Forosa - Instrukcje Użytkowania Tabletek, Cena, Recenzje, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Forosa

Forosa: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Stosowanie u osób starszych
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Forosa

Kod ATX: M05BA04

Substancja czynna: kwas alendronowy (kwas alendronowy)

Producent: Lek (Słowenia)

Opis i aktualizacja zdjęć: 23.10.2018

Ceny w aptekach: od 437 rubli.

Kup

Forosa to inhibitor resorpcji kości, lek stosowany w leczeniu osteoporozy.

Uwolnij formę i kompozycję

Forosa jest produkowana w postaci tabletek powlekanych: okrągłych, białych, obustronnie wypukłych, z wytłoczonym po jednej stronie napisem „ALN 70” (4 lub 2 szt. W blistrach, w pudełku tekturowym 6, 4, 3, 2 lub 1 blister) …

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: trójwodzian alendronianu sodu - 91,35 mg, co odpowiada 70 mg kwasu alendronowego;
• składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, koloidalny bezwodny dwutlenek krzemu;
• osłonka: Luster Clear LC 103 - makrogol 8000, karagen, celuloza mikrokrystaliczna.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Forosa to niehormonalny lek stymulujący osteogenezę. Jego mechanizm działania ma na celu zahamowanie aktywności osteoklastów w wyniku swoistego zahamowania osteoklastycznej resorpcji kości. Promuje pozytywną równowagę między resorpcją kości a naprawą kości.

Reguluje metabolizm wapnia i fosforu, zwiększając gęstość mineralną kości. Działanie leku stymuluje tworzenie normalnej struktury histologicznej w tkance kostnej.

Farmakokinetyka

Biodostępność alendronianu po podaniu doustnym w dawce 70 mg na czczo (rano 2 godziny przed śniadaniem) u kobiet wynosi 0,64%, u mężczyzn 0,59%. Jeśli posiłek rozpocznie się 1 godzinę po zażyciu tabletki, wówczas wchłanianie alendronianu spadnie do 0,46%, po 0,5 godziny - do 0,39%.

W przypadku stosowania leku mniej niż 0,5 godziny przed pierwszym posiłkiem lub napojem, w trakcie lub w ciągu pierwszych 2 godzin po posiłku, kliniczna skuteczność alendronianu jest znikoma lub nie ma jej wcale.

Picie kawy lub soku pomarańczowego w tym samym czasie zmniejsza biodostępność leku o około 60%. W osoczu krwi stężenie leku jest mniejsze niż 5 ng / ml.

Po podaniu dożylnym (iv) alendronian na pewien czas przenika do tkanek miękkich, a następnie przenosi się do kości lub jest wydalany z moczem. W stanie równowagi objętość dystrybucji wynosi średnio 28 litrów, z wyłączeniem tkanki kostnej.

Wiązanie alendronianu z białkami osocza wynosi około 78%.

Nie ustalono metabolizmu alendronianu w organizmie.

W ciągu 72 godzin po dożylnym podaniu alendronianu około 50% dawki jest wydalane przez nerki, a niewielka część - przez jelita. Na tle pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego 10 mg alendronianu klirens nerkowy wynosi 71 ml / min, klirens ogólnoustrojowy do 200 ml / min. Stężenie leku w osoczu krwi 6 godzin po podaniu dożylnym wynosi 5% wartości początkowej.

Wskazania do stosowania

• osteoporoza spowodowana długotrwałym stosowaniem glikokortykosteroidów (GCS);
• osteoporoza u kobiet po menopauzie, w tym w celu zmniejszenia ryzyka złamań biodra i kompresyjnych kręgosłupa;
• osteoporoza u mężczyzn - w celu zapobiegania złamaniom.

Przeciwwskazania

• patologie przełyku, powodujące spowolnienie ruchu pokarmu wzdłuż niego, w tym zwężenie i achalazję przełyku;
• hipokalcemia;
• niezdolność pacjenta do pozostania w pozycji stojącej lub siedzącej przez 0,5 godziny;
• ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny (CC) poniżej 35 ml / min;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• ciężkie zaburzenia metabolizmu minerałów;
• dzieciństwo;
• indywidualna nietolerancja składników leku.

Należy zachować ostrożność przepisując produkt Forosa pacjentom z hipowitaminozą D lub chorobami przewodu pokarmowego (GIT), takimi jak zapalenie żołądka, zaostrzenie choroby wrzodowej, dysfagia, czynne krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie dwunastnicy, jeśli w wywiadzie jest wskazany zabieg operacyjny w górnym odcinku przewodu pokarmowego.

Instrukcja użytkowania Forosa: metoda i dawkowanie

Tabletki Forosa przyjmuje się doustnie, połykając w całości (nie można ich żuć!) I popijać zwykłą wodą w objętości 200 ml.

Lek należy przyjmować rano, najlepiej 2 godziny, ale nie później niż 0,5 godziny przed pierwszym przyjęciem jakiegokolwiek napoju, jedzenia lub innego leku. Po zażyciu tabletki pacjent nie powinien przyjmować pozycji poziomej przez 0,5 godziny.

Stosowanie preparatu Forosa jest przeciwwskazane w łóżku do porannego wstawania lub przed snem.

Zalecane dawkowanie: 1 szt. Raz w tygodniu.

W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (CC powyżej 35 ml / min) iu pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki produktu Forosa nie jest wymagane.

Skutki uboczne

• z układu mięśniowo-szkieletowego: bóle mięśni, stawów i kości; rzadko - martwica kości szczęki;
• z układu nerwowego: zwiększona drażliwość, ból głowy;
• z układu pokarmowego: wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka, nudności, dystonia żołądkowa, wymioty, zgaga, dysfagia, zapalenie przełyku, smoliste stolce, owrzodzenie błony śluzowej (jamy ustnej, gardła, przełyku, żołądka, dwunastnicy);
• reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, przekrwienie, obrzęk naczynioruchowy;
• ze strony narządu wzroku: zapalenie twardówki, zapalenie błony naczyniowej oka;
• inne: bezobjawowa przemijająca hipokalcemia, hipofosfatemia, fotouczulanie.

Przedawkować

Objawy: zgaga, ból brzucha, dysfagia, zaburzenia dyspeptyczne, nieżyt żołądka, zapalenie przełyku. Możliwy jest rozwój hipokalcemii i hipofosfatemii.

Leczenie: wyznaczenie leczenia objawowego. Pacjent musi być w pozycji pionowej. Aby związać alendronian, wskazane jest spożycie mleka i leków zobojętniających. Nie należy wywoływać wymiotów z powodu możliwego uszkodzenia przełyku.

Specjalne instrukcje

Tabletki należy przyjmować wyłącznie zwykłą wodą, ponieważ inne napoje (woda mineralna, herbata, kawa lub soki owocowe) utrudniają wchłanianie alendronianu.

Nie zaleca się stosowania preparatu Forosa przed snem lub w pozycji na plecach ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia zapalenia przełyku.

Leczenie lekiem można rozpocząć dopiero po wyrównaniu zaburzeń metabolicznych (w tym niedoboru witaminy D) i hipokalcemii. Zwiększenie gęstości mineralnej kości podczas leczenia alendronianem może spowodować nieznaczne zmniejszenie stężenia wapnia i fosforanów w surowicy (klinicznie bezobjawowe), zwłaszcza podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów, które zmniejszają wchłanianie wapnia. Dlatego konieczne jest zapewnienie dostatecznej ilości wapnia i witaminy D.

Należy poinformować pacjenta, że w przypadku przypadkowego pominięcia kolejnej dawki leku w ustalony dzień tygodnia, należy ją przyjąć (1 tabletkę) rano następnego dnia. Ponadto stosowanie leku należy kontynuować zgodnie z wcześniej ustalonym schematem leczenia. Nie pozwalaj przyjmować 2 tabletek w jeden dzień!

Przepisując lek Forosa, lekarz musi szczegółowo wyjaśnić pacjentowi zasady przyjmowania leku i upewnić się, że je rozumie. Pacjent powinien być świadomy zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony przełyku w przypadku nieprzestrzegania instrukcji. Objawy podrażnienia przełyku obejmują zgagę (wystąpienie lub nasilenie), ból w klatce piersiowej i dysfagię. Ponieważ przy dalszym przyjmowaniu kwasu alendronowego po wystąpieniu tych objawów podrażnienia przełyku możliwe jest wystąpienie ciężkich zaburzeń przełyku, przy pierwszych ich objawach należy skonsultować się z lekarzem.

W rzadkich przypadkach na tle stosowania innych bisfosfonianów obserwowano martwicę kości szczęki. Czynniki ryzyka martwicy kości szczęki obejmują rozpoznanie raka, jednoczesne stosowanie kortykosteroidów, jednoczesną radioterapię, chemioterapię, niedokrwistość, koagulopatię, chorobę dziąseł i infekcje. Najczęściej martwicę kości szczęki obserwuje się po dożylnym podaniu bisfosfonianów. Manifestacja objawów martwicy kości szczęki może nasilać zabiegi stomatologiczne w okresie stosowania bisfosfonianów.

Ponieważ nie zostało dokładnie ustalone, czy ryzyko martwicy kości szczęki zmniejsza się wraz ze zniesieniem bisfosfonianów, decyzję o przepisaniu preparatu Forosa należy podjąć po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka leczenia dla każdego pacjenta indywidualnie.

Długotrwałe stosowanie kwasu alendronowego może spowodować niskoenergetyczne (zmęczenie) złamanie bliższego trzonu kości udowej. Może pojawić się zarówno po niewielkiej kontuzji, jak i przy jej braku. Należy to wziąć pod uwagę, gdy pojawia się ból biodra, któremu często towarzyszą zewnętrzne oznaki stresowych złamań na długo przed całkowitym złamaniem biodra.

Długotrwałe złamania trzonu kości udowej u pacjenta przyjmującego bisfosfoniany wymagają zbadania drugiej kości udowej, ponieważ złamania proksymalnego trzonu kości udowej o niskiej energii są często obustronne. Odwołanie bisfosfonianów w tej kategorii chorych jest zalecane po indywidualnej ocenie stanu i porównaniu potencjalnego ryzyka i spodziewanej korzyści z leczenia.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie preparatu Forosa jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Zgodnie z instrukcją Forozu nie można przepisać pacjentom w dzieciństwie, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej leku.

Z zaburzeniami czynności nerek

Stosowanie preparatu Forosa jest przeciwwskazane w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek (CC poniżej 35 ml / min).

W przypadku umiarkowanego stopnia dysfunkcji nerek (CC powyżej 35 ml / min) leczenie należy prowadzić w zwykłej dawce.

Stosować u osób starszych

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu Forosa:

• leki zobojętniające sok żołądkowy i suplementy wapnia, w tym suplementy diety, osłabiają wchłanianie alendronianu;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym kwas acetylosalicylowy, mogą nasilać działania niepożądane kwasu alendronowego ze strony przewodu pokarmowego.

Zaleca się przyjmowanie innych leków zaledwie 30 minut po zażyciu leku. Pozwoli to uniknąć rozwoju klinicznie istotnych interakcji alendronianu z powszechnie stosowanymi lekami.

Analogi

Analogami Forosa są: Tevabon, Tevanat, Alenthal, Alendronat, Fosamax, Osterapar, Ostalon.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C, chronić przed wilgocią i światłem.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Foroz

Kilka recenzji Forosa wskazuje na skuteczność tabletek w leczeniu osteoporozy. Działanie leku przyczynia się do znacznego zwiększenia gęstości strukturalnej kości. Niektórzy pacjenci, którzy odczuwali ból od kilku lat i przeszli terapię innymi środkami po zażyciu leku, odczuwali natychmiastowe zmniejszenie bólu.

Cena Forosa w aptekach

Cena Forosa to około 1433 rubli za opakowanie zawierające 12 tabletek, 604 rubli za opakowanie zawierające 4 tabletki.

Forosa: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Forosa 70 mg tabletki powlekane 4 szt. 437 r Kup

Forosa 70 mg tabletki powlekane 8 szt. 450 RUB Kup

Tabletki Forosa p.p. 70mg 4 szt. 524 RUB Kup

Tabletki Forosa p.p. 70mg 8 szt. 758 r Kup

Forosa 70 mg tabletki powlekane 12 szt. 850 RUB Kup

Tabletki Forosa p.p. 70mg 12 szt. 1278 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!