Polcortolone - Instrukcje Użytkowania, Analogi, Cena, Tabletki, Maść

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Polcortolone

Polcortolone: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Polcortolone

Kod ATX: H02AB08

Składnik aktywny: triamcynolon (triamcynolon)

Producent: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polska), Jelfa SA (Polska)

Opis i aktualizacja zdjęć: 02.09.2019

Ceny w aptekach: od 233 rubli.

Kup

Polcortolone to syntetyczny lek glukokortykosteroidowy, który ma wyraźne działanie przeciwzapalne i słabe działanie mineralokortykoidów, a także przeciwobrzękowe, przeciwalergiczne i przeciwświądowe.

Uwolnij formę i kompozycję

• Tabletki: okrągłe, płaskie, prawie białe lub białe, skośne, z wytłoczonym po jednej stronie „4 / mg”, z drugiej - „O” (w blistrach po 25 szt., 2 blistry w pudełku tekturowym);
• Maść do użytku zewnętrznego 0,1%: prawie biała lub biała półprzezroczysta masa o zapachu bazy maści (w tubkach aluminiowych 15 g, 1 tubka w kartoniku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia Polcortolone.

Substancją czynną leku jest triamcynolon (w postaci acetonidu):

• 1 tabletka - 4 mg;
• 1 g maści - 1 mg.

Substancje pomocnicze tabletek: skrobia ziemniaczana, laktoza, stearynian magnezu.

Dodatkowe składniki maści: lanolina, wazelina biała, glikol propylenowy, kwas cytrynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Tablety

Triamcynolon jest substancją czynną Polcortolone, syntetycznego glukokortykoidu, fluorowanej pochodnej prednizolonu. Ma silne działanie przeciwzapalne i słabe działanie mineralokortykoidów.

Pomaga zahamować rozwój objawów stanu zapalnego, czego skutkiem jest zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych oraz zmniejszenie akumulacji makrofagów, leukocytów i innych komórek w obszarze zapalenia. Ma działanie immunosupresyjne, w tym hamując komórkową odpowiedź immunologiczną.

Inne skutki triamcynolonu:

• Zahamowanie wydzielania ACTH (hormonu adrenokortykotropowego) przez przysadkę mózgową, co prowadzi do zmniejszenia produkcji glikokortykosteroidów i androgenów przez korę nadnerczy;
• Zwiększony katabolizm białek, co powoduje wzrost stężenia glukozy we krwi. Ponadto triamcynolon wpływa na metabolizm lipidów, zwiększa stężenie kwasów tłuszczowych w surowicy krwi. Przy dłuższym stosowaniu substancja może ulegać redystrybucji w tkance tłuszczowej.

Ze względu na zahamowanie tworzenia kości i zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy we krwi podczas przyjmowania triamcynolonu możliwe jest zahamowanie wzrostu kości u dzieci i młodzieży oraz występowanie osteoporozy u pacjentów w każdym wieku.

Uważa się, że działanie przeciwzapalne triamcynolonu w dawce 4 mg jest równoważne 5 mg prednizolonu, 4 mg metyloprednizolonu, 0,75 mg deksametazonu, 20 mg hydrokortyzonu i 0,6 mg betametazonu.

Maść do użytku zewnętrznego

Polcortolon w postaci maści jest zewnętrznym lekiem glukokortykosteroidowym. Ma działanie przeciwświądowe, przeciwzapalne, przeciwobrzękowe, przeciwalergiczne. Hamuje gromadzenie się leukocytów i makrofagów w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, co zapobiega powstawaniu obrzęków.

Zmniejsza nasilenie reakcji zapalnych skóry, szczególnie alergicznych.

Farmakokinetyka

Tablety

Triamcynolon jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Biologiczna dostępność substancji wynosi 20-30%. Przyjmowany jednocześnie z pokarmem, wchłanianie triamcynolonu w początkowej fazie ulega spowolnieniu, podczas gdy całkowita biodostępność leku pozostaje niezmieniona.

Wiąże się z białkami osocza (głównie globulinami) na poziomie 40%. Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka matki.

Biotransformacja zachodzi głównie w wątrobie. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 5 godzin. Jest wydalany głównie w postaci nieaktywnych metabolitów przez nerki.

Maść do użytku zewnętrznego

Triamcynolon łatwo przenika do warstwy rogowej skóry, nie podlega biotransformacji. Substancja może gromadzić się w komórkach warstwy rogowej naskórka. W niewielkim stopniu przenika do krążenia ogólnoustrojowego, jest metabolizowany w wątrobie.

Wchłanianie u dzieci jest silniejsze niż u dorosłych, zwiększa się po nałożeniu na duże powierzchnie skóry, w obszarach fałdów skórnych, na twarzy, pod opatrunkami okluzyjnymi.

Przy częstym stosowaniu Polcortolone zwiększa się kumulacja triamcynolonu w skórze. Wiąże się z białkami osocza na poziomie 40%. Okres półtrwania wynosi 5 godzin. Jest wydalany głównie w postaci nieaktywnych metabolitów przez nerki.

Wskazania do stosowania

Dla tabletów:

• Ciężkie choroby alergiczne oporne na inne metody terapeutyczne: atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa, reakcje nadwrażliwości na leki, choroba posurowicza;
• Choroby dermatologiczne: ciężkie formy wyprysku, grzybica grzybicza, opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry, pęcherzyca, złuszczające zapalenie skóry, pemfigoid, ciężkie łojotokowe zapalenie skóry, ciężka łuszczyca, zespół Stevensa-Johnsona (ciężki rumień wielopostaciowy);
• Układowe choroby tkanki łącznej: toczeń rumieniowaty układowy, guzowate zapalenie okołotętnic, ziarniniakowe olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, zapalenie skórno-mięśniowe, nawracające zapalenie wielochrzęstne, twardzina układowa;
• Choroby reumatyczne: choroba Hortona, reumatoidalne zapalenie stawów, polimialgia reumatyczna, reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego, ostra gorączka reumatyczna, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (z opornością na inne metody leczenia);
• Choroby endokrynologiczne: podostre zapalenie tarczycy, pierwotna i wtórna niewydolność kory nadnerczy, wrodzony przerost nadnerczy;
• Choroby hematologiczne: wtórna małopłytkowość u dorosłych, choroba Werlhofa (idiopatyczna plamica małopłytkowa) u dorosłych, nabyta autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, hemoliza, niedokrwistość z powodu hipoplazji szpiku kostnego, niedokrwistość erytroidalna (wrodzona) hipoplastyczna;
• Choroby neurologiczne: stwardnienie rozsiane w czasie zaostrzenia, gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokadą podpajęczynówkową lub ryzyko jego rozwoju (w połączeniu z terapią przeciwgruźliczą);
• Choroby układu mięśniowo-szkieletowego: ostre zapalenie ścięgien i pochwy, ostre i podostre zapalenie kaletki, pourazowe zapalenie kości i stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, łuszczycowe zapalenie stawów, zapalenie nadkłykcia;
• Choroby układu oddechowego: zespół Lefflera, zachłystowe zapalenie płuc, objawowa sarkoidoza, choroba berylu, ciężka astma oskrzelowa, rozsiana lub piorunująca gruźlica płuc (w połączeniu z terapią przeciwgruźliczą);
• Ciężkie, ostre i przewlekłe choroby zapalne oczu: oftalmia współczulna, zapalenie nerwu wzrokowego, ciężkie, powolne zapalenie błony naczyniowej oka (przednie i tylne);
• Choroby wątroby: przewlekłe czynne zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby z encefalopatią;
• Choroby onkologiczne: ostra białaczka u dzieci, chłoniak i białaczka u dorosłych;
• Hiperkalcemia w nowotworach złośliwych.

Ponadto tabletki Polcortolone są stosowane w leczeniu i zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu podczas przeszczepu tkanki lub narządu (w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi).

Maść:

• Zapalenie skóry (w tym alergiczne, kontaktowe i łojotokowe);
• Świąd;
• Wyprysk;
• Rumień wielopostaciowy;
• Strofulus;
• Ugryzienia owadów.

Przeciwwskazania

Dla tabletów:

• Grzybice układowe;
• Dzieci poniżej 3 lat;
• Laktacja (lub karmienie należy przerwać);
• Nadwrażliwość na składniki leku.

Maść:

• Ospa wietrzna;
• Grzybicze i wirusowe choroby skóry;
• Toczeń;
• Okołowargowe zapalenie skóry;
• Trądzik różowaty i trądzik pospolity;
• Owrzodzenia troficzne nóg spowodowane żylakami;
• Przedrakowe choroby skóry;
• Nowotwory skóry;
• Dzieci poniżej 2 lat;
• Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Tabletki Polcortolone są stosowane ostrożnie w następujących przypadkach:

• Choroby pasożytnicze i zakaźne o charakterze grzybiczym, bakteryjnym i wirusowym (w tym niedawno przeniesione, w tym niedawny kontakt z pacjentem): ospa wietrzna, faza wiremii półpaśca, opryszczka pospolita, odra, gruźlica czynna i utajona, pełzakowica, grzybica układowa, słupkowica i podejrzenie na nim (w przypadku ciężkich chorób zakaźnych lek można stosować jednocześnie z określoną terapią);
• Stany niedoboru odporności (w tym zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) i ludzki wirus niedoboru odporności (HIV));
• Okres szczepień (8 tygodni przed i 2 tygodnie po szczepieniu);
• Zapalenie węzłów chłonnych po szczepieniu BCG;
• Choroby przewodu pokarmowego: wrzodziejące zapalenie jelita grubego z groźbą perforacji lub ropnia, zapalenie żołądka, zapalenie przełyku, ostry i utajony wrzód trawienny, zapalenie uchyłków jelita, nowo powstałe zespolenia jelitowe, wrzody żołądka i dwunastnicy 12;
• Choroby układu sercowo-naczyniowego, m.in. zdekompensowana przewlekła niewydolność serca, hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze, niedawny zawał mięśnia sercowego;
• Choroby endokrynologiczne: cukrzyca (w tym upośledzona tolerancja węglowodanów), niedoczynność tarczycy, tyreotoksykoza, choroba Itsenko-Cushinga;
• Jaskra z otwartym i zamkniętym kątem przesączania;
• Stopień otyłości III-IV;
• Przewlekła niewydolność nerek i / lub wątroby o ciężkim stopniu;
• Osteoporoza ogólnoustrojowa;
• Myasthenia gravis;
• Hipoalbuminemia i warunki predysponujące do jej wystąpienia;
• Kamica nerkowa;
• Poliomyelitis (z wyjątkiem postaci opuszkowego zapalenia mózgu);
• Ostra psychoza;
• Ciąża.

Maść Polcortolone należy stosować ostrożnie u pacjentów (zwłaszcza w podeszłym wieku) ze słabo wyrażoną tkanką tłuszczową podskórną, a także w okresie ciąży i laktacji.

Polcortolone, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tablety

W tabletkach Polcortolone przyjmuje się doustnie podczas posiłku, zwykle 1 raz dziennie, rano (zgodnie z dobowym rytmem wydzielania endogennych glikokortykoidów), ale w niektórych przypadkach lekarz może zalecić podzielenie dziennej dawki na kilka dawek.

Dawkę dla każdego pacjenta ustalamy indywidualnie w zależności od wskazań, stanu ogólnego i skuteczności terapii.

Dzienna dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat może wynosić od 4 do 48 mg, dla dzieci poniżej 14 lat - 0,1-0,5 mg / kg.

Niezależnie od choroby zaleca się przepisywanie Polcortolone w minimalnej skutecznej dawce. W trakcie leczenia, jeśli to konieczne, dawkę stopniowo się zmniejsza.

W przypadku pominięcia kolejnej dawki Polcortolone należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale jeśli czas przyjęcia następnej dawki już się zbliża, nie ma potrzeby przyjmowania pominiętej dawki. Nie można również od razu przyjąć podwójnej dawki.

Maść do użytku zewnętrznego

W tej postaci dawkowania Polcortolone należy nakładać cienką warstwą na dotknięty obszar i wcierać.

Na początku kuracji częstotliwość aplikacji wynosi 2-3 razy dziennie, następnie zmniejsza się do 1-2 razy.

W przypadku nadmiernej lichenizacji lub hiperkeratozy lek można aplikować pod opatrunkiem okluzyjnym, jednak nie więcej niż 1 raz w ciągu 24-48 godzin.

Czas trwania kuracji w zależności od sytuacji klinicznej to 1-2 tygodnie, w przypadku aplikacji Polcortolone na skórę twarzy - nie więcej niż 7 dni.

W przypadku dzieci powyżej 2.roku życia maść można nakładać tylko raz dziennie na małe powierzchnie ciała, nie naruszając skóry twarzy.

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane podczas stosowania tabletek Polcortolone:

• Z układu hormonalnego: zespół Itsenko-Cushinga (w tym hirsutyzm, otyłość przysadkowa, twarz księżyca, miastenia, brak miesiączki, bolesne miesiączkowanie, rozstępy, podwyższone ciśnienie krwi), wtórna niewydolność podwzgórzowo-przysadkowa i nadnerczy (szczególnie w sytuacjach stresowych - choroby, urazy, zabiegi chirurgiczne), hirsutyzm, obniżona tolerancja glukozy, nieregularne miesiączki, objawy utajonej cukrzycy i wzrost zapotrzebowania na insulinę lub doustne leki hipoglikemizujące u chorych na cukrzycę, opóźniony rozwój seksualny i zahamowanie wzrostu u dzieci;
• Z układu pokarmowego: zaburzenia trawienia, czkawka, zwiększony lub zmniejszony apetyt, nudności, wymioty, wzdęcia, nadżerkowe zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, steroidowy wrzód żołądka i 12 wrzód dwunastnicy z możliwą perforacją i krwawieniem; rzadko - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
• Ze strony układu sercowo-naczyniowego: zmiany w elektrokardiogramie charakterystyczne dla hipokaliemii, hiperkoagulacji, nadciśnienia tętniczego, arytmii, zakrzepicy, nasilenia lub rozwoju przewlekłej niewydolności serca (u pacjentów predysponowanych), bradykardii (do zatrzymania krążenia); u pacjentów z ostrym i podostrym zawałem mięśnia sercowego - spowolnienie tworzenia się tkanki bliznowatej i rozprzestrzenianie ogniska martwicy, w wyniku której możliwe jest pęknięcie mięśnia sercowego;
• Od strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego: zawroty głowy, omamy, dezorientacja, bóle głowy, guz rzekomy móżdżku, zaburzenia snu, nerwowość lub lęk, drgawki, euforia, depresja, psychoza maniakalno-depresyjna, paranoja, majaczenie, guz rzekomy mózgu objawiający się bólem głowy, nasilenie ostrość wzroku lub podwójne widzenie (podwyższone ciśnienie śródczaszkowe z zespołem zastoinowej brodawki wzrokowej; najczęściej u dzieci, zwykle po zbyt szybkim zmniejszeniu dawki);
• Z układu mięśniowo-szkieletowego: zahamowanie wzrostu i procesy kostnienia u dzieci (przedwczesne zamknięcie nasadowych stref wzrostu), miopatia steroidowa, osłabienie mięśni, zmniejszenie masy mięśniowej (atrofia), zerwanie ścięgien mięśniowych, osteoporoza (bardzo rzadko - patologiczne złamania kości, martwica aseptyczna głowa kości ramiennej i kości udowej, patologiczne złamania kości długich, kompresyjne złamanie kręgosłupa);
• Zaburzenia metaboliczne: hipokalcemia, zwiększone wydalanie wapnia, hipernatremia, obrzęki obwodowe (zatrzymanie sodu i płynów w organizmie), zwiększenie masy ciała, hiperglikemia, zespół hipokaliemii (hipokaliemia, skurcz mięśni lub bóle mięśni, arytmia, nietypowe osłabienie, zmęczenie), zwiększone pocenie, cukromocz, ujemny bilans azotowy w wyniku katabolizmu białek;
• Od strony narządu wzroku: skłonność do wtórnych infekcji grzybiczych, wirusowych lub bakteryjnych oczu, wytrzeszcz, jaskra, podwyższone ciśnienie śródgałkowe z możliwością uszkodzenia nerwu wzrokowego, zaćma podtorebkowa tylna, zmiany troficzne rogówki;
• Reakcje skórne: ścieńczenie skóry, spowolnienie gojenia się ran, wybroczyny, rozstępy, wybroczyny, skłonność do piodermii i kandydozy, krwiaki, trądzik steroidowy;
• Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka skórna, wstrząs anafilaktyczny;
• Inne: zespół odstawienia, leukocyturia; w przypadku jednoczesnego stosowania leków immunosupresyjnych lub szczepień - rozwój i zaostrzenie infekcji.

Nasilenie i częstość występowania skutków ubocznych zależą od dawki Polcortolone, czasu jego stosowania i możliwości przestrzegania dobowego rytmu wizyty. Przy krótkich cyklach leczenia działania niepożądane są rzadkie.

Długotrwałe stosowanie maści Polcortolone może powodować następujące reakcje miejscowe w miejscu stosowania leku: zasinienia, krwotoki skórne, podrażnienia i zaczerwienienia skóry, zanik tkanki tłuszczowej podskórnej, hiperkeratozę, rozstępy, nadmierny wzrost naskórka, spowolnienie procesu gojenia.

Przedawkować

Tablety

Główne objawy to: obrzęk obwodowy, podwyższone ciśnienie krwi; reakcje uboczne mogą się nasilić.

Terapia: stopniowe zmniejszanie dawki i odstawianie Polcortolonu. W razie potrzeby zaleca się leczenie objawowe.

Przyjmowanie leku w dużych dawkach nie powoduje ostrego zatrucia. Ale przy długotrwałym stosowaniu Polcortolone, szczególnie w dużych dawkach, istnieje możliwość przedawkowania.

Maść do użytku zewnętrznego

W rzadkich przypadkach obserwuje się przypadki przedawkowania Polcortolone w postaci maści.

Główne objawy: przy częstym lub długotrwałym stosowaniu w znacznych ilościach na dużych powierzchniach można zaobserwować objawy ogólnoustrojowego narażenia na lek (objawiające się podwyższonym ciśnieniem krwi, obrzękiem, działaniem immunosupresyjnym).

Terapia: anulowanie Polcortolone.

Specjalne instrukcje

Tablety

W sytuacjach stresowych, pacjentom przyjmującym doustnie Polcortolone zaleca się pozajelitowe podanie glikokortykosteroidów (GCS).

W przypadku nagłego zaprzestania leczenia może rozwinąć się niewydolność nadnerczy i zespół odstawienia, dlatego dawkę leku należy stopniowo zmniejszać.

Polcortolone może maskować objawy procesu zakaźnego, zmniejszać odporność organizmu na infekcję oraz ograniczać jej rozprzestrzenianie się.

W okresie leczenia tym lekiem nie należy szczepić żywymi szczepionkami wirusowymi. W przypadku podania inaktywowanej szczepionki bakteryjnej lub wirusowej spodziewany wzrost poziomu przeciwciał może nie wystąpić. Ponadto kortykosteroidy zwiększają ryzyko wystąpienia powikłań neurologicznych podczas szczepień.

Działanie triamcynolonu nasila się u pacjentów z marskością wątroby i niedoczynnością tarczycy.

Polcortolon należy stosować ostrożnie u pacjentów z hipoprotrombinemią, którzy otrzymują kwas acetylosalicylowy.

Przy długotrwałej terapii dzieci konieczne jest uważne monitorowanie ich wzrostu i rozwoju.

Maść do użytku zewnętrznego

Ze względu na zwiększone ryzyko skutków ubocznych nie zaleca się wcierania maści Polcortolone w skórę twarzy.

Nie nakładać na skórę wokół oczu.

W czasie ciąży i laktacji lek można przepisać tylko w wyjątkowych przypadkach, należy go stosować na ograniczone obszary skóry i przez krótki czas. Kobiety karmiące piersią nie powinny być stosowane na skórę gruczołów mlecznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Tablety:

• Ciąża: stosowanie Polcortolone jest możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść jest wyższa niż możliwa szkoda;
• Okres laktacji: terapia jest przeciwwskazana.

Nie zaleca się stosowania maści Polcortolone w okresie ciąży / laktacji. Ostrożnie iw wyjątkowych przypadkach możliwe jest krótkotrwałe stosowanie na ograniczonych obszarach skóry. Nie stosować na skórę gruczołów mlecznych.

Zastosowanie pediatryczne

Przeciwwskazanie:

• Tabletki: do 3 lat; w przypadku długotrwałej terapii dzieci w wieku 3–18 lat wymagane jest staranne monitorowanie wzrostu i rozwoju;
• Maść do użytku zewnętrznego: do 2 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Tabletki Polcortolone na ciężką przewlekłą niewydolność nerek należy stosować pod nadzorem lekarza.

Za naruszenia funkcji wątroby

Tabletki Polcortolone na ciężką przewlekłą niewydolność wątroby należy stosować pod nadzorem lekarza.

Interakcje lekowe

Możliwe reakcje interakcji przy jednoczesnym stosowaniu Polcortolone w postaci tabletek jednocześnie z innymi lekami:

• Glikozydy nasercowe: zwiększa się ryzyko wystąpienia arytmii serca i innych toksycznych skutków związanych z hipokaliemią;
• Leki przeciwdrgawkowe, barbiturany, glutetymid, ryfampicyna: zmniejsza się metabolizm i osłabia działanie triamcynolonu;
• Blokery receptorów histaminowych H ₁: osłabienie działania triamcynolonu;
• Inhibitory anhydrazy węglanowej, amfoterycyna B: zwiększa się ryzyko hipokaliemii, niewydolności krążenia, przerostu mięśnia sercowego lewej komory;
• Hormonalne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny: wzmocnione działanie triamcynolonu;
• Steroidy anaboliczne, androgeny: ryzyko wystąpienia obrzęków obwodowych, nasilenie trądziku (to połączenie wymaga ostrożności, zwłaszcza przy chorobach wątroby i serca);
• Paracetamol: zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia obrzęków obwodowych, hipokalcemii, hipernatremii, osteoporozy, zwiększonego wydalania wapnia i hepatotoksyczności paracetamolu;
• Leki przeciwcholinergiczne (atropina): ryzyko podwyższonego ciśnienia śródgałkowego;
• Leki przeciwzakrzepowe (heparyna, indandion, pochodne kumaryny), urokinaza, streptokinaza: skuteczność zmian polkortolonu (u niektórych zmniejsza się, u innych wzrasta; w tym przypadku dawkę należy ustalić w zależności od czasu protrombinowego, ryzyka zmian wrzodziejących i krwawienia z przewodu pokarmowego ścieżka);
• Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: nasilone zaburzenia psychiczne spowodowane przyjmowaniem Polcortolone (takie połączenie nie jest zalecane);
• Insulina i doustne leki hipoglikemizujące: ich działanie jest osłabione, przez co wzrasta stężenie glukozy we krwi (wymagane jest dostosowanie dawki);
• Leki przeciwtarczycowe, hormony tarczycy: funkcja tarczycy może ulec zmianie (w tym przypadku konieczne jest dostosowanie dawki lub odstawienie tych leków);
• Leki moczopędne oszczędzające potas, środki przeczyszczające: ich działanie jest osłabione, istnieje ryzyko hipokaliemii;
• Efedryna: biotransformacja triamcynolonu jest przyspieszona (może być konieczne dostosowanie dawki Polcortolone);
• Leki immunosupresyjne: zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia infekcji, chłoniaków i innych chorób limfoproliferacyjnych;
• Izoniazyd: zmniejsza się jego stężenie w osoczu krwi (głównie u pacjentów z szybką acetylacją; wymagana jest zmiana dawki leku);
• Meksyletyna: jej metabolizm ulega przyspieszeniu, a stężenie w osoczu krwi spada;
• Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie: czas trwania blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego może się wydłużyć u pacjentów z hipokalcemią związaną ze stosowaniem polkortolonu;
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym kwas acetylosalicylowy), alkohol: zwiększa się ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego;
• Kwas foliowy: jego działanie słabnie (może być konieczne zwiększenie jego dawki);
• Żywe szczepionki wirusowe: możliwy jest rozwój chorób wirusowych, replikacja wirusa i zmniejszenie produkcji przeciwciał (te kombinacje nie są zalecane);
• Inne szczepionki: zmniejszona produkcja przeciwciał, zwiększone prawdopodobieństwo powikłań neurologicznych;
• Przetwory sodowe i żywność zawierająca sód: zwiększa się ryzyko obrzęku obwodowego i rozwoju nadciśnienia tętniczego (w tym przypadku konieczne jest zniesienie preparatów sodowych i wprowadzenie ograniczeń dietetycznych).

W okresie stosowania maści do użytku zewnętrznego Polcortolone nie powinien być szczepiony.

Analogi

Analogami polcortolonu są: Kenalog, Ftorocort, Fokort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25 ºС.

Okres trwałości tabletek wynosi 3 lata, maść 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Polcortolone

Recenzje Polcortolone są nieliczne. Wskazują zarówno na wysoką skuteczność leku, jak i na częste występowanie skutków ubocznych.

Cena Polcortolone w aptekach

Przybliżona cena za Polcortolone to: tabletki (50 szt.) - 356–398 rubli, maść (1 tubka po 15 g) - 128 rubli.

Polcortolone: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Polcortolone 4 mg tabletki 50 szt. 233 r Kup

Tabletki Polcortolone 4mg 50 szt. 354 r Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!