Ipigrix

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Ipigrix: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Ipigrix

Kod ATX: N07AA

Składnik aktywny: Ipidacrine (Ipidacrine)

Producent: GRINDEX AO (Łotwa)

Opis i aktualizacja zdjęć: 19.10.2018

Ceny w aptekach: od 705 rubli.

Kup

Ipigrix jest inhibitorem cholinoesterazy.

Uwolnij formę i kompozycję

tabletki: płasko-cylindryczne, okrągłe, ze ścięciem, prawie białe lub białe (25 szt. w blistrach, w kartoniku, 2 opakowania);
roztwór do podania domięśniowego (i / m) i podskórnego (s / c): bezbarwny, przezroczysty płyn (po 1 ml w bezbarwnych szklanych ampułkach, z linią lub przełamaniem i dwoma pierścieniami znakującymi: w dawce 5 mg / ml - żółty i czerwony, w dawce 15 mg / ml - zielone i czerwone; 5 ampułek w opakowaniach komórkowych / paletach, w kartonie 2 paczki / palety).

Skład na 1 tabletkę:

substancja czynna: jednowodny chlorowodorek ipidakryny 21,6 mg (co odpowiada 20 mg chlorowodorku ipidakryny);
składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, skrobia ziemniaczana sucha, monohydrat laktozy, stearynian wapnia.

Skład na 1 ml roztworu:

substancja czynna: jednowodny chlorowodorek ipidakryny 5,4 lub 16,2 mg (co odpowiada 5 lub 15 mg chlorowodorku ipidakryny);
składniki pomocnicze: 1 M roztwór kwasu solnego do pH 2,8–4,0, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ipidakryna odwracalnie hamuje cholinoesterazę, bezpośrednio stymulując przewodzenie impulsów wzdłuż włókien nerwowych, synaps międzynerwowych i nerwowo-mięśniowych ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.

Działanie ipidakryny polega na blokowaniu kanałów potasowych w błonie neuronów i komórkach mięśniowych, co utrudnia uwalnianie potasu oraz odwracalnym hamowaniu cholinoesterazy w synapsach. Zwiększa działanie na mięśnie gładkie acetylocholiny, a także adrenaliny, serotoniny, oksytocyny i histaminy.

Farmakodynamiczne działanie ipidakryny:

regeneracja i stymulacja przewodnictwa nerwowo-mięśniowego;
przywrócenie przewodzenia impulsu nerwowego po zablokowaniu w obwodowym układzie nerwowym spowodowanym urazem, stanem zapalnym, działaniem miejscowych antybiotyków, środków znieczulających, toksyn, chlorku potasu;
poprawa pamięci;
zwiększony ton mięśni gładkich narządów wewnętrznych;
stymulacja ośrodkowego układu nerwowego (OUN) jest specyficzna, umiarkowana, w połączeniu z indywidualnymi objawami sedacji.

W trakcie badania przedklinicznego nie stwierdzono embriotoksycznego, teratogennego, mutagennego, immunotoksycznego, rakotwórczego działania preparatu Ipygrix i jego wpływu na układ hormonalny.

Farmakokinetyka

wchłanianie: po podaniu doustnym ipidakryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga po 1 godzinie; po wstrzyknięciu podskórnym lub domięśniowym maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 25–30 minut, 15–20 minut po wstrzyknięciu pojawia się efekt terapeutyczny. Czas działania substancji czynnej wynosi 3-5 godzin, ~ 40-55% ipidakryny wiąże się z białkami osocza krwi;
dystrybucja: ipidakryna szybko przenika do tkanek, przenika przez barierę krew-mózg, osocze równowagi zawiera ~ 2% substancji;
metabolizm i wydalanie: ipidakryna jest metabolizowana w wątrobie, wydalana przez nerki (przez nerki) w postaci niezmienionej z moczem i przewodem pokarmowym; okres półtrwania wynosi ~ 40 minut.

Wskazania do stosowania

choroby ośrodkowego układu nerwowego: niedowład i porażenie opuszkowe;
zaburzenia motoryczne / poznawcze spowodowane organicznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego w okresie rekonwalescencji;
choroby obwodowego układu nerwowego: poliradikulopatia, mono- i polineuropatia, myasthenia gravis, zespół miasteniczny o różnej etiologii;
atonia jelitowa (dla tabletek).

Przeciwwskazania

Absolutny:

zaburzenia pozapiramidowe z hiperkinezą;
astma oskrzelowa;
padaczka;
dusznica bolesna;
ciężka bradykardia;
zaburzenia przedsionkowe;
zaostrzenie wrzodów żołądka i / lub dwunastnicy;
niedrożność jelit (mechaniczna niedrożność jelit);
niedrożność dróg moczowych;
okres ciąży i laktacji (karmienie piersią);
wiek do 18 lat;
zwiększona indywidualna wrażliwość na ipidakrynę i którykolwiek z pomocniczych składników leku.

Względny (używaj ostrożnie):

wrzód żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy;
tyreotoksykoza;
choroby układu sercowo-naczyniowego;
ostre choroby układu oddechowego;
historia obturacyjnych chorób układu oddechowego;
dodatkowo dla tabletek - niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania laktozy / izomaltozy (tabletki zawierają laktozę).

Instrukcja użytkowania Ipigrix: metoda i dawkowanie

Dawkę i czas trwania terapii ustala indywidualnie lekarz prowadzący, w zależności od ciężkości przebiegu choroby.

Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby / nerek nie wymagają dostosowania dawki.

Pigułki

Tabletki Ipigrix są przyjmowane doustnie.

Rekomendowana dawka:

choroby obwodowego układu nerwowego: 1 szt. (20 mg) 1-3 razy dziennie. Czas trwania kursu to 30-60 dni, w razie potrzeby zabieg można powtórzyć kilkakrotnie z przerwami między kursami 30-60 dni;
przełomy miasteniczne, ciężkie zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego (profilaktyka): po krótkotrwałym pozajelitowym podaniu 1–2 ml (15–30 mg) 15 mg / ml roztworu, kontynuować terapię tabletkami Ipigrix w dawce 1–2 szt. (20-40 mg) 5 razy dziennie;
choroby ośrodkowego układu nerwowego: 1 szt. (20 mg) 2-3 razy dziennie. Czas trwania kursu wynosi 60-180 dni, w razie potrzeby zabieg można powtórzyć;
atonia jelitowa: 1 szt. (20 mg) 2-3 razy dziennie. Czas trwania kursu to 7-14 dni.

Maksymalna dawka dobowa to 10 tabletek (200 mg).

W przypadku pominięcia kolejnej dawki lek należy przyjąć natychmiast, ale nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu zastąpienia pominiętej. Dalsze leczenie przeprowadza się zgodnie z wizytą.

Rozwiązanie

W tej postaci dawkowania lek jest przeznaczony do podawania domięśniowego lub podskórnego.

Rekomendowana dawka:

choroby obwodowego układu nerwowego: 5–15 mg s / ci i / m 1–2 razy dziennie. Czas trwania kursu - 10-15 dni (w ciężkich przypadkach - do 30 dni); w przyszłości przechodzą na doustną postać leku;
myasthenia gravis, myasthenic syndrome: 5–30 mg s / c im / m 1–3 razy dziennie, a następnie przejść na doustną postać leku. Czas trwania kursu ogólnego wynosi 30-60 dni, w razie potrzeby leczenie można powtórzyć kilka razy z przerwami między kursami 30-60 dni;
choroby ośrodkowego układu nerwowego (niedowłady i porażenia opuszkowe): 5-15 mg s / ci i / m 1-2 razy dziennie. Czas trwania kursu - 10-15 dni; w przyszłości przechodzą na doustną postać leku;
organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (rehabilitacja): 10–15 mg / m 1–2 razy dziennie. Czas trwania kursu do 15 dni; później przechodzą na doustną postać leku.

Skutki uboczne

Ipidakryna jest zwykle dobrze tolerowana, działania niepożądane są związane głównie ze stymulacją receptorów m-cholinergicznych i występują u ≤ 10% pacjentów.

Klasyfikacja działań niepożądanych według grup układów i narządów (skala częstości: często - 0,01–0,1; rzadko - 0,001–0,01; rzadko - 0,0001–0,001):

Przewód pokarmowy (przewód pokarmowy): często - nudności, nadmierne ślinienie; rzadko - wymioty; rzadko - ból w nadbrzuszu, biegunka; nieznana częstość - niestrawność;
układ nerwowy: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, senność, osłabienie, skurcze mięśni;
czynność serca: często - bradykardia, kołatanie serca;
narząd wzroku: nieznana częstotliwość - zwężenie źrenic;
układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersia: rzadko - skurcz oskrzeli, zwiększone wydzielanie oskrzeli;
układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: nieznana częstość - drgawki, drżenie, podwyższone napięcie macicy;
skóra i tkanki podskórne: często - nadmierna potliwość; rzadko - reakcje alergiczne (wysypka, swędzenie), zwykle obserwowane przy dużych dawkach leku;
zaburzenia ogólne, reakcje w miejscu wstrzyknięcia (roztwór): częstość nieznana - bóle w klatce piersiowej, hipotermia, żółtaczka.

Pojawienie się wymienionych reakcji ubocznych, a także innych skutków ubocznych, wymaga wizyty u lekarza.

Przedawkować

Objawem przedawkowania (w ciężkich przypadkach) jest przełom cholinergiczny objawiający się zmniejszonym apetytem, skurczem oskrzeli, łzawieniem, zwiększoną potliwością, zwężeniem źrenic, oczopląsem, zwiększoną ruchliwością przewodu pokarmowego, samoistnym wypróżnianiem i oddawaniem moczu, wymiotami, żółtaczką dożylną, nieregularnym biciem serca, niedociśnienie tętnicze, lęk, niepokój, pobudzenie, strach, ataksja, drgawki, śpiączka, zaburzenia mowy, senność, ogólne osłabienie.

Wymaga leczenia objawowego, stosowania substancji m-antycholinergicznych (m.in. atropina, metacyna, cyklodol).

Specjalne instrukcje

Podczas terapii konieczne jest wykluczenie spożywania alkoholu, ponieważ etanol nasila skutki uboczne ipidakryny, co z kolei może nasilać negatywne skutki alkoholu.

Ipidakryna może zaostrzać przebieg padaczki, au pacjentów z depresją nasilać objawy jej objawów.

Ponieważ przyjmowanie leku zwiększa ryzyko bradykardii, należy monitorować czynność serca.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas stosowania ipidakryny możliwe jest działanie uspokajające. Pacjenci ze skłonnością do takich reakcji powinni zachować ostrożność podczas terapii, prowadzenia pojazdów i wykonywania innych prac wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją, Ipigrix jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży, ponieważ ipidakryna zwiększa napięcie macicy, co może być przyczyną przedwczesnego porodu.

Stosowanie ipidakryny jest również przeciwwskazane w okresie karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Ipidakryna jest przeciwwskazana do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ma wystarczających systematycznych wiarygodnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jej stosowania w tej grupie wiekowej.

Interakcje lekowe

środki znieczulające miejscowo, aminoglikozydy, chlorek potasu: ipidakryna osłabia ich hamujący wpływ na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, poprawiając przewodzenie wzbudzenia wzdłuż obwodowych włókien nerwowych;
leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, w tym etanol, a także inne inhibitory cholinoesterazy i leki m-cholinomimetyczne: ich działanie uspokajające pod wpływem ipidakryny wzrasta;
inne leki cholinergiczne: u pacjentów z miastenią zwiększa się ryzyko przełomu cholinergicznego;
β-adrenolityki: zwiększają nasilenie bradykardii, którą może wywołać ipidakryna;
Cerebrolizyna: wzmacnia skuteczność ipidakryny;
etanol: nasila negatywne reakcje uboczne ipidakryny.

Roztwór Ipigrix można stosować w połączeniu z lekami nootropowymi.

Analogi

Analogi Ipigrix to: Amiridin, Axamon, Neuromedin.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Nie zamrażaj roztworu.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Ipigrix

Nieliczne recenzje na temat Ipigrix są tylko pozytywne. Lek, zdaniem pacjentów, jest skuteczny w leczeniu chorób wymienionych na liście wskazań. Nie opisano negatywnych reakcji ubocznych związanych z jego przyjmowaniem.

Cena Ipigrix w aptekach

Cena Ipigrix to:

roztwór do podawania domięśniowego i podskórnego w dawce 5 mg / ml, 1,0 ml w ampułkach, 10 ampułek - od 573,00 rubli;
roztwór do podawania domięśniowego i podskórnego w dawce 15 mg / ml, 1,0 ml w ampułkach, 10 ampułek - od 916 rubli;
tabletki w dawce 20 mg, 50 szt. w butelkach - od 678,00 rubli.