Fazostabil - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi Tabletów

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Phazostabil

Fazostabil: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Fazostabil

Kod ATX: B01AC30

Składnik aktywny: kwas acetylosalicylowy (kwas acetylosalicylowy) + wodorotlenek magnezu (wodorotlenek magnezu)

Producent: Ozone LLC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.07.2019

Ceny w aptekach: od 119 rubli.

Kup

Phazostabil jest lekiem przeciwpłytkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, prawie białe lub białe, powierzchnia może być lekko marmurkowa, na złamaniu widoczny jest prawie biały rdzeń i otoczka; po jednej stronie tabletki 150 mg + 30,39 mg znajduje się linia podziału (10, 20, 25 i 30 szt. w opakowaniach typu blister, w pudełku tekturowym 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 lub 10 opakowań; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 i 100 w puszkach zamkniętych odrywanymi pokrywkami z kontrolą pierwszego otwarcia lub zakrętkami z systemem push-turn lub ze sterowaniem pierwsze otwarcie lub w fiolkach z ciemnego szkła, zamkniętych zakrętką z wbudowaną wyjmowaną kapsułką z żelem krzemionkowym i pierścieniem kontrolnym pierwszego otwarcia, w pudełku kartonowym 1 puszka lub 1 butelka. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia leku Fazostabil).

Skład 1 tabletki:

• składniki aktywne: kwas acetylosalicylowy - 75 mg i wodorotlenek magnezu - 15,2 mg lub kwas acetylosalicylowy - 150 mg i wodorotlenek magnezu - 30,39 mg;
• składniki pomocnicze: powidon-K25, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna;
• powłoka folii: hypromeloza, dwutlenek tytanu, makrogol-4000.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Działanie Phazostabil wynika z właściwości jego aktywnego składnika - kwasu acetylosalicylowego (ASA). Nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę (COX-1), w wyniku czego tromboksanu ₂ synteza jest zablokowany i agregacji płytek krwi, jest stłumione. Uważa się, że ASA posiada inne mechanizmy hamowania agregacji płytek krwi, co rozszerza zakres jego zastosowania u pacjentów z różnymi chorobami naczyniowymi. Lek ma również działanie przeciwgorączkowe, przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Wodorotlenek magnezu - drugi aktywny składnik preparatu Phazostabil - ma działanie zobojętniające kwas, chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego (GIT) przed drażniącym działaniem ASA.

Farmakokinetyka

ASA z przewodu pokarmowego wchłania się szybko i prawie całkowicie, proces ten zwalnia przy jednoczesnym przyjmowaniu pokarmu. Podczas wchłaniania jest częściowo metabolizowany.

Podczas wchłaniania i po wchłonięciu ASA ulega biotransformacji do głównego metabolitu - kwasu salicylowego, który jest metabolizowany przez enzymy, głównie w wątrobie, w wyniku czego powstają metabolity (salicylan glukuronidu, kwas salicylurowy, salicylan fenylu), które występują w wielu płynach ustrojowych i tkankach. Proces metaboliczny u kobiet przebiega wolniej niż u mężczyzn, co objawia się mniejszą aktywnością enzymów w surowicy krwi.

Po przyjęciu Fazostabil C _max (maksymalne stężenie w osoczu) ASA notuje się po 10–20 minutach, kwas salicylowy - po 0,3–2 h. Kwasy acetylosalicylowy i salicylowy charakteryzują się wysokim stopniem komunikacji z białkami osocza krwi, są szybko rozprowadzane w organizmie. Wiązanie kwasu salicylowego z białkami osocza jest nieliniowe i zależy od stężenia: przy małych stężeniach (400 μg / ml) - do 75%.

Biodostępność kwasu salicylowego wynosi 90-100%, ASA - 50-68%. Kwas salicylowy przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

U pacjentów z niewydolnością nerek, kobiet w ciąży i noworodków salicylany są w stanie wypierać bilirubinę ze związku z albuminami, a także powodować rozwój encefalopatii bilirubiny.

ASA i jego metabolity są wydalane z organizmu głównie przez nerki. W przypadku przyjmowania leku w małych dawkach okres półtrwania (T _1/2) głównej substancji wynosi około 15-20 minut, metabolit - kwas salicylowy - 2-3 h. U pacjentów otrzymujących ASA w dużych dawkach wskaźniki te znacznie się zwiększają ze względu na wysycenie układy enzymatyczne.

W przeciwieństwie do innych salicylanów niezhydrolizowany ASA po wielokrotnym podaniu leku nie kumuluje się w surowicy krwi. Przy prawidłowej czynności nerek 80–100% pojedynczej dawki ASA jest wydalane w ciągu 24–72 godzin.

Wodorotlenek magnezu w dawkach zawartych w Phazostabil nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne leku.

Wskazania do stosowania

• leczenie niestabilnej dławicy piersiowej;
• zapobieganie chorobom zakrzepowo-zatorowym po zabiegach chirurgicznych na naczyniach (pomostowanie tętnic wieńcowych, przezskórna śródnaczyniowa angioplastyka wieńcowa);
• pierwotna profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych (zakrzepica i ostra niewydolność serca) u pacjentów z grupy ryzyka (na przykład w przypadku nadciśnienia tętniczego, cukrzycy, hiperlipidemii, otyłości, a także palaczy i osób starszych);
• zapobieganie nawrotom zawału mięśnia sercowego i zakrzepicy naczyń krwionośnych.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• astma oskrzelowa spowodowana przyjmowaniem salicylanów / niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
• całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych z nietolerancją ASA lub innych NLPZ, w tym inhibitorów COX-2, obecnie lub w przeszłości;
• przewlekła niewydolność serca III - IV klasa czynnościowa wg NYHA;
• skłonność do krwawień (niedobór witaminy K, skaza krwotoczna, trombocytopenia);
• krwotok w mózgu;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
• umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności wątroby (klasa B i C według klasyfikacji Child-Pugh);
• ciężka niewydolność nerek [klirens kreatyniny (CC) <30 ml / min];
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• I i III trymestr ciąży;
• okres laktacji;
• wiek do 18 lat;
• konieczność stosowania metotreksatu w tygodniowej dawce większej niż 15 mg;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik Phazostabil lub inne NLPZ.

Lek należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach:

• katar sienny, polipowatość nosa, stany alergiczne, astma oskrzelowa;
• łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek (CC> 30 ml / min);
• łagodne zaburzenia czynności wątroby (klasa A według klasyfikacji Child-Pugh);
• historia krwawienia z przewodu pokarmowego lub wrzodziejących zmian w przewodzie żołądkowo-jelitowym;
• hiperurykemia;
• dna;
• cukrzyca;
• podeszły wiek;
• II trymestr ciąży;
• jednoczesne stosowanie następujących leków: etanol: (w tym napoje alkoholowe), inhibitory anhydrazy węglanowej (acetazolamid), narkotyczne leki przeciwbólowe, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy, leki trombolityczne i przeciwpłytkowe, leki przeciwzakrzepowe (w tym sulfonamidy) trimoksazol), doustne leki hipoglikemizujące (pochodne sulfonylomocznika) i insulina, NLPZ w dużych dawkach i salicylany, cotygodniowy metotreksat <15 mg, ibuprofen, lit, digoksyna, kwas walproinowy.

Fazostabil, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Fazostabil należy przyjmować doustnie: połykać w całości i popić dużą ilością wody.

Dawki leku opisane poniżej są obliczane na podstawie zawartości ASA.

Zalecane schematy dawkowania:

• niestabilna dławica piersiowa, zapobieganie nawrotom zawału mięśnia sercowego i zakrzepicy naczyń krwionośnych oraz zapobieganie zatorom po operacjach naczyniowych: 75–150 mg raz dziennie;
• profilaktyka pierwotna chorób układu krążenia: 1. doba - 150 mg, 2. doba - 75 mg raz dziennie.

Phazostabil jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie.

W przypadku opuszczenia następnej wizyty należy jak najszybciej przyjąć Fazostabil. Zabrania się przyjmowania podwójnej dawki, dlatego jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej tabletki.

Skutki uboczne

Opisane poniżej działania niepożądane zostały sklasyfikowane w następujący sposób: bardzo często - ≥ 1/10; często - od ≥ 1/100 do <1/10; rzadko - od ≥ 1/1000 do <1/100; rzadko - od ≥ 1/10000 do <1/1000; bardzo rzadkie - <1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości:

• układ oddechowy: często - skurcz oskrzeli;
• Przewód pokarmowy: bardzo często - zgaga; często - nudności, wymioty; rzadko - ból brzucha, owrzodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy (w tym rzadko - wrzody perforowane), krwawienie z przewodu pokarmowego; bardzo rzadko - zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie jamy ustnej, zespół jelita drażliwego, zmiany erozyjne górnego odcinka przewodu pokarmowego (w tym ze zwężeniami);
• układ nerwowy: często - bóle głowy, bezsenność; rzadko - senność, zawroty głowy; rzadko - szum w uszach, krwotok śródmózgowy;
• układ odpornościowy: rzadko - obrzęk błony śluzowej nosa, nieżyt nosa, wysypka skórna, pokrzywka, swędzenie skóry, obrzęk naczynioruchowy; bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, zespół niewydolności krążeniowo-oddechowej;
• nerki i drogi moczowe: bardzo rzadko - zaburzenia czynności nerek;
• krew i układ limfatyczny: bardzo często - zwiększone krwawienie, rzadko - niedokrwistość; bardzo rzadko - eozynofilia, neutropenia, trombocytopenia, agranulocytoza, leukopenia, hipoprotrombinemia, niedokrwistość aplastyczna; u pacjentów z ciężkimi postaciami niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej - niedokrwistość hemolityczna, hemoliza;
• dane laboratoryjne: rzadko - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Przedawkować

W przypadku jednorazowego podania toksycznej dawki ASA lub przyjmowania leku przez 2 lub więcej dni z rzędu w dawkach dobowych przekraczających 100 mg / kg, rozwija się zespół salicylizmu. Przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne dla pacjentów w podeszłym wieku.

Przedawkowanie łagodnego do umiarkowanego ASA (pojedyncza dawka <150 mg / kg):

• objawy: nudności i wymioty, zwiększone pocenie się, utrata słuchu, szum w uszach, zawroty głowy, bóle głowy, przyspieszenie oddechu, splątanie, hiperwentylacja, zasadowica oddechowa;
• leczenie: płukanie żołądka, wielokrotne spożycie węgla aktywnego, wymuszona diureza alkaliczna, przywrócenie stanu kwasowo-zasadowego i równowagi wodno-elektrolitowej.

Objawy przedawkowania ASA o umiarkowanym i ciężkim nasileniu (pojedyncze dawki odpowiednio 150-300 mg / kg i> 300 mg / kg):

• układ sercowo-naczyniowy: wyraźny spadek ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie czynności serca;
• układ pokarmowy: krwawienie z przewodu pokarmowego;
• układ nerwowy: zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, senność, drgawki, śpiączka), toksyczna encefalopatia;
• układ krwiotwórczy: hipoprotrombinemia, wydłużenie czasu protrombinowego, choroby hematologiczne od zahamowania agregacji płytek do koagulopatii;
• równowaga wodno-elektrolitowa: odwodnienie, upośledzenie czynności nerek od skąpomoczu do rozwoju niewydolności nerek z hipernatremią, hipokaliemią, hiponatremią;
• metabolizm glukozy: hipoglikemia (szczególnie u dzieci), hiperglikemia, kwasica ketonowa;
• narząd słuchu: szum w uszach, głuchota;
• inne: hiperpyreksja, zasadowica oddechowa z wyrównawczą kwasicą metaboliczną, niekardiogenny obrzęk płuc, depresja oddechowa, hiperwentylacja, asfiksja.

Leczenie umiarkowanego i ciężkiego przedawkowania odbywa się w warunkach szpitalnych. Przede wszystkim konieczne jest płukanie żołądka i wielokrotne przyjmowanie węgla aktywnego. Wymaga wymuszonej diurezy alkalicznej, przywrócenia stanu kwasowo-zasadowego i równowagi wodno-elektrolitowej. Dalsze leczenie jest objawowe.

Specjalne instrukcje

Fazostabil należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

ASA może powodować ataki astmy oskrzelowej, skurcz oskrzeli i inne reakcje nadwrażliwości. Grupa ryzyka obejmuje pacjentów z polipowatością nosa, katarem siennym, astmą oskrzelową w wywiadzie, przewlekłymi chorobami układu oddechowego, a także obecnością reakcji alergicznych na inne leki (objawiającą się np. Pokrzywką, swędzeniem, wysypką skórną).

Pacjenci, u których planowana jest operacja, powinni ostrzec lekarza o przyjmowaniu leku Fazostabil, ponieważ ASA w trakcie i po zabiegu może powodować krwawienie o różnym nasileniu. Na kilka dni przed zabiegiem należy ocenić stosunek prawdopodobieństwa krwawienia podczas przyjmowania leku do wystąpienia powikłań niedokrwiennych w przypadku jego anulowania. Jeśli istnieje poważne zagrożenie krwawieniem, Fazostabil należy anulować.

Zwiększoną szansę krwawienia obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu ASA i leków trombolitycznych, przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych.

Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z zaburzeniami czynności nerek (CC> 30 ml / min) i zaburzeniami krążenia spowodowanymi masywnym krwawieniem, rozległymi zabiegami chirurgicznymi, miażdżycą tętnic nerkowych, posocznicą i przewlekłą niewydolnością serca. W takich przypadkach istnieje wysokie ryzyko pogorszenia czynności nerek i rozwoju ostrej niewydolności nerek. Jej prawdopodobieństwo wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu innych NLPZ z lekami moczopędnymi i inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE).

Przy długotrwałym stosowaniu leku Fazostabil wykazano systematyczne monitorowanie stanu czynnościowego wątroby, ogólne badanie krwi i analizę kału na krew utajoną.

U pacjentów w podeszłym wieku, którzy przez długi czas otrzymywali małe dawki ASA jako leku przeciwpłytkowego, ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego jest zwiększone, dlatego należy zachować ostrożność.

U pacjentów predysponowanych (przy zmniejszonym wydalaniu kwasu moczowego) ASA w małych dawkach może wywołać dnę.

W dużych dawkach ASA ma działanie hipoglikemiczne. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą otrzymujących insulinę lub doustne leki hipoglikemiczne.

Donoszono o rozwoju niedokrwistości hemolitycznej i hemolizy u pacjentów z ciężkim niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, którzy otrzymywali ASA. Zagrożenie chorobami krwi wzrasta w następujących przypadkach: przyjmowanie ASA w dużych dawkach, obecność gorączki lub ostrych infekcji.

Etanol stosowany jednocześnie z ASA zwiększa prawdopodobieństwo uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłuża czas krwawienia.

Jeśli konieczne jest przepisanie ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów, należy wziąć pod uwagę, że przy ich równoczesnym stosowaniu stężenie salicylanów we krwi zmniejsza się, a po ich wycofaniu wzrasta, co jest obarczone przedawkowaniem.

Fazostabil nie jest zalecany do stosowania w połączeniu z ibuprofenem u pacjentów z ryzykiem chorób układu krążenia, ponieważ zmniejszenie działania przeciwpłytkowego ASA w dawkach dobowych do 300 mg pomaga zmniejszyć działanie kardioprotekcyjne. Jeśli pacjent przyjmuje ibuprofen jako środek przeciwbólowy, powinien poinformować o tym lekarza.

Metotreksat w tygodniowej dawce <15 mg zwiększa częstość występowania niepożądanych skutków hematopoetycznych. Podczas leczenia skojarzonego badanie krwi powinno być wykonywane raz w tygodniu przez pierwsze kilka tygodni.

Przy wspólnym mianowaniu preparatów litu lub digoksyny należy uważnie monitorować ich stężenia w osoczu w okresie stosowania leku Fazostabil i po jego anulowaniu. W razie potrzeby dawkę dostosowuje się.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego w okresie przyjmowania leku Fazostabil, pacjentom zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających zwiększonej szybkości reakcji i zwiększonej koncentracji uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

• I trymestr ciąży: Fazostabil jest przeciwwskazany, ponieważ ASA może powodować wady płodu (wady serca, rozszczepione podniebienie);
• II trymestr ciąży: lek można stosować tylko u kobiet, u których spodziewane korzyści z terapii zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się przepisywanie ASA w dawce dziennej nie większej niż 150 mg przez krótki czas;
• III trymestr ciąży: salicylany w dużych dawkach dobowych (> 300 mg) hamują poród, powodują wzmożone krwawienie u matki i płodu, a także zamykanie przewodu tętniczego u płodu. W przypadku przyjęcia bezpośrednio przed porodem u noworodków, zwłaszcza wcześniaków, może wystąpić krwotok wewnątrzczaszkowy. W związku z tym w ostatnim trymestrze powołanie Fazostabil jest przeciwwskazane;
• okres karmienia piersią: nie ma wystarczających danych, na podstawie których można byłoby w pełni ustalić możliwość lub niemożność przyjmowania ASA w okresie laktacji. Wiadomo, że salicylany i ich metabolity są wydzielane w niewielkich ilościach do mleka matki. Przypadkowe (jednorazowe) przyjęcie ASA w okresie laktacji nie wywołuje u dziecka skutków ubocznych, dlatego nie wymaga przerywania karmienia. W przypadku przyjęcia dużej dawki należy natychmiast przerwać karmienie piersią. Jeśli konieczne jest długotrwałe leczenie lekiem Fazostabil, zaleca się przejście na sztuczne karmienie dziecka.

Zastosowanie pediatryczne

Tabletki Fazostabil są zabronione dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Phasostabil jest przeciwwskazany u pacjentów z CC <30 ml / min (ciężka niewydolność nerek).

Lek należy stosować ostrożnie w leczeniu pacjentów z CC> 30 ml / min (łagodna i umiarkowana niewydolność nerek).

Za naruszenia funkcji wątroby

Phazostabil jest przeciwwskazany w niewydolności wątroby klasy B i C zgodnie z klasyfikacją Child-Pugh (umiarkowana i ciężka).

Lek należy stosować ostrożnie w leczeniu pacjentów z niewydolnością wątroby klasy A według klasyfikacji Child-Pugh (łagodna), konieczne jest regularne monitorowanie czynności wątroby.

Stosować u osób starszych

Fazostabil należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Interakcje lekowe

ASA wzmacnia działanie i zwiększa toksyczność następujących leków:

• kwas walproinowy - ze względu na jego wypieranie z połączenia z białkami osocza;
• metotreksat - ze względu na zmniejszenie klirensu nerkowego i wypieranie go z połączenia z białkami osocza.

ASA zwiększa wpływ i ryzyko skutków ubocznych następujących leków:

• sulfonamidy, w tym ko-trimoksazol - poprzez zwiększenie ich stężenia w osoczu krwi i wyparcie ich z połączenia z białkami osocza;
• inne NLPZ, narkotyczne leki przeciwbólowe - ze względu na synergizm działania;
• inhibitory anhydrazy węglanowej, w tym acetazolamid - salicylany mogą zwiększać ich toksyczność dla ośrodkowego układu nerwowego i prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkiej kwasicy;
• lit i digoksyna - ze względu na zmniejszenie ich wydalania przez nerki i zmniejszenie stężeń w osoczu;
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, w tym sertralina i paroksetyna - w wyniku synergizmu z ASA zwiększa się ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego;
• leki przeciwpłytkowe, w tym klopidogrel i dipirydamol, antykoagulanty pośrednie, w tym tiklopidyna i warfaryna, leki trombolityczne, heparyna - ze względu na wypieranie głównych efektów terapeutycznych z połączenia z białkami osocza krwi i synergizm;
• doustne środki hipoglikemiczne, które są pochodnymi pochodnych sulfonylomocznika oraz insulina - gdyż ASA w dawkach dziennych powyżej 2000 mg wykazuje działanie hipoglikemiczne; ponadto wypiera pochodne sulfonylomocznika z wiązania z białkami osocza;
• etanol i napoje alkoholowe - dzięki działaniu addytywnemu nasila się uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłuża się czas krwawienia.

Następujące leki zmniejszają działanie przeciwpłytkowe ASA:

• kolestyramina i leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające wodorotlenek magnezu i / lub glinu - ze względu na zmniejszenie wchłaniania ASA w przewodzie pokarmowym;
• glikokortykosteroidy ogólnoustrojowe, z wyjątkiem hydrokortyzonu, przepisywane jako terapia substytucyjna w chorobie Addisona - ze względu na zwiększoną eliminację salicylanów;
• ibuprofen - ze względu na manifestację właściwości antagonistycznych w stosunku do hamowania agregacji płytek krwi.

ASA w małych dawkach osłabia działanie leków urykozurycznych (sulfinpyrazon, probenecyd, benzbromaron), co jest wynikiem konkurencyjnej kanalikowej eliminacji kwasu moczowego.

W dużych dawkach ASA jest w stanie zmniejszyć hipotensyjne działanie leków moczopędnych (ze względu na zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego na tle zahamowania syntezy prostaglandyn nerkowych) i leków przeciwnadciśnieniowych. W szczególności ASA może osłabiać działanie inhibitorów ACE ze względu na konkurencyjną blokadę syntezy prostacykliny.

Analogi

Analogami Fazostabil są Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag, Effrombomag

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Phazostabil

Według opinii Fazostabil jest dobrym lekiem zapobiegającym rozwojowi zakrzepicy, udarom i powikłaniom sercowo-naczyniowym.

Nie ma zgłoszonych skutków ubocznych.

Cena Fazostabil w aptekach

Cena Fazostabilu zależy od dawki, ilości tabletek w opakowaniu, a także regionu sprzedaży i sieci aptek, która sprzedaje lek. Przybliżony koszt opakowania 100 tabletek powlekanych po 75 mg + 15,2 mg wynosi 133-154 rubli, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 rubli.

Fazostabil: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Fazostabil 150 mg + 30,39 mg tabletki powlekane 50 szt. 119 RUB Kup

Phazostabil tabletki p.p. 150mg + 30,39mg 50 szt. 134 r Kup

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg tabletki powlekane 100 szt. 138 RUB Kup

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg tabletki powlekane 100 szt. 188 r Kup

Phazostabil tabletki p.p. 150mg + 30,39mg 100 szt. 249 r Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!