AzitRus Forte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

AzitRus Forte: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: AzitRuse Forte

Kod ATX: J01FA10

Substancja czynna: azytromycyna (azytromycyna)

Producent: JSC Sintez (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.07.2019

Ceny w aptekach: od 102 rubli.

Kup

AzitRus Forte to antybiotyk o szerokim spektrum działania.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek powlekanych: owalnych, białych lub biało-żółtawych (3 lub 6 szt. W blistrach lub puszkach polimerowych, w pudełku tekturowym 1 opakowanie po 6 tabletek lub 1–2 opakowania po 3 szt.) tabletki lub 1 puszka i instrukcja użycia AzitRus Forte).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: azytromycyna (w postaci dihydratu) - 500 mg;
składniki pomocnicze (rdzeń): monohydrat laktozy (cukier mleczny), powidon (niskocząsteczkowy poliwinylopirolidon medyczny 12600 ± 2700, plasdon K-17), skrobia ziemniaczana, stearynian wapnia, krospowidon (kolidon CL-M) (typ B), celuloza mikrokrystaliczna talk, skrobia;
otoczka filmu: makrogol 4000 (glikol polietylenowy 4000, tlenek polietylenu 4000), dwutlenek tytanu (dwutlenek tytanu), hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

AzitRus Forte jest bakteriostatycznym środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, przedstawicielem grupy makrolidów-azalidów. Mechanizm jego działania wynika ze zdolności do hamowania syntezy białek komórki drobnoustroju. Wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu, lek hamuje translokazę peptydową na etapie translacji, a także hamuje i hamuje syntezę białek, w wyniku czego następuje spowolnienie rozmnażania i wzrostu bakterii. W wysokich stężeniach wykazuje właściwości bakteriobójcze.

Działa przeciwko następującym mikroorganizmom:

bakterie tlenowe Gram-ujemne: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Streptococcus pyogenes, wrażliwe na penicylinę szczepy Streptococcus pneumoniae, wrażliwe na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus;
bakterie beztlenowe: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
inne: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Następujące drobnoustroje tlenowe Gram-dodatnie są zdolne do wytworzenia oporności na działanie azytromycyny: Streptococcus pneumoniae (szczepy o średniej wrażliwości na penicylinę i szczepy oporne na penicylinę).

Początkową lekooporność posiadają:

bakterie beztlenowe Gram-dodatnie: Bacteroides fragilis;
drobnoustroje tlenowe Gram-dodatnie: Enterococcus faecalis, szczepy Staphylococcus oporne na metycylinę.

Skala wrażliwości mikroorganizmów na azytromycynę:

Staphylococcus: MIC (minimalne stężenie hamujące) - nie więcej niż 1 mg / l;
Streptococcus A, B, C, G: MIC - nie więcej niż 0,25 mg / l;
Streptococcus pneumoniae: MIC - nie więcej niż 0,25 mg / l;
Haemophilus influenzae: MIC - nie więcej niż 0,12 mg / l;
Moraxella catarrhalis: MIC - nie więcej niż 0,5 mg / l;
Neisseria gonorrhoeae: MIC - nie więcej niż 0,25 mg / l.

Skala odporności mikroorganizmów na azytromycynę:

Staphylococcus: MIC - powyżej 2 mg / l;
Streptococcus A, B, C, G: MIC - powyżej 0,5 mg / l;
Streptococcus pneumoniae: MIC - powyżej 0,5 mg / l;
Haemophilus influenzae: MIC - powyżej 4 mg / l;
Moraxella catarrhalis: MIC - powyżej 0,5 mg / l;
Neisseria gonorrhoeae: MIC - powyżej 0,5 mg / l.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym z przewodu pokarmowego azytromycyna jest szybko wchłaniana, ponieważ jest lipofilna i stabilna w środowisku kwaśnym. Jest intensywnie rozprowadzany po całym organizmie, osiągając najwyższe stężenia w tkankach.

Po zastosowaniu AzitRus Forte w dawce 500 mg C _max (maksymalne stężenie w osoczu) azytromycyny wynosi 0,4 mg / li jest notowane po 2,5-2,9 h. Biodostępność - 37,5%. Lek dobrze przenika do tkanek miękkich i skóry, dróg oddechowych, tkanek i narządów układu moczowo-płciowego (w tym gruczołu krokowego).

Niskie wiązanie z białkami osocza, a także zdolność azytromycyny do wnikania do komórek eukariotycznych i koncentracji w środowisku o niskim pH otaczającego lizosomu decydują o długim okresie półtrwania (T _½) leku i jego wyższe stężenia w tkankach (10–50 razy wyższe niż w osoczu krwi). To z kolei wyjaśnia duży klirens osoczowy i dużą pozorną objętość dystrybucji (31,1 l / kg). Azytromycyna może gromadzić się bezpośrednio w lizosomach, co odgrywa kluczową rolę w eliminacji patogenów wewnątrzkomórkowych. Wiadomo, że fagocyty dostarczają lek do miejsc zakażenia, gdzie jest on uwalniany przez fagocytozę. Stężenie azytromycyny jest średnio o 24–34% wyższe w ogniskach zakażenia niż w tkankach zdrowych i koreluje z nasileniem obrzęku zapalnego. Stężenia bakteriobójcze leku utrzymują się przez 5-7 dni po ostatniej dawce AzitRus Forte, dzięki czemu leczenie można przeprowadzić w krótkich cyklach (3 i 5 dni).

Azytromycyna ulega demetylacji w wątrobie, w wyniku czego powstają farmakologicznie nieaktywne metabolity.

Lek jest wydalany z organizmu w dwóch etapach: okres półtrwania (T _½) w zakresie od 8 do 24 godzin po przyjęciu azytromycyny wynosi 14-20 godzin, w zakresie od 24 do 72 godzin - 41 godzin, co pozwala na przyjmowanie AzitRus Forte 1 raz dziennie …

Około 50% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej przez jelita, około 6% jest wydalane przez nerki.

Wskazania do stosowania

AzitRus Forte jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywoływanych przez wrażliwe mikroorganizmy:

infekcje skóry i tkanek miękkich, w tym liszajec, różyczka, wtórnie zakażone dermatozy, umiarkowany trądzik pospolity;
infekcje narządów laryngologicznych i górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha środkowego, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie gardła;
infekcje dolnych dróg oddechowych, w tym zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostrego zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc, w tym wywołanych przez atypowe patogeny;
zakażenia dróg moczowych, w tym zapalenie szyjki macicy i zapalenie cewki moczowej, wywołane przez Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte znajduje również zastosowanie w leczeniu rumienia wędrującego (rumień wędrujący) - początkowego stadium choroby z Lyme (boreliozy).

Przeciwwskazania

Absolutny:

nietolerancja laktozy, niedobór laktazy lub izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
ciężka dysfunkcja nerek / wątroby;
dzieci poniżej 12 roku życia i / lub o masie ciała poniżej 45 kg;
okres laktacji;
jednoczesne stosowanie ergotaminy / dihydroergotaminy;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, erytromycynę, inne ketolidy lub makrolidy.

Krewny (tabletki AzitRus Forte należy stosować ostrożnie):

cukrzyca;
myasthenia gravis;
łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek (CC> 40 ml / min);
łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (stopnie A i B w skali Child-Pugh);
obecność czynników proarytmogennych (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku), takich jak arytmia, klinicznie istotna bradykardia, wrodzone lub nabyte wydłużenie odstępu QT, ciężka niewydolność serca, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (zwłaszcza hipokaliemia / hipomagnezemia);
łączne stosowanie leków przeciwarytmicznych klasy IA (prokainamid, chinidyna), klasy III (amiodaron, dofetylid, sotalol), terfenadyna, cyzapryd, fluorochinolony (lewofloksacyna, moksyfloksacyna), leki przeciwdepresyjne (citalopram), leki przeciwpsychotyczne (pitalopram);
jednoczesne podawanie digoksyny, warfaryny, cyklosporyny;
ciąża.

AzitRus Forte, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki AzitRus Forte należy przyjmować doustnie, między posiłkami - 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Zalecane schematy dawkowania dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia (o masie ciała powyżej 45 kg):

infekcje narządów laryngologicznych, dróg oddechowych, tkanek miękkich i skóry: 500 mg 1 raz dziennie przez 3 dni;
zakażenia układu moczowo-płciowego wywołane przez Chlamydia trachomatis: 1000 mg raz;
rumień wędrujący: w pierwszym dniu - 1000 mg raz dziennie, przez kolejne 4 dni - 500 mg raz dziennie.

W przypadku pominięcia dawki AzitRus Forte należy przyjąć jak najszybciej, a kolejną i kolejne dawki należy przyjmować w odstępach 24-godzinnych.

Skutki uboczne

Opisane poniżej działania niepożądane AzitRus Forte są klasyfikowane w następujący sposób: bardzo często - ≥ 10%, często - od ≥ 1% do <10%, rzadko - od ≥ 0,1% do <1%, rzadko - od ≥ 0,01% do <0,1%, bardzo rzadko - <0,01%, nieokreślona częstość - dostępne dane nie pozwalają na dokładne określenie częstości występowania działań niepożądanych:

reakcje alergiczne: rzadko - obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości; nieznana częstotliwość - reakcja anafilaktyczna;
choroby zakaźne: rzadko - kandydoza (w tym błony śluzowej jamy ustnej i narządów płciowych), nieżyt nosa, gardła, żołądka i jelit, choroby układu oddechowego, zapalenie płuc; nieznana częstotliwość - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
wątroba, drogi żółciowe: rzadko - zapalenie wątroby; rzadko - żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia czynności wątroby; nieznana częstość - martwica wątroby, niewydolność wątroby (w rzadkich przypadkach zakończona zgonem, głównie z powodu ciężkich zaburzeń czynności wątroby), piorunujące zapalenie wątroby;
krew, układ limfatyczny: rzadko - eozynofilia, neutropenia, leukopenia; bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia;
narządy wzroku i słuchu: rzadko - zaburzenia widzenia, zaburzenia słuchu, zawroty głowy; nieokreślona częstotliwość - szum w uszach, upośledzenie słuchu, głuchota;
układ oddechowy: rzadko - duszność, krwawienia z nosa;
układ sercowo-naczyniowy: rzadko - zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca; nieokreślona częstotliwość - wzrost odstępu QT na elektrokardiogramie, częstoskurcz komorowy, arytmia piruetowa, obniżenie ciśnienia krwi;
układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - ból karku / pleców, bóle mięśni, choroba zwyrodnieniowa stawów; nieokreślona częstotliwość - bóle stawów;
przewód pokarmowy: bardzo często - biegunka; często - bóle brzucha, nudności, wymioty; rzadko - zwiększone wydzielanie ślinianek, suchość błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, odbijanie się, wzdęcia, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, dysfagia, zapalenie żołądka; bardzo rzadko - przebarwienia języka, zapalenie trzustki;
metabolizm: rzadko - anoreksja;
nerki i drogi moczowe: rzadko - bóle w okolicy nerek, zaburzenia układu moczowego; nieokreślona częstotliwość - śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek;
narządy płciowe, gruczoł mleczny: rzadko - dysfunkcja jąder u mężczyzn, krwotok maciczny u kobiet;
układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - naruszenie smaku, parestezje, zawroty głowy, nerwowość, senność, bezsenność; rzadko - pobudzenie; nieokreślona częstotliwość - perwersja / utrata węchu, utrata smaku, omdlenia, drgawki, omamy, majaczenie, agresja, lęk, miastenia, hipestezja, nadpobudliwość psychomotoryczna;
skóra, tkanki podskórne: rzadko - suchość skóry, swędzenie, nadmierne pocenie się, pokrzywka, wysypka skórna, zapalenie skóry; rzadko - światłoczułość; nieokreślona częstość - rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka;
dane laboratoryjne: często - wzrost lub spadek stężenia wodorowęglanów w osoczu krwi, zmniejszenie liczby limfocytów, wzrost liczby bazofili, eozynofili, monocytów i / lub neutrofili; rzadko - zmiana zawartości potasu / sodu w osoczu krwi, wzrost hematokrytu, wzrost liczby płytek krwi, wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej i / lub fosfatazy zasadowej w osoczu krwi, wzrost stężenia chloru i glukozy we krwi, wzrost stężenia mocznika i kreatyny lub biliiny, w osoczu krwi;
inne: rzadko - obrzęk twarzy, obrzęk obwodowy, gorączka, zmęczenie, złe samopoczucie, astenia, ból w klatce piersiowej.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania może wystąpić biegunka, nudności, wymioty i przejściowa utrata słuchu.

Jako środek pierwszej pomocy zalecane jest płukanie żołądka. Leczenie rozwiniętych schorzeń jest objawowe.

Specjalne instrukcje

Nie należy przyjmować tabletek AzitRus Forte z jedzeniem. Nie wolno przekraczać zalecanego czasu trwania terapii.

W przypadku wystąpienia objawów upośledzenia czynności wątroby, AzitRus Forte należy natychmiast odstawić i przeprowadzić odpowiednie badania. Niepokojącymi objawami są: ciemnienie moczu, skłonność do krwawień, żółtaczka, szybko narastająca astenia, encefalopatia wątrobowa.

Na tle jakiejkolwiek antybiotykoterapii możliwy jest wzrost opornych drobnoustrojów i rozwój nadkażeń (w tym grzybiczych). W związku z tym konieczne jest regularne badanie pacjentów.

AzitRus Forte przy długotrwałym stosowaniu może powodować rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego związane z bakterią Clostridium difficile, które może objawiać się łagodną biegunką i ciężkim zapaleniem jelita grubego. Stosowanie leków hamujących motorykę jelit jest przeciwwskazane. W przypadku wystąpienia biegunki związanej ze stosowaniem antybiotyków, a także 2 miesiące po zakończeniu terapii, konieczne jest przeprowadzenie badania wykluczającego rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium.

U niektórych pacjentów reakcje nadwrażliwości mogą utrzymywać się nawet po przerwaniu leczenia. Potrzebują nadzoru lekarskiego i specjalnej terapii.

AzitRus Forte może powodować rozwój zespołu miastenicznego lub zaostrzenie miastenii.

Makrolidy, w tym azytromycyna, mogą wydłużać okres repolaryzacji mięśnia sercowego i odstęp QT. Stany te zwiększają ryzyko arytmii serca, w tym arytmii typu piruetu, które mogą powodować zatrzymanie krążenia. W związku z tym AzitRus Forte należy stosować ostrożnie w leczeniu pacjentów z istniejącymi czynnikami proarytmogennymi, zwłaszcza u osób starszych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Pacjenci, u których wystąpią niepożądane reakcje ze strony narządu wzroku i / lub ośrodkowego układu nerwowego, powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających szybkiej reakcji i ostrości wzroku, w tym prowadzenia samochodu.

Stosowanie w ciąży i laktacji

U kobiet w ciąży AzitRus Forte można stosować tylko w przypadkach, gdy korzyści wynikające z nadchodzącej terapii zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko.

Azytromycyna przenika do mleka kobiecego, dlatego jest przeciwwskazana u matek karmiących. Jeśli konieczna jest antybiotykoterapia, należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

AzitRus Forte jest przeciwwskazany w leczeniu dzieci poniżej 12 roku życia i / lub o masie ciała poniżej 45 kg.

Z zaburzeniami czynności nerek

Przepisywanie AzitRus Forte jest bezwzględnie przeciwwskazane w przypadku ciężkiej niewydolności nerek [klirens kreatyniny (CC) <40 ml / min].

Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek (CC> 40 ml / min) są względnym przeciwwskazaniem do powołania AzitRus Forte, tj. Leczenie należy prowadzić z zachowaniem szczególnej ostrożności, pod ścisłą kontrolą stanu czynnościowego nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Powołanie AzitRus Forte jest bezwzględnie przeciwwskazane w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby (klasa C według klasyfikacji Child-Pugh).

Łagodne i umiarkowane dysfunkcje wątroby (klasa A i B wg klasyfikacji Child-Pugh) są względnym przeciwwskazaniem do powołania AzitRus Forte, czyli leczenie należy prowadzić ze szczególną ostrożnością ze względu na ryzyko ciężkiej niewydolności wątroby i piorunującego zapalenia wątroby.

Stosować u osób starszych

Ze szczególną ostrożnością AzitRus Forte należy stosować u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na możliwość występowania chorób proarytmogennych u pacjentów z tej kategorii.

Interakcje lekowe

Brak danych dotyczących możliwych interakcji azytromycyny z ergotaminą i pochodnymi dihydroergotaminy (w tym alkaloidami sporyszu). Zdarzają się jednak przypadki rozwoju ergotyzmu przy ich równoczesnym stosowaniu, dlatego nie zaleca się powołania tej kombinacji.

Leki zobojętniające nie wpływają na biodostępność azytromycyny, jednak zmniejszają jej maksymalne stężenie o 30%. W razie potrzeby, łączne stosowanie preparatów AzitRus Forte należy przyjmować minimum 1 godzinę przed lub 2 godziny po podaniu leków zobojętniających.

Łączne stosowanie azytromycyny (raz w dawce 1000 mg i wielokrotnie w 600 lub 1200 mg) z zydowudyną ma nieznaczny wpływ na farmakokinetykę tej ostatniej, w tym wydalanie zydowudyny i jej metabolitu glukuronidowego przez nerki, ale zwiększa stężenie fosforylowanej zydowudyny, która jest klinicznie aktywnym metabolitem mononuklearnym w komórkach obwodowych. krew. Kliniczne znaczenie tego zjawiska nie zostało ustalone.

Antybiotyki makrolidowe zwiększają stężenie substratu glikoproteiny P w osoczu, gdy są stosowane jednocześnie z lekami będącymi substratami glikoproteiny P, w tym digoksyną. Z tego powodu u pacjentów otrzymujących takie połączenie należy monitorować ten wskaźnik.

Jednoczesne stosowanie azytromycyny (500 mg dziennie) i atorwastatyny (10 mg dziennie) nie powoduje zmian stężeń leków w osoczu. Jednak zgłaszano rzadkie przypadki rabdomiolizy u pacjentów otrzymujących azytromycynę w skojarzeniu ze statynami.

Azytromycyna słabo oddziałuje z izoenzymami układu cytochromu P ₄₅₀. Nie jest ani induktorem, ani inhibitorem izoenzymów cytochromu P ₄₅₀. Podobnie jak w przypadku erytromycyny i innych makrolidów nie wykazano udziału azytromycyny w interakcjach farmakokinetycznych. Badania prowadzono przy jednoczesnym stosowaniu z azytromycyną leków metabolizowanych przy udziale izoenzymów układu cytochromu P ₄₅₀.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny (raz w dawce 10 mg / kg dziennie) i azytromycyny (raz w dawce 500 mg) wykazano wzrost jej C _max i AUC (pole pod krzywą stężenie-czas). W związku z tym należy zachować ostrożność i kontrolować stężenie leku we krwi, w razie potrzeby dostosować dawkę.

W badaniach farmakokinetycznych azytromycyna nie miała wpływu na przeciwzakrzepowe działanie warfaryny w pojedynczej dawce 15 mg. Donoszono, że po zastosowaniu azytromycyny zgłaszano wpływ pośrednich antykoagulantów (pochodne kumaryny). I chociaż nie ustalono wiarygodnego związku z antybiotykiem, zaleca się dokładniejsze monitorowanie czasu protrombinowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny (w dawce 1200 mg) i nelfinawiru (750 mg 3 razy dziennie) odnotowano wzrost stężeń równowagowych azytromycyny w osoczu. Nie było żadnych klinicznie istotnych skutków ubocznych, więc dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Przyjęcie pojedynczej dawki cymetydyny nie wpływa na farmakokinetykę azytromycyny pod warunkiem, że pierwsza dawka zostanie przyjęta 2 godziny wcześniej.

Przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny (w pojedynczej dawce 1200 mg) i flukonazolu (w pojedynczej dawce 800 mg) nie stwierdzono zmian farmakokinetyki flukonazolu, całkowitej ekspozycji i okresu półtrwania azytromycyny. Odnotowano spadek C _max azytromycyny o 18%, jednak zjawisko to nie ma znaczenia klinicznego.

Podczas jednoczesnego przyjmowania azytromycyny i ryfabutyny nie obserwuje się zmian stężeń obu leków w osoczu. Jednak zgłaszano rozwój neutropenii. Zaburzenie to jest związane ze stosowaniem ryfabutyny; rola azytromycyny w początkach tego stanu nie została ustalona.

W trakcie badań farmakokinetycznych nie stwierdzono negatywnych interakcji azytromycyny z terfenadyną. Istnieją pojedyncze przypadki, w których nie można wykluczyć prawdopodobieństwa takiej interakcji, ale nie było ani jednego wiarygodnego potwierdzenia. Ustalono, że połączenie terfenadyny i makrolidów może przyczyniać się do wydłużania odstępu QT i rozwoju arytmii.

Nie stwierdzono interakcji przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny i metyloprednizolonu, syldenafilu, teofiliny, triazolamu lub midazolamu (w dawkach terapeutycznych), trimetoprimu / sulfametoksazolu, cetyryzyny (20 mg), didanozyny (400 mg na dobę), karbamazepiny, efawirenzy (400 mg na dobę) w ciągu 7 dni), indynawir (800 mg 3 razy dziennie przez 5 dni).

Analogi

Analogi AzitRus Forte to: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycyna itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o AzitRus Forte

Według opinii AzitRus Forte jest tanim, ale nie mniej skutecznym antybiotykiem niż jego drogie odpowiedniki zawierające ten sam aktywny składnik. Jednak wielu pacjentów zauważa, że jest gorzej tolerowany. Działania niepożądane obejmują nudności, biegunkę, ból brzucha, wymioty, trudności w oddychaniu. Niektórzy użytkownicy ze względu na swój rozwój nie byli w stanie ukończyć przebiegu leczenia.