Azithromycin Ecomed - Instrukcje Użytkowania, Zawieszenie, Recenzje, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Azithromycin Ecomed

Azithromycin Ecomed: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Azithromycin Ecomed

Kod ATX: J01FA10

Substancja czynna: azytromycyna (azytromycyna)

Producent: AVVA RUS, JSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 08.07.2019

Ceny w aptekach: od 120 rubli.

Kup

Azithromycin Ecomed to doustny antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy makrolidów.

Uwolnij formę i kompozycję

Postacie dawkowania Azytromycyny Ecomed:

• twarde kapsułki żelatynowe: korpus biały, wieczko czerwone, rozmiar nr 00; kapsułki zawierają prawie biały lub biały granulowany proszek [w pudełku tekturowym 1 puszka (butelka) po 6 kapsułek lub 1 blister po 6 lub 10 kapsułek];
• tabletki powlekane: żółte, w kształcie kapsułki, obustronnie wypukłe; wewnętrzna warstwa na przekroju jest biała lub prawie biała (dawka 250 mg: w pudełku tekturowym 1 blister po 6 tabletek; dawka 500 mg: w pudełku tekturowym 1 blister po 3 tabletki);
• proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego: biały lub żółtawo-biały, o lekkim zapachu owocowym; zawiesina po przygotowaniu ma ten sam kolor, zapach i jednorodną konsystencję (w pudełku tekturowym 1 szklana butelka 60 ml, w komplecie strzykawka dozująca i dwustronna łyżka dozująca 2,5 i 5 ml).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące stosowania leku Azithromycin Ecomed.

Skład 1 kapsułki:

• substancja czynna: azytromycyna (w postaci dihydratu) - 250 mg;
• składniki pomocnicze: laktuloza - 250 mg; powidon - 9,3 mg; stearynian wapnia - 5,6 mg; laurylosiarczan sodu - 0,95 mg; celuloza mikrokrystaliczna - do uzyskania zawartości kapsułki o masie 560 mg;
• korpus kapsułki: dwutlenek tytanu - 2%; żelatyna - do 100%;
• wieczko kapsułki: dwutlenek tytanu - 2,5%; barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,85%; barwnik spożywczy E124 (Ponso 4R / szkarłat) - 1,36%; żelatyna - do 100%.

Skład 1 tabletki:

• substancja czynna: azytromycyna (w postaci dihydratu) - 250 lub 500 mg;
• składniki pomocnicze (250/500 mg): laktuloza - 300/600 mg; dwuwodny fosforan wapnia - 59,8 / 119,6 mg; skrobia kukurydziana - 24/48 mg; hypromeloza - 5/10 mg; laurylosiarczan sodu - 1,2 / 2,4 mg; kroskarmeloza sodowa - 20/40 mg; stearynian magnezu - 6/12 mg; celuloza mikrokrystaliczna - do 700/1400 mg;
• otoczka: (hypromeloza - 9,49 / 18,98 mg; dwutlenek tytanu - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talk - 1,12 / 2,24 mg; barwnik Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - do 720/1440 mg.

Skład 5 ml zawiesiny:

• substancja czynna: azytromycyna (w postaci dihydratu) - 100 lub 200 mg;
• składniki pomocnicze (100/200 mg): benzoesan sodu - 16,5 / 16,5 mg; dwutlenek tytanu - 10/10 mg; krospowidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; bezwodny węglan sodu - 83/83 mg; laktuloza - 200/400 mg; guma ksantanowa - 15/15 mg; aromat cynamonowy - 13,75 / 13,75 mg; aromat truskawkowy - 55/55 mg; aromat jabłkowy - 13,75 / 13,75 mg; aromat miętowy - 0,5 / 0,5 mg; sacharoza - do masy 3750/3750 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Azytromycyna - substancja czynna preparatu Azithromycin Ecomed, to antybiotyk bakteriostatyczny o szerokim spektrum działania należący do grupy makrolidów-azalidów. Posiada szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, którego mechanizm opiera się na hamowaniu biosyntezy białek komórki drobnoustroju. Podczas wiązania się z podjednostką 50S rybosomu, translokaza peptydowa jest hamowana przez azytromycynę na etapie translacji, a synteza białek jest hamowana, co spowalnia wzrost i rozmnażanie bakterii. Substancja stosowana w wysokich stężeniach ma działanie bakteriobójcze.

Azytromycyna jest aktywna przeciwko wielu Gram-dodatnim i Gram-ujemnym beztlenowcom, mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym i innym. Mogą początkowo wykazywać oporność na działanie antybiotyków lub ją nabyć.

MIC (minimalne stężenie hamujące) wrażliwości / oporności mikroorganizmów:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / l;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Streptococcus pneumonia: 0,5 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganizmy, które w większości przypadków są wrażliwe na działanie azytromycyny:

• beztlenowce: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• bakterie Gram-ujemne: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• Gram-dodatnie tlenowe: Streptococcus pneumoniae wrażliwe na penicylinę, Staphylococcus aureus wrażliwe na metycylinę, Streptococcus pyogenes;
• inne mikroorganizmy: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganizmy z początkową opornością na lek:

• tlenowe Gram-dodatnie: Staphylococcus (gronkowce oporne na metycylinę mają bardzo wysoki stopień odporności na działanie makrolidów), Enterococcus faecalis;
• bakterie Gram-dodatnie, które są oporne na erytromycynę;
• beztlenowce: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae oporne na penicylinę może rozwinąć oporność na działanie azytromycyny.

Kapsułka zawiera laktulozę (jako czynnik bifidogenny). Jest to syntetyczny disacharyd, którego cząsteczka składa się z reszt fruktozy i galaktozy. W żołądku i jelitach górnych laktuloza nie jest wchłaniana i nie ulega hydrolizie. Po uwolnieniu z kapsułki ulega fermentacji przez normalną mikroflorę jelita grubego (jako substrat), podczas gdy stymulowany jest wzrost pałeczek kwasu mlekowego i bifidobakterii.

W wyniku hydrolizy laktulozy w jelicie grubym powstają kwasy organiczne - mlekowy, octowy i mrówkowy. Hamują rozwój mikroorganizmów chorobotwórczych, co pomaga ograniczyć produkcję toksycznych substancji zawierających azot.

W ten sposób laktuloza zmniejsza szkodliwy wpływ antybiotyku na prawidłową mikroflorę jelitową i prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji ubocznych związanych z dysbiozą.

Farmakokinetyka

Azytromycyna po podaniu doustnym jest dobrze wchłaniana i szybko rozprowadzana w organizmie. Biodostępność po podaniu pojedynczej dawki 500 mg substancji wynosi 37% (ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę). Po przyjęciu określonej dawki C _max (maksymalne stężenie) wynosi 0,4 mg / l, czas do jego osiągnięcia wynosi od 2 do 3 godzin. Stężenie azytromycyny w komórkach i tkankach jest 10-50 razy wyższe niż w surowicy. V _d (objętość dystrybucji) wynosi 31,1 l / kg. Wskaźnik wiązania z białkami osocza jest odwrotnie proporcjonalny do stężenia substancji we krwi i wynosi od 7 do 50%.

Azytromycyna jest substancją lipofilną odporną na działanie kwasów. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne. Dobrze przenika do dróg oddechowych, tkanek układu moczowo-płciowego i narządów (w tym gruczołu krokowego, tkanek miękkich i skóry). Azytromycyna jest również transportowana do miejsca zakażenia przez fagocyty (makrofagi i leukocyty polimorfojądrowe), gdzie jest uwalniana w obecności bakterii. Po wniknięciu substancji przez błony komórkowe powstają w nich wysokie stężenia, co jest szczególnie ważne przy zwalczaniu patogenów zlokalizowanych wewnątrzkomórkowo.

Stężenie azytromycyny w ogniskach infekcji jest wyższe niż w zdrowych tkankach o 24–34%. Ma to związek z nasileniem procesu zapalnego. Po przyjęciu ostatniej dawki utrzymuje się w efektywnym stężeniu przez 5-7 dni.

W wątrobie substancja ulega demetylacji. Powstające w tym przypadku metabolity nie mają aktywności. W metabolizmie azytromycyny, której jest inhibitorem, biorą udział izoenzymy - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Klirens osoczowy azytromycyny wynosi 630 ml / min. Usunięcie substancji z osocza krwi odbywa się w dwóch etapach:

• etap pierwszy: T _1/2 (okres półtrwania) w odstępie od 8 do 24 godzin po podaniu wynosi 14–20 godzin;
• drugi etap: T _1/2 w zakresie od 24 do 72 godzin po podaniu wynosi 41 godzin.

Pozwala to na stosowanie leku raz dziennie. Ponad 50% substancji jest wydalane w postaci niezmienionej przez jelita, 6% - przez nerki.

Spożycie pokarmu ma istotny wpływ na parametry farmakokinetyczne. Wartość C _max wzrasta o 31%, podczas gdy wartość AUC (pole pod krzywą stężenia w czasie) pozostaje niezmieniona.

U starszych mężczyzn (od 65 do 85 lat) parametry farmakokinetyczne nie zmieniają się, u kobiet w tej grupie wiekowej obserwuje się wzrost C _max o 30-50%.

Wskazania do stosowania

Azithromycin Ecomed jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na jej działanie:

• zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc (w tym wywołane przez atypowe patogeny), zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych oraz narządów laryngologicznych);
• liszajec, róża, trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu, wtórnie zakażone dermatozy (zakażenia skóry i tkanek miękkich);
• zapalenie szyjki macicy, zapalenie cewki moczowej (infekcje dróg moczowych wywołane przez Chlamydia trachomatis);
• rumień wędrujący (erythema migrans) - początkowy etap boreliozy (boreliozy).

Przeciwwskazania

Absolutny:

• ciężka dysfunkcja wątroby;
• zaburzenia czynności nerek o ciężkim przebiegu (u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 40 ml / min);
• terapia skojarzona z dihydroergotaminą i ergotaminą;
• niedobór sacharazy / izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancja fruktozy (proszek do sporządzania zawiesiny);
• wiek do 6 miesięcy (proszek do sporządzania zawiesiny) lub do 12 lat przy wadze do 45 kg (tabletki i kapsułki);
• okres laktacji;
• indywidualna nietolerancja na azytromycynę, erytromycynę, inne makrolidy / ketolidy, a także pomocnicze składniki leku.

Krewny (Azithromycin Ecomed jest przepisywany pod nadzorem lekarza):

• upośledzona czynność wątroby o łagodnym i umiarkowanym przebiegu;
• zaburzenia czynności nerek o łagodnym i umiarkowanym przebiegu (u pacjentów z klirensem kreatyniny 40 ml / min i większym);
• obecność czynników proarytmogennych (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku): wrodzone / nabyte wydłużenie odstępu QT; terapia skojarzona lekami przeciwarytmicznymi klasy IA i III, terfenadyną, cyzaprydem, lekami przeciwpsychotycznymi, fluorochinolonami, lekami przeciwdepresyjnymi; naruszenia równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza na tle hipomagnezemii lub hipokaliemii; klinicznie istotna bradykardia, ciężka niewydolność serca lub arytmia;
• łączone stosowanie z digoksyną, warfaryną, cyklosporyną;
• ciąża.

Azithromycin Ecomed, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Azithromycin Ecomed jest przeznaczony do podawania doustnego.

Lek należy przyjmować raz dziennie godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku.

Zalecany schemat dawkowania dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat o masie ciała powyżej 45 kg (wszystkie postacie dawkowania):

• infekcje narządów laryngologicznych, górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem przewlekłego rumienia wędrującego): 3 dni w dawce 500 mg dziennie;
• trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu: 3 dni w dziennej dawce 500 mg, następnie Azithromycin Ecomed należy stosować przez 9 tygodni w dawce 500 mg raz na 7 dni; pierwszą dawkę tygodniową przyjmuje się ósmego dnia leczenia; dawka kursu - 6000 mg;
• ostre infekcje narządów moczowo-płciowych: jednorazowo w dawce 1000 mg;
• Choroba z Lyme (borelioza) w leczeniu I stopnia (rumień wędrujący): 1000 mg w pierwszym dniu, następnie 500 mg dziennie przez 4 dni; dawka kursu - 3000 mg.

Zalecany schemat dawkowania dla dzieci od 6 miesiąca życia (zawiesina Azithromycin Ekome przygotowana z proszku):

• kurs trwający 3 dni: codziennie w dawce 10 mg / kg; dawka kursu 30 mg / kg;
• cykl 5 dni (dla boreliozy w leczeniu I stopnia): pierwszego dnia 20 mg / kg, następnie przez cztery dni 10 mg / kg; dawka kursu 60 mg / kg.

Zawiesinę przygotowuje się w następujący sposób, bezpośrednio przed przyjęciem:

1. Proszek w butelce należy energicznie wstrząsnąć.
2. Konieczne jest dodanie do butelki 12 ml przegotowanej wody schłodzonej do temperatury pokojowej za pomocą strzykawki do dawkowania.
3. Powstałą mieszaninę należy mieszać, aż utworzy się zawiesina o jednolitej konsystencji.

Gotową zawiesinę można przechowywać nie dłużej niż 5 dni w lodówce.

Skutki uboczne

Możliwe reakcje uboczne Azithromycin Ecomed (> 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% oraz 0,01% i <0,1% - rzadko; <0,01% - bardzo rzadko):

• krew i układ limfatyczny: rzadko - neutropenia, leukopenia, eozynofilia; bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia;
• układ oddechowy: rzadko - krwawienia z nosa, duszność;
• ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy: często - bóle głowy; rzadko - parestezje, nerwowość, zawroty głowy, zaburzenia smaku, bezsenność, senność; rzadko - pobudzenie; o nieznanej częstotliwości - omdlenia, hipestezja, nadpobudliwość psychoruchowa, agresja, lęk, drgawki, wypaczenie węchu, utrata węchu, miastenia, utrata smaku, omamy, majaczenie;
• układ sercowo-naczyniowy: rzadko - zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca; z nieokreśloną częstotliwością - spadek ciśnienia krwi, tachykardia komorowa, arytmia typu pirueta, wzrost odstępu QT w EKG;
• układ wątrobowo-żółciowy: rzadko - zapalenie wątroby; rzadko - żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia czynności wątroby; z nieznaną częstością - niewydolność wątroby (rzadko śmiertelna, która zwykle występuje na tle ciężkich zaburzeń czynności wątroby), piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby;
• przewód pokarmowy: bardzo często - biegunka; często - wymioty, nudności, ból brzucha; rzadko - niestrawność, wzdęcia, zaparcia, nieżyt żołądka, wzdęcia, dysfagia, odbijanie, kserostomia, zwiększone wydzielanie ślinianek, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej; bardzo rzadko - zapalenie trzustki, przebarwienie języka;
• układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - bóle mięśni, choroby zwyrodnieniowe stawów, bóle karku i pleców; o nieznanej częstotliwości - bóle stawów;
• skóra i tkanki podskórne: rzadko - świąd, wysypka skórna, zapalenie skóry, pokrzywka, pocenie się, suchość skóry; rzadko - reakcja nadwrażliwości na światło; z nieznaną częstością - toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy;
• narządy płciowe i gruczoł sutkowy: rzadko - dysfunkcja jąder, krwotok maciczny;
• nerki i drogi moczowe: rzadko - ból w okolicy nerek, dyzuria; z nieznaną częstotliwością - ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek;
• układ odpornościowy: rzadko - reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy; z nieznaną częstotliwością - reakcje anafilaktyczne;
• choroby zakaźne: rzadko - zapalenie żołądka i jelit, kandydoza (w tym kandydoza błony śluzowej jamy ustnej i narządów płciowych), zapalenie gardła, zapalenie płuc, nieżyt nosa, choroby układu oddechowego; o nieznanej częstotliwości - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• metabolizm i odżywianie: rzadko - anoreksja;
• narząd wzroku i słuchu: rzadko - zaburzenia widzenia, zaburzenia słuchu, zawroty głowy; z nieokreśloną częstotliwością - upośledzenie słuchu (w tym szum w uszach i / lub głuchota);
• dane laboratoryjne: często - zmniejszenie liczby limfocytów, wzrost liczby eozynofili, bazofilów, neutrofili, monocytów, zmniejszenie stężenia wodorowęglanów w osoczu we krwi; rzadko - wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej, wzrost stężenia bilirubiny w osoczu, mocznika, kreatyniny we krwi, zmiana zawartości potasu i sodu w osoczu krwi, wzrost zawartości chloru w osoczu krwi, wzrost aktywności fosfatazy zasadowej w osoczu, wzrost stężenia glukozy we krwi, wzrost aktywności fosfatazy zasadowej w osoczu krwi, wodorowęglan we krwi, zwiększona liczba płytek krwi;
• inne: rzadko - złe samopoczucie, astenia, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy, obrzęk obwodowy, gorączka.

Częstość i nasilenie działań niepożądanych mogą się różnić w zależności od postaci dawkowania leku Azithromycin Ecomed.

Przedawkować

• główne objawy: wymioty, nudności, biegunka, przejściowa utrata słuchu;
• terapia: objawowa.

Specjalne instrukcje

W przypadku pominięcia pojedynczej dawki należy ją przyjąć jak najwcześniej, kolejne dawki należy przyjmować w odstępach 24-godzinnych.

W przypadku stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy należy zachować odstęp: Azithromycin Ecomed przyjmuje się co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po ich przyjęciu.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby w okresie leczenia, ponieważ przyjmowanie leku Azithromycin Ecomed może prowadzić do rozwoju ciężkiej niewydolności wątroby i piorunującego zapalenia wątroby.

W przypadku wystąpienia objawów dysfunkcji wątroby, w tym szybko narastającej astenia, żółtaczki, skłonności do krwawień, ciemnego zabarwienia moczu, encefalopatii wątrobowej, należy odstawić Azithromycin Ecomed. W takim przypadku wymagane jest badanie stanu funkcjonalnego wątroby.

W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (u pacjentów z klirensem kreatyniny większym niż 40 ml / min) leczenie prowadzi się pod kontrolą czynności nerek.

W trakcie leczenia Azithromycin Ecomed konieczne jest regularne badanie pacjentów pod kątem oznak rozwoju nadkażeń (w tym zakażeń grzybiczych) oraz obecności mikroorganizmów opornych na lek.

Leku nie należy przyjmować dłużej niż zalecany okres.

Podczas długotrwałego leczenia może rozwinąć się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile. Jej nasilenie może wahać się od łagodnej biegunki do ciężkiego zapalenia okrężnicy.

Podczas stosowania makrolidów, w tym azytromycyny, obserwowano wydłużenie odstępu QT i repolaryzację mięśnia sercowego, przy jednoczesnym zwiększeniu ryzyka wystąpienia arytmii serca, w tym arytmii piruetowych.

Przyjmowanie leku Azithromycin Ecomed może powodować zespół miasteniczny lub zaostrzyć miastenię.

5 ml zawiesiny zawierającej 100 lub 200 mg azytromycyny zawiera odpowiednio 0,32 i 0,29 XE (jednostki chleba).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Prowadząc pojazdy silnikowe, należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń ze strony narządu wzroku i układu nerwowego, co wymaga ostrożności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

• ciąża: stosowanie leku Azithromycin Ecomed jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść jest wyższa niż możliwe ryzyko;
• okres laktacji: karmienie piersią należy przerwać na czas terapii.

Zastosowanie pediatryczne

Przeciwwskazania do stosowania leku w pediatrii, w zależności od postaci dawkowania:

• proszek do sporządzania zawiesiny Azithromycin Ecomed: wiek niemowlęcy do 6 miesięcy;
• tabletki i kapsułki Azithromycin Ecomed: dzieci do 12 lat z dzieckiem o wadze do 45 kg.

Z zaburzeniami czynności nerek

• ciężka niewydolność nerek (u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 40 ml / min): terapia jest przeciwwskazana;
• zaburzenia czynności nerek o łagodnym i umiarkowanym przebiegu (u pacjentów z klirensem kreatyniny 40 ml / min i większym): Azithromycin Ecomed należy stosować pod nadzorem lekarza.

Za naruszenia funkcji wątroby

• ciężkie zaburzenia czynności wątroby: terapia jest przeciwwskazana;
• zaburzenia czynności wątroby o przebiegu łagodnym i umiarkowanym: Azithromycin Ecomed należy stosować pod nadzorem lekarza.

Stosować u osób starszych

U pacjentów w podeszłym wieku z uporczywymi czynnikami proarytmogennymi należy zachować ostrożność podczas leczenia lekiem Azithromycin Ecomed, co wiąże się z dużym prawdopodobieństwem wystąpienia arytmii, w tym arytmii typu piruetu.

Interakcje lekowe

• leki zobojętniające: nie mają wpływu na biodostępność azytromycyny, jednak przy jednoczesnym stosowaniu wartość C _max we krwi spada o 30%, dlatego Azithromycin Ecomed przyjmuje się co najmniej 60 minut przed lub 2 godziny po jedzeniu i przyjęciu tych leków;
• Substraty glikoproteiny P (digoksyna): następuje wzrost ich stężenia w surowicy krwi;
• zydowudyna (od 1000 mg azytromycyny jednorazowo lub wielokrotnie w dawce 600 lub 1200 mg): azytromycyna nieznacznie wpływa na parametry farmakokinetyczne zydowudyny, w tym na wydalanie substancji lub jej metabolitu glukuronidowego przez nerki; w tym samym czasie w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej wzrasta stężenie fosforylowanej zydowudyny i jej klinicznie czynnego metabolitu. Kliniczne znaczenie tej interakcji nie zostało wyjaśnione;
• alkaloidy sporyszu: nie zaleca się stosowania łączonego, ponieważ istnieje teoretyczna możliwość rozwoju sporyszu;
• atorwastatyna: w trakcie obserwacji porejestrowej uzyskano informacje o przypadkach rabdomiolizy u pacjentów otrzymujących jednocześnie azytromycynę ze statynami;
• cymetydyna: jeśli zostanie zastosowana 2 godziny przed przyjęciem leku Azithromycin Ekomed, parametry farmakokinetyczne tych leków nie ulegają zmianie;
• cyklosporyna: w terapii skojarzonej z azytromycyną należy zachować ostrożność, wspólne wyznaczenie tych leków wymaga monitorowania stężenia cyklosporyny w osoczu we krwi i w razie potrzeby dostosowania dawki (związane ze znacznym wzrostem C _max w osoczu krwi i AUC _0-5 cyklosporyny);
• terfenadyna: nie uzyskano dowodów na rozwój interakcji; Stwierdzono, że przy skojarzonej terapii terfenadyną z makrolidami możliwy jest rozwój arytmii i wydłużenie odstępu QT.

Analogi

Analogami azytromycyny Ecomed są Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Gotową zawiesinę należy przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce nie dłużej niż 5 dni w temperaturze 2-8 ° C.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje azytromycyny Ecomed

Pacjenci pozostawiają w większości pozytywne recenzje dotyczące Azithromycin Ecomed. Lek charakteryzuje się niedrogim i skutecznym. Najczęstsze są reakcje zawieszenia. Zauważono wygodę postaci uwalniania, przyjemny smak i dobrą rozpuszczalność.

W rzadkich przypadkach wskazany jest niewystarczający efekt terapeutyczny lub jego brak. Główną wadą są najczęściej nazywane reakcjami ubocznymi ze strony układu pokarmowego.

Cena za Azytromycynę w aptekach

Przybliżona cena proszku Azithromycin Ecomed do przygotowania zawiesiny na 1 butelkę wynosi: 100 mg / 5 ml - 151 rubli, 200 mg / 5 ml - 227 rubli; tabletki 500 mg, 3 szt. w opakowaniu - 161 rubli; kapsułki 250 mg, 6 szt. w opakowaniu - 132 ruble.

Azithromycin Ecomed: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Azithromycin Ecomed 250 mg kapsułki 6 szt. 120 RUB Kup

Azithromycin Ecomed 100 mg / 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 16,5 g 1 szt. 131 r Kup

Azytromycyna pojawiła się od tego czasu. d / inv. zawieszenie do podawania doustnego 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr 1 (ze strzykawką dozującą) 147 RUB Kup

Azithromycin ecomed tab. p / o niewoli. 250mg nr 6 151 RUB Kup

Azithromycin Ecomed 250 mg tabletki powlekane 6 szt. 166 r Kup

Azithromycin Ecomed 200 mg / 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 16,5 g 1 szt. 196 r Kup

Azithromycin Ecomed 500 mg tabletki powlekane 3 szt. 201 RUB Kup

Azytromycyna pojawiła się od tego czasu. d / inv. zawieszenie d / podanie doustne 200mg / 5ml fl. 16,5 g nr 1 (ze strzykawką dozującą) 259 r Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!