Acyclovir Avexima

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Acyclovir Avexima: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Aciclovir Avexima

Kod ATX: J05AB01

Składnik aktywny: acyklowir (acyklowir)

Producent: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 11.06.2020

Ceny w aptekach: od 57 rubli.

Kup

Acyklowir Avexima jest środkiem przeciwwirusowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: płasko-cylindryczne; dawka 200 mg - biała, rowkowana i ścięta; dawka 400 mg - okrągła, biała lub prawie biała, z obustronną fazką i kreską po jednej stronie (w opakowaniach z obrysem komórek z folii polichlorku winylu i folii aluminiowej 10 szt., w pudełku tekturowym wraz z instrukcją użycia leku w celach medycznych) 2 opakowania; w puszce z niskociśnieniowego polietylenu, 20 szt., w pudełku kartonowym 1 puszka i instrukcja użycia Acyclovir Avexim).

Skład 1 tabletki 200 mg:

substancja czynna: acyklowir (pod względem substancji bezwodnej) - 200 mg;
substancje dodatkowe: cukier mleczny (monohydrat laktozy) - 119,4 mg; cukier (sacharoza) - 13,2 mg; stearynian magnezu - 3,4 mg; skrobia ziemniaczana - 66,2 mg; Powidon K17 (poliwinylopirolidon medyczny o niskiej masie cząsteczkowej) - 5,6 mg; laurylosiarczan sodu - 1,6 mg; kwas stearynowy - 0,6 mg.

Skład 1 tabletki 400 mg:

substancja czynna: acyklowir (w przeliczeniu na substancję bezwodną) - 400 mg;
substancje dodatkowe: MCC (celuloza mikrokrystaliczna) - 43,12 mg; skrobia sodowo-karboksymetylowa - 25 mg; powidon K25 - 7,88 mg; stearynian magnezu - 4 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Acyklowir jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o zdolności hamowania in vivo i in vitro ludzkich wirusów opryszczki, w tym ospy wietrznej i półpaśca (herpes zoster), wirusa cytomegalii, wirusa opryszczki pospolitej typu I i II oraz wirusa Epsteina-Barra. W hodowli komórkowej acyklowir wykazuje najsilniejsze działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu I, następnie w kolejności malejącej następują: wirus opryszczki pospolitej typu II, wirus ospy wietrznej półpaśca i półpasiec (porost), wirus Epsteina-Barr i wirus cytomegalii.

Przygnębiające działanie acyklowiru na wymienione powyżej wirusy opryszczki jest dość selektywne. Ponieważ acyklowir nie jest substratem dla enzymu kinazy tymidynowej z niezainfekowanych komórek, ma on niską toksyczność dla komórek ssaków. Kinaza tymidynowa komórek zakażonych wirusem opryszczki pospolitej, wirusem ospy wietrznej i półpaśca, wirusem Epsteina-Barra i wirusem cytomegalii przekształca acyklowir w analog nukleozydu, acyklowir monofosforan, który następnie pod wpływem enzymów komórkowych ulega sekwencyjnej przemianie w dwu- i trójfosforan. Wstawienie trifosforanu acyklowiru do łańcucha DNA wirusa (kwas dezoksyrybonukleinowy), a następnie zakończenie łańcucha prowadzi do zablokowania dalszej replikacji wirusowego DNA.

Powtarzane lub długotrwałe cykle leczenia acyklowirem u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności mogą przyczynić się do pojawienia się opornych szczepów, a zatem dalsze leczenie tym lekiem może być nieskuteczne. Większość izolowanych szczepów o obniżonej wrażliwości na acyklowir charakteryzowała się stosunkowo niską zawartością wirusowej kinazy tymidynowej, a także naruszeniem struktury wirusowej kinazy tymidynowej lub polimerazy DNA. Wpływ acyklowiru in vitro na szczepy wirusa opryszczki pospolitej może powodować powstawanie szczepów, które są na niego mniej wrażliwe. Nie ustalono korelacji pomiędzy kliniczną skutecznością leku a wrażliwością szczepów wirusa opryszczki pospolitej na acyklowir in vitro.

Farmakokinetyka

Parametry farmakokinetyczne acyklowiru:

wchłanianie: acyklowir jest tylko częściowo wchłaniany z jelita. Po przyjęciu dawki 200 mg co 4 godziny, C _ssmax (średnie maksymalne stężenie równowagowe) w osoczu wynosiło 0,7 μg / ml (3,1 μM), a C _ssmin (średnie minimalne stężenie równowagowe) w osoczu wynosiło 0,4 μg / ml (1,8 μM). Podczas przyjmowania acyklowiru Avexim 400 i 800 mg co 4 godziny C _ssmax wynosiło 1,2 μg / ml (5,3 μM) i 1,8 μg / ml (8 μM), a C _ssmin wynosiło 0,6 μg / ml (2, 7 µM) i 0,9 µg / ml (4 µM);
dystrybucja: w płynie mózgowo-rdzeniowym acyklowir znajduje się w osoczu krwi w stężeniu ~ 50% tego wskaźnika. Związek z białkami osocza krwi jest nieistotny (od 9 do 33%), dlatego wystąpienie interakcji lekowych jest mało prawdopodobne z powodu przemieszczenia wiązania z białkami osocza krwi z tych miejsc;
metabolizm: głównym metabolitem acyklowiru jest 9-karboksymetoksymetyloguanina, obecna w moczu w ilości ~ 10-15% podanej dawki;
wydalanie: u dorosłych pacjentów po zażyciu acyklowiru w okresie T _1/2 (okres półtrwania) z osocza krwi wynosi ~ 3 h. W większym stopniu lek jest wydalany w postaci niezmienionej z moczem. Klirens nerkowy acyklowiru jest znacznie większy niż klirens kreatyniny, co wskazuje na wydalanie substancji zarówno z wykorzystaniem przesączania kłębuszkowego, jak i wydzielania kanalikowego. Przyjmowanie leku 60 minut po zażyciu 1000 mg probenecydu prowadzi do zwiększenia AUC (pole pod krzywą farmakokinetyczną stężenia w czasie) acyklowiru o 40%, a jego T _1/2 - o 18%.

Parametry farmakokinetyczne acyklowiru w szczególnych grupach pacjentów:

upośledzona czynność nerek: u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek T _1/2 acyklowiru wynosiło średnio 19,5 h. Zabieg hemodializy zmniejszył średni T _1/2 do 5,7 h. Podczas dializy stężenie acyklowiru w osoczu krwi zmniejszyło się o około 60 %;
podeszły wiek: wraz ze spadkiem klirensu kreatyniny u pacjentów w podeszłym wieku klirens acyklowiru również się zmniejsza, podczas gdy T _1/2 acyklowiru nie zmienia się znacząco;
obecność zakażenia wirusem HIV: gdy acyklowir podawano pacjentom zakażonym wirusem HIV jednocześnie z zydowudyną, właściwości farmakokinetyczne obu leków pozostały praktycznie niezmienione.

Wskazania do stosowania

leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej, w tym pierwotnej i nawracającej opryszczki narządów płciowych;
leczenie ospy wietrznej i półpaśca (acyklowir, stosowany we wczesnym stadium choroby, działa przeciwbólowo i pomaga zmniejszyć częstość występowania neuralgii popółpaścowej);
zapobieganie zakażeniom wirusem opryszczki pospolitej u pacjentów z obniżoną odpornością;
zapobieganie nawrotom zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłową odpornością.

Przeciwwskazania

Absolutny:

zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, fruktozy, nietolerancji laktozy, niedoboru laktazy, izomaltazy / sacharazy;
dzieci poniżej 3 lat (dla tej postaci dawkowania);
nadwrażliwość na substancję czynną leku, acyklowir lub walacyklowir lub jeden lub więcej dodatkowych składników leku.

Względne (tabletki Acyclovir Avexima należy stosować ze środkami ostrożności):

niewydolność nerek;
odwodnienie;
terapia skojarzona z innymi lekami nefrotoksycznymi;
ciąża;
laktacja (okres karmienia piersią);
podeszły wiek.

Acyclovir Avexima, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Acyclovir Avexim można przyjmować podczas posiłków (przyjmowanie pokarmu nie wpływa znacząco na wchłanianie acyklowiru), popijając pełną szklanką wody.

Zalecany schemat dawkowania u dorosłych pacjentów:

leczenie zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej: dawka leku Acyclovir Avexim 200 mg 5 razy / dobę (co 4 godziny, z wyjątkiem okresu snu nocnego), przebieg terapii wynosi 5 dni, ale w przypadku ciężkich zakażeń pierwotnych można go wydłużyć. Ciężki niedobór odporności (np. Po przeszczepie szpiku kostnego) lub zaburzenia wchłaniania z jelita są przyczyną zwiększenia dawki leku do 400 mg. Alternatywną metodą jest zastosowanie acyklowiru w postaci liofilizatu do przygotowania roztworu do infuzji. Terapię należy rozpocząć jak najwcześniej po pojawieniu się objawów infekcji; w przypadku nawrotów zaleca się przepisanie Acyclovir Avexima już w okresie prodromalnym (okres choroby znajdujący się między okresem inkubacji a samą chorobą) lub gdy pojawią się pierwsze elementy wysypki;
leczenie ospy wietrznej i półpaśca (liszaja): 800 mg 5 razy / dobę (co 4 godziny, z wyjątkiem okresu snu nocnego), przebieg terapii 7 dni. Leczenie półpaśca (herpes zoster) należy rozpocząć jak najszybciej od wystąpienia pierwszych objawów choroby, ponieważ w tym przypadku skuteczność terapii wzrasta. Leczenie ospy wietrznej u pacjentów z prawidłową odpornością zaleca się rozpocząć w ciągu pierwszych 24 godzin po wystąpieniu wysypki. W przypadku pacjentów z ciężkim niedoborem odporności (na przykład po przeszczepie szpiku kostnego) lub z zaburzeniami wchłaniania z jelita można przepisać acyklowir w postaci liofilizatu do przygotowania roztworu do infuzji;
profilaktyka zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u pacjentów z niedoborami odporności: 200 mg 4 razy / dobę (co 6 godzin). Ciężki niedobór odporności (na przykład po przeszczepie szpiku kostnego) lub upośledzone wchłanianie z jelita jest powodem zwiększenia dawki leku Acyclovir Avexim do 400 mg. Alternatywną metodą jest zastosowanie acyklowiru w postaci liofilizatu do przygotowania roztworu do infuzji. Czas trwania profilaktycznej terapii zależy od długości okresu, w którym zwiększa się ryzyko infekcji;
zapobieganie nawrotom zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u osób z prawidłową odpornością: 200 mg 4 razy / dobę (co 6 godzin). Bardziej wygodny schemat leczenia jest odpowiedni dla większości pacjentów - 400 mg 2 razy / dobę (co 12 godzin). W niektórych przypadkach skuteczne są niższe dawki Acyklowiru Avexim - 200 mg 3 razy / dobę (co 8 godzin) lub 200 mg 2 razy / dobę (co 12 godzin). U niektórych pacjentów, przyjmując całkowitą dawkę dobową 800 mg, możliwe jest zaostrzenie infekcji. Terapię Acyclovirem Avexim należy przerywać okresowo na okres od sześciu miesięcy do roku w celu wykrycia ewentualnych zmian w przebiegu choroby.

Zalecany schemat dawkowania leku Acyclovir Avexim dla dzieci:

leczenie zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej: w wieku od 3 lat - dawki podobne jak dla dorosłych;
leczenie ospy wietrznej: w wieku od 3 do 6 lat - 400 mg 4 razy / dobę; w wieku 6 lat i starszych - 800 mg 4 razy / dobę. Dokładniej, dawkę ustala się w dawce 20 mg / kg masy ciała (ale nie więcej niż 800 mg) 4 razy / dobę. Przebieg terapii to 5 dni. Leczenie półpaśca - brak danych dotyczących dawkowania;
profilaktyka zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u osób z obniżoną odpornością: w wieku 3 lat i starszych - dawki podobne jak dla dorosłych;
zapobieganie nawrotom zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłową odpornością: brak danych dotyczących schematu dawkowania.

Zalecenia dotyczące stosowania produktu Acyclovir Avexim w szczególnych grupach pacjentów:

pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: powołanie acyklowiru do pacjentów z tej kategorii wymaga ostrożności. Powinny zapewnić utrzymanie bilansu wodnego na odpowiednim poziomie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, stosujących doustnie acyklowir w zalecanych dawkach w celu leczenia i zapobiegania zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej, nie obserwowano kumulacji leku przekraczającej ustalone bezpieczne stężenia. Niemniej jednak pacjenci z klirensem kreatyniny (CC) poniżej 10 ml / min powinni zmniejszyć dawkę produktu Acyclovir Avexim do 200 mg 2 razy / dobę (co 12 godzin). W leczeniu ospy wietrznej i półpaśca (liszaja) zaleca się następujące dawki acyklowiru: przy CC poniżej 10 ml / min - 800 mg 2 razy / dobę (co 12 godzin); z CC 10-25 ml / min - 800 mg 3 razy / dobę (co 8 godzin);
pacjenci w podeszłym wieku: należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia niewydolności nerek u pacjentów w tej kategorii wiekowej. Przy potwierdzaniu diagnozy konieczne jest dostosowanie dawki do stopnia niewydolności nerek. Ważne jest, aby zapewnić odpowiednie nawodnienie podczas terapii.

Skutki uboczne

Poniższe kategorie częstości występowania działań niepożądanych są szacunkowe. W przypadku większości zdarzeń niepożądanych informacje wymagane do określenia częstości ich występowania nie są dostępne. Ponadto ta cecha może się różnić w zależności od wskazań, w których lek jest stosowany.

Zdarzenia niepożądane występujące podczas leczenia produktem Acyclovir Avexim [podaje się zgodnie z następującą częstością występowania: bardzo często (> 1/10); często (> 1/100 i 1/1000 oraz 1/10 000 i <1/1000); niezwykle rzadkie (<1/10 000); częstość jest nieznana (niemożliwe jest określenie częstości występowania działań niepożądanych na podstawie dostępnych danych)]:

układ nerwowy i stan psychiczny: często - zawroty głowy, bóle głowy; niezwykle rzadko - drżenie, objawy psychotyczne, pobudzenie, dyzartria, senność, splątanie, omamy, ataksja, encefalopatia, drgawki, śpiączka (z reguły te działania niepożądane obserwowano u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub obecnością innych czynników prowokujących i były odwracalne);
krew i układ limfatyczny: niezwykle rzadko - trombocytopenia, leukopenia, anemia;
układ odpornościowy: rzadko - anafilaksja;
układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersie: rzadko - duszność;
układ pokarmowy: często - bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty;
skóra i tkanki podskórne: często - wysypka, w tym nadwrażliwość na światło, swędzenie; rzadko - szybkie rozproszone wypadanie włosów (można je zaobserwować w różnych chorobach, a także podczas terapii wieloma lekami; nie można było ustalić związku między tym niepożądanym zjawiskiem a stosowaniem acyklowiru), pokrzywka; rzadko - obrzęk naczynioruchowy; niezwykle rzadko - wysiękowy rumień wielopostaciowy (MEE), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella);
wątroba i drogi żółciowe: rzadko - odwracalny wzrost stężenia enzymów wątrobowych i bilirubiny we krwi; niezwykle rzadko - żółtaczka, zapalenie wątroby;
nerki i drogi moczowe: rzadko - wzrost stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy krwi; niezwykle rzadko - kolka nerkowa (może być związana z krystalurią i niewydolnością nerek), ostra niewydolność nerek;
zaburzenia ogólne: często - gorączka, zmęczenie.

Przedawkować

Ponieważ acyklowir jest tylko częściowo wchłaniany w jelicie, nie zaobserwowano toksycznego działania po przypadkowym podaniu pojedynczej dawki leku w dawce do 20000 mg. Przy wielokrotnym przyjmowaniu przez kilka dni w dawkach przekraczających zalecane, odnotowano zaburzenia układu pokarmowego (nudności, wymioty) i nerwowego (splątanie, ból głowy). W rzadkich przypadkach obserwowano skutki neurologiczne (drgawki, śpiączka).

W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe. Pacjenci wymagają dokładnego monitorowania lekarskiego w celu zidentyfikowania możliwych objawów zatrucia. Acyklowir jest usuwany z organizmu za pomocą hemodializy, więc ta metoda może być stosowana w leczeniu przedawkowania.

Specjalne instrukcje

W wyniku badań klinicznych nie uzyskano wystarczających danych, aby stwierdzić, że stosowanie acyklowiru pomaga zmniejszyć ryzyko zachorowania na ospę wietrzną u pacjentów z prawidłową odpornością (bez klinicznych i laboratoryjnych objawów AIDS o jakiejkolwiek etiologii).

Przy jednoczesnym stosowaniu leku Acyclovir Avexim z innymi lekami nefrotoksycznymi zwiększa się ryzyko wystąpienia niewydolności nerek.

Powtarzane lub długotrwałe cykle leczenia acyklowirem u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności mogą przyczynić się do pojawienia się opornych (o zmniejszonej wrażliwości na acyklowir) szczepów, a zatem dalsze leczenie tym lekiem może być nieskuteczne.

Pacjenci, którym przepisano doustnie duże dawki acyklowiru, powinni otrzymać wystarczającą ilość płynów.

Ponieważ acyklowir jest wydalany przez nerki, konieczne jest dostosowanie dawki leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Pacjenci w podeszłym wieku, u których z wiekiem mogą wystąpić zaburzenia czynności nerek, muszą dostosować dawkę leku Acyclovir Avexim.

Zarówno pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, jak i pacjenci w podeszłym wieku są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (większość tych reakcji jest odwracalna i ustępuje po odstawieniu leku), dlatego należy ich uważnie obserwować. …

Wszyscy pacjenci, szczególnie ci z objawami klinicznymi, powinni uważać, aby uniknąć potencjalnego przeniesienia wirusa. Ponadto ważne jest, aby poinformować wszystkich pacjentów o przypadkach bezobjawowego przenoszenia wirusa.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących wpływu produktu Acyclovir Avexim na zdolność prowadzenia pojazdów i złożonych mechanizmów. Na podstawie właściwości farmakologicznych substancji czynnej nie można przewidzieć negatywnego wpływu acyklowiru na te działania, ale należy wziąć pod uwagę profil skutków ubocznych wynikających z jego stosowania. Należy więc na przykład pamiętać, że przy przyjmowaniu acyklowiru mogą wystąpić zawroty głowy, dlatego osoby zatrudnione w potencjalnie niebezpiecznych branżach lub prowadzące samochód powinny zachować ostrożność.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Porejestracyjny rejestr ciąż z terapią acyklowirem zawiera informacje o przebiegu ciąży u kobiet, które przyjmowały acyklowir w różnych postaciach dawkowania. Analiza danych rejestrowych wykazała brak wzrostu liczby wad wrodzonych u noworodków, których matki przyjmowały acyklowir w czasie ciąży w porównaniu z populacją ogólną. Stwierdzone wady wrodzone nie różniły się regularnością ani jednolitością, co nie pozwala przypuszczać istnienia wspólnej przyczyny ich wystąpienia. Niemniej jednak konieczne jest przestrzeganie środków ostrożności przy przepisywaniu acyklowiru kobietom w ciąży i wstępna ocena stopnia przewagi zamierzonej korzyści dla matki nad możliwym ryzykiem dla płodu.

Po przyjęciu acyklowiru doustnie w dawce 200 mg 5 razy / dobę, jego zawartość w mleku kobiety wahała się od 60 do 410% stężenia substancji w osoczu. Przy takiej ilości substancji w mleku dzieci karmione piersią mogą otrzymywać acyklowir w dawce 0,3 mg / kg / dobę. Należy wziąć te informacje pod uwagę, a przepisując Acyclovir Avexim kobietom karmiącym, zwrócić ich uwagę na przestrzeganie środków ostrożności podczas leczenia acyklowirem.

Brak danych dotyczących wpływu acyklowiru na płodność kobiet. Podczas badania, w którym uczestniczyło 20 mężczyzn z prawidłową liczbą plemników, wykazano, że acyklowir przyjmowany doustnie w dawce dobowej do 1000 mg przez 6 miesięcy nie ma istotnego klinicznie wpływu na morfologię, ruchliwość i liczbę plemników.

Zastosowanie pediatryczne

Acyclovir Avexim tabletki są przeciwwskazane w leczeniu dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Niewydolność nerek jest względnym przeciwwskazaniem do leczenia produktem Acyclovir Avexim. Pacjenci z tą patologią powinni zachować ostrożność podczas przyjmowania leku.

Ważne jest, aby zapewnić odpowiednie nawodnienie podczas terapii.

Korekta dawek dla pacjentów z tej kategorii odbywa się z uwzględnieniem poziomu CC.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania produktu Acyclovir Avexim.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku powinni zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Acyclovir Avexim.

Przepisując lek pacjentom w tej kategorii wiekowej, należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia niewydolności nerek. Przy potwierdzaniu diagnozy konieczne jest dostosowanie dawki do stopnia niewydolności nerek. Ważne jest, aby zapewnić odpowiednie nawodnienie podczas terapii.

Interakcje lekowe

Nie było żadnych istotnych klinicznie interakcji z acyklowirem.

Acyklowir jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej z moczem poprzez czynne wydzielanie kanalikowe. Wszystkie leki, które mają podobną drogę eliminacji, są w stanie zwiększyć swoje stężenie w osoczu.

Cymetydyna i probenecyd zmniejszają klirens nerkowy acyklowiru i zwiększają jego AUC.

Zwiększenie AUC w osoczu krwi odnotowano również przy jednoczesnym stosowaniu acyklowiru i nieaktywnego metabolitu mykofenolanu mofetylu (stosowanego w przeszczepie leku immunosupresyjnego). Jednak ze względu na szeroki indeks terapeutyczny acyklowiru dostosowanie dawki nie jest w tym przypadku konieczne.

AUC teofiliny zwiększa się średnio o 50%, gdy jest przyjmowana jednocześnie z acyklowirem. Z tego powodu konieczne jest oznaczenie stężenia teofiliny w osoczu, gdy oba leki są przyjmowane razem.

Analogi

Analogi Acyclovir Avexim to Atsigerpine, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperax, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKOS, Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci. Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła słonecznego, w temperaturze do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Zabrania się stosowania leku po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Acyclovir Avexim

W Internecie można znaleźć głównie pozytywne recenzje na temat Acyklowiru Avexim. Wśród zalet leku są jego skuteczność, szybkie działanie i przystępny koszt. Ponadto pacjenci zwracają uwagę na dobrą tolerancję leku oraz fakt, że przyjmowanie tabletek wzmacnia efekt stosowania podobnej maści. Większość uważa Acyclovir Avexima za najlepszy lek na opryszczkę, który nie ma konkurentów w tej kategorii cenowej.

Niektórzy użytkownicy nie lubią częstotliwości używania tabletek, uważają częste stosowanie za jedyną wadę leku.