Brownodin B. Brown

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Instrukcja użycia:

1. Zwolnij formę i skład
2. Wskazania do stosowania
3. Przeciwwskazania
4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. Efekty uboczne
6. Instrukcje specjalne
7. Interakcje lekowe
8. Warunki przechowywania

Ceny w aptekach internetowych:

od 178 rub.

Kup

Roztwór do użytku zewnętrznego i lokalnego 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown to antyseptyczny preparat do użytku zewnętrznego.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania:

roztwór do użytku zewnętrznego i miejscowego 7,5%: przezroczysty brązowy płyn o charakterystycznym zapachu jodu (w butelce polietylenowej po 30 ml, w pudełku kartonowym 1 butelka w komplecie z zakraplaczem; po 250 ml w butelce z rozpylaczem mechanicznym i zakrętka dla niego, w pudełku tekturowym 1 butelka; 100 ml w pudełku tekturowym 1 butelka; dla szpitali: 100 ml, 250 ml lub 500 ml po 20 butelek w pudełku tekturowym; po 1000 ml w butelce polietylenowej, w pudełku tekturowym 10 fiolki; po 5000 ml w kanistrze z polietylenu);
maść do użytku zewnętrznego 10%: masa brązowa o charakterystycznym dla jodu zapachu (20 g, 100 g i 250 gw tubie laminowanej, w kartoniku 1 tuba; dla szpitali - po 250 g w puszce polipropylenowej, 6 puszek w kartonie).

100 g roztworu zawiera:

substancja czynna: powidon-jod (o zawartości aktywnego jodu 10%) - 7,5 g;
składniki pomocnicze: jodan sodu, lauromakrogol-400, wodorotlenek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, woda oczyszczona.

100 g maści zawiera:

substancja czynna: powidon-jod (o zawartości aktywnego jodu 10%) - 10 g;
składniki pomocnicze: makrogol-400, wodorowęglan sodu, makrogol-4000, woda oczyszczona.

Wskazania do stosowania

rany pourazowe i pooperacyjne o różnej lokalizacji, owrzodzenia troficzne, oparzenia, odleżyny;
infekcje skóry różnego pochodzenia, w tym zapalenie skóry i egzema o charakterze zakaźnym;
uszkodzenia skóry różnego pochodzenia, otarcia, maceracja, siniaki.

Ponadto pokazano zastosowanie rozwiązania:

stopa cukrzycowa;
infekcje błony śluzowej nosogardzieli i jamy ustnej;
leczenie skóry i błon śluzowych wokół drenów, sond i cewników w ramach przygotowań do operacji, biopsji lub nakłucia i po nich;
Higiena rąk chirurgów i personelu medycznego;
operacje ginekologiczne w celu sztucznego przerwania ciąży, wprowadzenia wkładki wewnątrzmacicznej, koagulacji polipa i erozji;
infekcje błony śluzowej kanału rodnego u kobiet.

Przeciwwskazania

tyreotoksykoza (zaburzenie czynnościowe tarczycy);
jednoczesny odbiór radioaktywnego jodu;
Opryszczkowe zapalenie skóry Duhringa;
gruczolak tarczycy;
okres od trzeciego miesiąca ciąży i okres karmienia piersią;
wcześniactwo (u noworodków);
wiek do 6 miesięcy;
nadwrażliwość na składniki leku.

Zaleca się ostrożne stosowanie preparatu Braunodin B. Brown w przewlekłej niewydolności nerek i do trzeciego miesiąca ciąży.

Sposób podawania i dawkowanie

Rozwiązanie do użytku zewnętrznego i lokalnego

Lek stosuje się zewnętrznie lub miejscowo (w tym w postaci rozcieńczonej), smarując powierzchnię ciała wacikiem nasączonym roztworem lub płucząc sprayem mechanicznym lub nakładając chusteczki nasączone roztworem na dotknięte obszary ciała. Roztwór należy nakładać obficie na uszkodzoną powierzchnię, aż do całkowitego zwilżenia.

W celu odkażenia dłoni przed zabiegiem personel medyczny nakłada na skórę dłoni 5 ml 7,5% roztworu i przeciera je przez 2,5 minuty. Procedura jest przeprowadzana dwukrotnie. Do zabiegów higienicznych użyć 3 ml roztworu na 1 minutę. Po wytarciu ręce dokładnie spłukuje się wodą.

Do antyseptycznego leczenia zmian skórnych (otarcia, siniaki), oparzeń, płytkich ran, okolic skóry przy drenach, cewnikach i sondach, błon śluzowych i skóry przed i po zabiegu, w trakcie nakłucia lub biopsji, roztwór stosuje się w czystej postaci.

Do rozcieńczenia można użyć roztworu Ringera, 0,9% roztworu chlorku sodu, roztworu buforu fosforanowego.

Zalecane proporcje do rozcieńczenia leku:

mycie ran głębokich, odleżyn, owrzodzeń troficznych, śródoperacyjne leczenie ran: od 1: 2 do 1:20;
przygotowanie przedoperacyjne chorych - mycie kończyn: 1:25;
przygotowanie przedoperacyjne pacjentów - mycie ciała: 1: 100.

W celu podania na błonę śluzową oczu lek rozcieńcza się roztworem buforu fosforanowego do 1% stężenia roztworu.

Należy używać tylko świeżo przygotowanych roztworów.

Roztwór powidonu-jodu można stosować przez długi czas, aż do całkowitego zniknięcia lub oczywistego ryzyka wystąpienia objawów infekcji, ponieważ nie podrażnia ran i nie spowalnia ich gojenia.

Maść do użytku zewnętrznego

Braunodin B. Brown w postaci maści jest przeznaczony do użytku zewnętrznego poprzez nakładanie na dotknięte obszary ciała, w tym za pomocą tamponów z gazy, bandaży i turundy.

Zalecany schemat dawkowania: 1-3 razy dziennie, kurs kontynuuje się do całkowitego ustąpienia objawów zapalenia, zwykle 5-10 dni.

Skutki uboczne

reakcje nadwrażliwości: prawdopodobnie - reakcje alergiczne zarówno typu opóźnionego w postaci świądu, zaczerwienienia skóry, pęcherzy, jak i natychmiastowe w postaci reakcji anafilaktoidalnych;
inne: możliwe [na tle długotrwałego (ponad 7 dni) stosowania i / lub aplikacji na duże powierzchnie skóry] - zjawisko jodu (obrzęk błon śluzowych, metaliczny posmak, wzmożone łzawienie i wydzielanie śliny), reakcje ogólnoustrojowe (hiponatremia, kwasica metaboliczna, czynnościowe zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności tarczycy).

Specjalne instrukcje

Unikać kontaktu z oczami nierozcieńczonego roztworu lub maści.

W przypadku pojawienia się objawów rozwoju zaburzeń ogólnoustrojowych należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Stosując roztwór przygotowując pacjenta do zabiegu, należy upewnić się, że po zastosowaniu roztwór nie spłynie pod ciało pacjenta, gdyż jego kumulacja może powodować podrażnienia skóry.

Po wyschnięciu roztworu tworzy się antyseptyczny film, który można łatwo zmyć wodą.

Interakcje lekowe

Brownodin B. Brown nie może być łączony z kwasem taninowym (taniną), alkaloidami (glistnikiem), solami bizmutu i srebra, kwasem salicylowym, nadtlenkiem wodoru, taurolidyną.

Zaleca się zwiększenie częstotliwości stosowania leku w leczeniu ropnych lub krwawiących powierzchni, ponieważ jod powidonu wiąże się ze związkami organicznymi (w tym z białkami) i zmniejsza jego działanie bakteriobójcze.

Jod powidonu może powodować utlenianie i hamować aktywność enzymatyczną innych preparatów do stosowania miejscowego zawierających enzymy.

Długotrwałe łączone stosowanie z preparatami litu przyczynia się do rozwoju odwracalnego zahamowania czynności tarczycy, ponieważ takie połączenie ma działanie synergistyczne. Pacjentom poddanym ciągłej terapii preparatami litu zaleca się ograniczenie okresu stosowania leku na dużych obszarach ciała.

Ponieważ powidon-jod może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników w badaniach diagnostycznych czynności tarczycy, analizie zawartości cukru i hemoglobiny w moczu lub kale, badanie tarczycy należy przeprowadzić po zakończeniu leczenia lekiem nie wcześniej niż 1-2 tygodnie.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze 2-25 ° C.

Okres trwałości: roztwór w butelkach 250 ml, 100 ml lub 30 ml - 3 lata, po 500 ml i 1000 ml lub w kanistrze 5000 ml - 5 lat; maść - 5 lat.

Po zerwaniu ucisku lek w słoiczku nadaje się do stosowania do 6 miesięcy, o ile nie przekroczy to daty ważności podanej na opakowaniu.