów ze zmniejszonym wydalaniem kwasu moczowego).

Pacjenci otrzymujący kwas acetylosalicylowy są narażeni na krwawienie z przewodu pokarmowego oraz krwawienia różnego stopnia w trakcie i po operacji.

Pacjenci z cukrzycą poddawani terapii hipoglikemicznej powinni mieć na uwadze, że ASA w dużych dawkach może mieć działanie hipoglikemiczne.

Podczas leczenia zaleca się powstrzymanie się od picia alkoholu, gdyż etanol zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłuża czas krwawienia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Odbiór CardiASK nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy związanej ze zwiększoną koncentracją uwagi i szybkimi reakcjami psychomotorycznymi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Przyjmowanie CardiASK w dużych dawkach w pierwszym trymestrze ciąży zwiększa ryzyko wad płodu (wady serca, rozszczep podniebienia), dlatego jego powołanie w tym okresie jest przeciwwskazane. W drugim trymestrze ciąży salicylany są przepisywane dopiero po dokładnym skorelowaniu korzyści dla matki z potencjalnym ryzykiem dla płodu, głównie w dawkach dobowych nie większych niż 150 mg i przez krótki okres czasu.

W trzecim trymestrze ciąży CardiASK w dużych dawkach (powyżej 300 mg na dobę) może wywołać zwiększone krwawienie u matki i płodu, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, zahamowanie porodu, a przyjmowanie leku bezpośrednio przed porodem często prowadzi do krwotoków śródczaszkowych, szczególnie u wcześniaków dzieci. Dlatego stosowanie leku w tym okresie jest zabronione.

ASA i jego metabolity w małych stężeniach przenikają do mleka matki. Przypadkowe przyjęcie leku podczas karmienia piersią nie wywołuje u dziecka działań niepożądanych i nie wymaga rezygnacji z karmienia. Jednak w przypadku długotrwałej terapii lub przyjmowania preparatu CardiASK w dużych dawkach należy natychmiast przerwać laktację.

Z zaburzeniami czynności nerek

CardiASK jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (CC poniżej 30 ml / min). W przypadku dysfunkcji nerek z CC powyżej 30 ml / min lek należy stosować ostrożnie.

Za naruszenia funkcji wątroby

CardiASC nie jest przepisywany w przypadku niewydolności wątroby klasy B i wyższej według skali Child-Pugh. W przypadku dysfunkcji wątroby poniżej klasy B według tej skali należy zachować ostrożność.

Interakcje lekowe

Metotreksat: zmniejsza się jego klirens nerkowy, co powoduje nasilenie działania metotreksatu; zwiększa się częstość występowania skutków ubocznych ze strony narządów krwiotwórczych;
Digoksyna: wzrasta stężenie w osoczu krwi, efekty są wzmocnione;
Heparyna, antykoagulanty pośrednie, leki trombolityczne i przeciwpłytkowe (w tym tiklopidyna), leki hipoglikemizujące (insulina i pochodne sulfonylomocznika), kwas walproinowy: ich działanie jest wzmocnione;
Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego (w tym benzbromaron): ich działanie jest osłabione;
Etanol: odnotowano efekt addytywny;
Glukokortykosteroidy (GCS): zwiększa się wydalanie i osłabia działanie kwasu acetylosalicylowego, a po zniesieniu GKS zwiększa się ryzyko przedawkowania ASA;
Leki przeciwzakrzepowe, leki trombolityczne, leki przeciwpłytkowe: zwiększa się ryzyko krwawienia;
Ibuprofen: zmniejsza się skuteczność ASA.

Analogi

Analogi CardiASK to: Anopyrin, Trombogard 100, ASK-cardio, Walsh-asalgin, Aspikor, Thrombo ASS, Aspinat, Aspinat 300, Aspinat Cardio, Taspir, Aspirin, Aspirin 1000, Aspirin Cardio, Aspirin York, Aspirin Express, Plidol 300, Acecardol, Mikristin, Acenterin, Acetylsalicylic acid, Colfarit, Acylpirin, Zorex Morning, Atsbirin, Bufferin, Trombopol, Upsarin UPSA, Eich-el-Payne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronionym przed światłem i wilgocią.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje CardiASK

Według opinii CardiASK jest skuteczny i ma wyraźny efekt terapeutyczny. Jednak nie jest możliwe porównanie skuteczności leku i jego analogów. Również pacjenci lubią jego niski koszt.

Eksperci również dobrze mówią o leku. Bardzo często CardiASK jest przepisywany w celu zapobiegania zakrzepicy o różnej etiologii, udarowi i zawałowi mięśnia sercowego.

Cena za CardiASK w aptekach

Orientacyjna cena CardiASK w dawce 50 mg to 51–63 rubli (za opakowanie 30 tabletek) lub 92–105 rubli (za opakowanie 60 tabletek). Możesz kupić lek w dawce 100 mg za około 64–82 rubli (za opakowanie 30 tabletek) lub 111–131 rubli (za opakowanie 60 tabletek).