Pagluferal 3 - Instrukcje Użytkowania, Skład, Cena, Analogi, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-3

Pagluferal-3: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Pagluferalum-3

Kod ATX: N05CB02

Składnik aktywny: bromowany (bromizowal) + glukonian wapnia (glukonian wapnia) + kofeina (kofeina) + papaweryna (papaweryna) + fenobarbital (fenobarbital)

Producent: Moskiewska fabryka farmaceutyczna (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 21.11.2018

Ceny w aptekach: od 97 rubli.

Kup

Pagluferal 3 to złożony lek o działaniu przeciwpadaczkowym i nasennym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formularz dawkowania Pagluferal 3 - tabletki: białe, ze ścięciem i linią podziału po jednej stronie (w pudełku tekturowym, 2 blistry po 10 tabletek lub 1 słoik z ciemnego szkła - 40 tabletek).

Składniki aktywne w 1 tabletce:

• bromowany - 150 mg;
• fenobarbital - 50 mg;
• benzoesan sodu kofeiny - 10 mg;
• glukonian wapnia - 250 mg;
• chlorowodorek papaweryny - 20 mg.

Składniki pomocnicze w składzie Pagluferal 3: skrobia ziemniaczana - 95 mg; stearynian wapnia - 5 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Pagluferal 3 to złożony lek przeciwpadaczkowy.

Jego działanie wynika z właściwości składników składowych:

• fenobarbital: ma działanie uspokajające, przeciwdrgawkowe, przeciwskurczowe i nasenne. Oddziałuje z miejscem barbituranu kompleksu benzodiazepina-receptor GABA, zwiększając w ten sposób wrażliwość receptorów GABA na GABA (kwas gamma-aminomasłowy). Prowadzi to do otwarcia kanałów neuronowych dla jonów chloru, aw konsekwencji do zwiększenia ich wejścia do komórek. Wspomaga rozwój następujących efektów: zmniejszenie pobudliwości neuronów ogniska epileptogennego i rozprzestrzeniania się impulsów nerwowych; tłumienie czuciowych obszarów kory mózgowej; przejaw antagonizmu wobec szeregu mediatorów pobudzających (glutaminian i inne); zmniejszone napięcie mięśni gładkich przewodu żołądkowo-jelitowego; zmniejszenie aktywności motorycznej, zahamowanie funkcji mózgowych (w tym ośrodka oddechowego);
• chlorowodorek papaweryny: ma działanie hipotensyjne i przeciwskurczowe; rozluźnia mięśnie gładkie i obniża napięcie narządów wewnętrznych i naczyń krwionośnych;
• kofeina: pobudza ośrodki naczynioruchowe i oddechowe, zwiększa odruchową pobudliwość rdzenia kręgowego, stymuluje procesy metaboliczne w tkankach i narządach, w tym w ośrodkowym układzie nerwowym i tkankach mięśniowych;
• bromowany: ma działanie uspokajające i umiarkowane nasenne;
• glukonian wapnia: niezbędny do uzupełnienia niedoboru jonów wapnia biorących udział w przekazywaniu impulsów nerwowych.

Farmakokinetyka

• fenobarbital: całkowite i powolne wchłanianie. Czas do osiągnięcia Cmax (maksymalne stężenie substancji) w osoczu krwi wynosi 1–2 godziny, połączenie z białkami osocza wynosi około 50%. Metabolizm zachodzi w wątrobie, indukuje mikrosomalne enzymy wątrobowe CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (szybkość reakcji enzymatycznych wzrasta 10-12 razy). Gromadzi się w organizmie. T _1/2 (okres półtrwania) wynosi 48–96 godzin. Jest wydalany przez nerki w postaci glukuronidu, w postaci niezmienionej - około 25%. Przenika przez barierę łożyskową do mleka matki;
• kofeina: charakteryzuje się dobrą wchłanialnością w całym jelicie. Czas do osiągnięcia Cmax w osoczu krwi wynosi od 50 do 75 minut. Szybko rozprzestrzenia się we wszystkich tkankach i narządach, przenika przez barierę krew-mózg i łożysko. Związek z białkami krwi (albuminami) mieści się w przedziale 25–36%. Ponad 90% substancji jest metabolizowane w wątrobie, u dzieci w pierwszych latach życia - do 10-15%. Około 80%, 4% i 10% dawki kofeiny u dorosłych jest metabolizowane odpowiednio do paraksantyny, teofiliny i teobrominy. Następnie związki te są demetylowane do monometyloksantyn, a później do metylowanych kwasów moczowych. U dorosłych T _1/2 mieści się w zakresie 3,9-5,3 godzin (w niektórych przypadkach do 10 godzin). Kofeina i jej metabolity są wydalane przez nerki;
• papaweryna: średnio biodostępność wynosi 54%. Związek z białkami osocza wynosi około 90%. Substancja jest dobrze rozprowadzona, przenika przez bariery histohematogenne. Metabolizm zachodzi w wątrobie. T _1/2 mieści się w zakresie 30–120 minut (może wydłużyć się do 1440 minut). Jest wydalany w postaci metabolitów przez nerki;
• Glukonian wapniowy: około ¹ / ₅ - ¹ / ₃ dawki wchłaniany w jelicie cienkim. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta jest usuwana z treścią jelitową (najaktywniej - przez ścianę końcowego odcinka przewodu żołądkowo-jelitowego).

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Pagluferal 3 jest przepisywany w leczeniu padaczki.

Przeciwwskazania

• porfiria;
• ciężka niewydolność wątroby / nerek;
• ciężka niedokrwistość;
• depresja;
• niedoczynność nadnerczy;
• uzależnienie od narkotyków (w tym obciążona historia);
• myasthenia gravis;
• nadczynność tarczycy;
• aktywny alkoholizm;
• hiperkineza;
• cukrzyca;
• choroby obturacyjne oskrzeli;
• wiek do 7 lat;
• ciąża i okres karmienia piersią;
• indywidualna nietolerancja składników leku.

U pacjentów osłabionych Pagluferal 3 należy stosować pod nadzorem lekarza, co wiąże się z wysokim ryzykiem paradoksalnego pobudzenia, splątania i depresji, nawet przy stosowaniu zwykłych dawek.

Instrukcja stosowania Pagluferal-3: metoda i dawkowanie

Pagluferal 3 jest przeznaczony do podawania doustnego.

Częstotliwość przyjęć 2 razy dziennie, najlepiej po posiłkach.

Zalecana pojedyncza dawka:

• dzieci powyżej 14 lat i dorośli: 2 tabletki;
• dzieci w wieku 10-14 lat: 1,5 tabletki;
• dzieci 7-9 lat: 1 tabl.

Skutki uboczne

• układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, spadek / wzrost ciśnienia krwi, arytmia (w tym skurcz dodatkowy), blok przedsionkowo-komorowy;
• układ nerwowy: zaburzenia snu, omamy, oczopląs, zawroty głowy, ogólne osłabienie, dyzartria, ataksja, reakcje paradoksalne;
• układ krwiotwórczy: niedokrwistość megaloblastyczna, agranulocytoza, trombocytopenia;
• układ pokarmowy: nudności, zaparcia / biegunka, wymioty, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• inne: reakcje alergiczne, z przedłużonym przebiegiem podawania - uzależnienie od leków.

Przedawkować

Główne objawy: zwiększone nasilenie skutków ubocznych.

Leczenie: objawowe, płukanie żołądka, spożycie węgla aktywowanego.

Specjalne instrukcje

Przy niewielkiej hiperkalciurii, zmniejszeniu przesączania kłębuszkowego lub kamicy nerkowej w wywiadzie podczas leczenia lekiem, konieczne jest monitorowanie zawartości wapnia w moczu (ze względu na obecność glukonianu wapnia w składzie Pagluferalu 3).

Podczas terapii nie należy pić alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas przyjmowania leku Pagluferal 3 pacjentom zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Pagluferal 3 nie jest przepisywany w okresie ciąży / laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Przeciwwskazane jest prowadzenie terapii u pacjentów poniżej 7 roku życia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pagluferal 3 jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Pagluferal 3 jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby.

Interakcje lekowe

• fenytoina i walproinian: zwiększenie stężenia fenobarbitalu w surowicy we krwi;
• rezerpina: zmniejsza się skuteczność fenobarbitalu;
• amitryptylina, nialamid, diazepam, chlordiazepoksyd: zwiększa się efekt fenobarbitalu;
• doustne środki antykoncepcyjne i salicylany: ich skuteczność spada;
• pośrednie antykoagulanty, glikokortykosteroidy, gryzeofulwina, doksycyklina, estrogeny i inne leki metabolizowane w wątrobie przez utlenianie: ich zawartość we krwi spada (na skutek przyspieszenia metabolizmu);
• etanol, leki przeciwpsychotyczne, narkotyczne leki przeciwbólowe, środki zwiotczające mięśnie, środki uspokajające i nasenne: ich działanie jest wzmocnione;
• acetazolamid: zmniejsza się wchłanianie zwrotne fenobarbitalu w nerkach, w wyniku czego jego działanie jest osłabione (z powodu alkalizacji moczu);
• antybiotyki, sulfonamidy: zmniejsza się działanie przeciwbakteryjne;
• gryzeofulwina: osłabienie działania przeciwgrzybiczego.

Analogi

Analogi Pagluferal 3 to: Pagluferal-1, Pagluferal-2.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Pagluferal-3

Według opinii Pagluferal 3 jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym. Zwracają także uwagę na pozytywny trend, gdy jest przepisywany w leczeniu zaburzeń snu (lęki, częste budzenie się).

Cena za Pagluferal-3 w aptekach

Orientacyjna cena za Pagluferal 3 (20 szt. W opakowaniu) wynosi 106–124 rubli.

Pagluferal-3: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Pagluferal-3 tabletki 20 szt. 97 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!