Tigacil
Tigacil: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Właściwości farmakologiczne
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Efekty uboczne
- 7. Przedawkowanie
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Stosowanie w dzieciństwie
- 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
- 12. Za naruszenia funkcji wątroby
- 13. Stosowanie u osób starszych
- 14. Interakcje lekowe
- 15. Analogi
- 16. Warunki przechowywania
- 17. Warunki wydawania aptek
- 18. Recenzje
- 19. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: Tigacil
Kod ATX: J01AA12
Składnik aktywny: tygecyklina (tygecyklina)
Producent: Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Irlandia); Wyeth Medica Ireland (Irlandia); Wyeth Parenterals Division Of Wyeth Holdings Corporation (Portoryko); Pateon Italy S. p. A. (Patheon Italia, SpA) (Włochy); Wyeth Lederle Es.p. Hej. (Wyeth Lederle SpA) (Włochy)
Opis i aktualizacja zdjęć: 27.11.2018
Ceny w aptekach: od 20173 ruble.
Kup
Tigacil jest antybiotykiem tetracyklinowym.
Uwolnij formę i kompozycję
Postać dawkowania - liofilizat do przygotowania roztworu do infuzji: proszek lub porowata masa koloru pomarańczowego (w bezbarwnych fiolkach szklanych o pojemności 5 ml, w pudełku tekturowym 10 fiolek i instrukcja użycia Tigacilu).
Jedna butelka zawiera:
- substancja czynna: tygecyklina - 50 mg;
- składniki pomocnicze: wodorotlenek sodu, kwas solny, laktoza jednowodna.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Substancja czynna preparatu Tigacil - tygecyklina, to antybiotyk z grupy glicylocyklin, które strukturalnie przypominają tetracykliny. Mechanizm jego działania tłumaczy się zdolnością do wiązania się z podjednostką 30S rybosomów i blokowania wnikania cząsteczek aminoacylo-tRNA do miejsca A (aminoacylo) rybosomu, w wyniku czego hamowana jest translacja białek w bakteriach, a w konsekwencji zapobiega się inkluzji reszt aminokwasowych w rosnących łańcuchach peptydowych.
Uważa się, że tygecyklina ma działanie bakteriostatyczne. Przy czterokrotnym minimalnym stężeniu hamującym (MIC) leku, spadek liczby kolonii Escherichia coli, Enterococcus spp. i Staphylococcus aureus o dwa rzędy wielkości.
Tygecyklina działa bakteriobójczo na Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila i Streptococcus pneumoniae.
W przeciwieństwie do tetracyklin, tygecyklina jest w stanie pokonać dwa główne mechanizmy oporności mikroorganizmów patologicznych, takie jak ochrona rybosomów i aktywne wydalanie. Ponadto jego aktywności nie hamuje modyfikacja wrażliwych obszarów błony bakteryjnej, działanie β-laktamaz (w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum), aktywna eliminacja leku z komórki bakteryjnej czy modyfikacja celu ekspozycji (np. Topoizomerazy lub gyrazy). Tym samym tygecyklina charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Nie posiada jednak ochrony przed mechanizmem oporności bakterii w postaci aktywnej eliminacji z komórki, kodowanej przez chromosomy Proteeae i Pseudomonas aeruginosa (system usuwania MexXY-OprM).
Nie ma oporności krzyżowej między tygecykliną a większością grup antybiotyków.
Mikroorganizmy z rodzaju Morganella spp., Proteus spp. i Providencia spp. mniej wrażliwe na tygecyklinę niż Enterobacteriaceae. Pewną nabytą oporność na tygecyklinę stwierdzono u Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae i Klebsiella pneumoniae. Zmniejszoną wrażliwość bakterii na Tigacil tłumaczy się nadekspresją genu niespecyficznej aktywnej eliminacji AcrAB, która zapewnia oporność mikroorganizmów na wiele leków. Istnieją dowody na to, że wrażliwość na tygecyklinę jest również zmniejszona u Acinetobacter baumannii.
Europejska Grupa Robocza ds. Badania Wrażliwości na Antybiotyki (EUCAST) ustaliła następujące wartości kontrolne MIC (patogen: stężenia wrażliwe; stężenia oporne):
- Enterococcus spp.: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
- Streptococcus spp., (Z wyłączeniem S, pneumoniae): ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
- Staphylococcus spp.: ≤ 0,5 mg / l; > 0,5 mg / l;
- Enterobacteriaceae: ≤ 1 mg / l *; > 2 mg / l;
- niezależnie od rodzaju patogenu: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l.
* Aktywność tygecykliny in vitro jest osłabiona wobec Morganella spp. i Proteus spp., Providencia spp.
Nie ma dowodów na skuteczność tygecykliny w przypadku zakażeń wywoływanych przez następujące mikroorganizmy: Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae i inne paciorkowce.
Niezależnie od parametrów BMD, parametrów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych, skuteczność preparatu Tigacil została potwierdzona w zakażeniach w obrębie jamy brzusznej wywołanych przez bakterie beztlenowe. Tygecyklina ma szeroki zakres minimalnych stężeń hamujących Clostridium spp. i Bacteroides spp., czasami przekraczające 2 mg / l.
W przypadku zakażeń enterokokami dane dotyczące skuteczności klinicznej leku są ograniczone. Jednak pozytywną dynamikę potwierdzono w leczeniu wielobakteryjnych infekcji w obrębie jamy brzusznej.
U niektórych gatunków bakterii nasilenie nabytej oporności może się różnić w zależności od czasu i położenia geograficznego.
Pseudomonas aeruginosa ma wewnętrzną oporność na Tigacil.
Nabytą oporność mogą rozwinąć następujące gatunki: Morganella morganii, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Providencia spp., Burkholderia cepacia, Proteus spp.
Następujące bakterie są wrażliwe na substancję czynną Tigacil:
- Gram-ujemne drobnoustroje tlenowe: Moraxella catarrhalis, Aeromonas hydrophila, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp. *, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii *, Escherichia coli * (w tym szczepy wytwarzające Clophin influenzae parafilfilus paraenzae, szerokie spektrum influenzae, Haophilus influophilus influenzae., Klebsiella pneumoniae * (w tym szczepy wytwarzające β-laktamazę o szerokim spektrum), Enterobacter cloacae *, Enterobacter aerogenes, Bacteroides fragilis grupa *, Legionella pneumophila, Klebsiella oxytoca *, Prevotella spp., Serratia marcescens;
- Gram-dodatnie drobnoustroje tlenowe: Enterococcus gallinarum, Enterococcus faecalis (w tym szczepy odporne na wankomycynę), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis * (w tym szczepy odporne na wankomycynę, czapki Sturealus aureus), Streacloecoccus hocaptoccus * szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (w tym szczepy oporne i wrażliwe na metycylinę), grupa Streptococci viridans, Streptococcus pyogenes *, grupa Streptococcus anginosus * (w tym S.anginosus, S. constellatus, S. pneumoniae), Streptococci szczepy oporne na penicylinę), Streptococcus pneumoniae * (szczepy wrażliwe na penicylinę);
- atypowe mikroorganizmy: Chlamydia pneumoniae i Mycoplasma pneumoniae.
* Gatunki, które w badaniach klinicznych wykazały zadowalającą wrażliwość.
Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym (IV) tygecyklina charakteryzuje się 100% biodostępnością.
W stężeniach w zakresie 0,1–1 µg / ml in vitro substancja wiąże się z białkami osocza w około 71–89%. Szybko rozprowadza się w tkankach. Równowagowa objętość dystrybucji w organizmie człowieka wynosi 500–700 l (7–9 l / kg), co wskazuje na rozległą dystrybucję poza osoczem i akumulację w tkankach. Nie ma danych dotyczących zdolności leku do przenikania przez barierę krew-mózg.
Maksymalne równowagowe stężenie tygecykliny w surowicy wynosi: przy 30-minutowych wlewach - 866 ± 233 ng / ml, przy 60-minutowych wlewach - 634 ± 97 ng / ml.
Pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC 0–12 h) wynosi 2349 ± 850 ng x h / ml.
Mniej niż 20% tygecykliny jest metabolizowane. W moczu i kale znajduje się głównie niezmieniona tygecyklina, ale także epimer tygecykliny, glukuronid i metabolit N-acetylowy.
Nie stwierdzono ani konkurencyjnego, ani nieodwracalnego hamowania cytochromu P450 przez tygecyklinę. Lek nie hamuje metabolizmu, w którym pośredniczą izoenzymy CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8.
Około 59% otrzymanej dawki tygecykliny jest wydalane przez jelita (większa ilość niezmienionej substancji przedostaje się do żółci), 33% - przez nerki. Dodatkowe drogi eliminacji to glukuronidacja i eliminacja niezmienionej tygecykliny.
Po infuzji dożylnej całkowity klirens substancji czynnej preparatu Tigacil wynosi 24 l / h. Klirens nerkowy stanowi około 13% całkowitego.
Tygecyklina wykazuje wielowykładniczą eliminację z surowicy. Średni końcowy okres półtrwania w surowicy po podaniu kilku dawek leku wynosi 42 godziny, jednak możliwe są istotne różnice indywidualne.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych:
- rasa i płeć: parametry farmakologiczne tygecykliny są niezależne od rasy i płci pacjenta;
- wiek: farmakokinetyka leku u pacjentów w podeszłym wieku nie różni się istotnie od farmakokinetyki w innych grupach wiekowych, u pacjentów poniżej 18 roku życia nie badano;
- masa ciała: im większa masa ciała pacjenta, tym większa różnica w AUC i klirensie tygecykliny, zwłaszcza u pacjentów o masie ciała powyżej 125 kg, AUC jest mniejsze o 25%. Parametry u pacjentów o masie ciała powyżej 140 kg są nieznane;
- niewydolność wątroby: przy łagodnych zaburzeniach czynności wątroby profil farmakokinetyczny pojedynczej dawki tygecykliny nie zmienia się. W zaburzeniach umiarkowanych i ciężkich (klasy B i C w skali Child-Pugh) klirens tygecykliny zmniejsza się odpowiednio o 25% i 55%, okres półtrwania zwiększa się o 23% i 43%;
- niewydolność nerek: przy klirensie kreatyniny mniejszym niż 30 ml / min, w tym podczas hemodializy, profil farmakokinetyczny pojedynczej dawki tygecykliny nie zmienia się. W ciężkiej niewydolności nerek AUC jest o 30% większe niż u zdrowych ochotników.
Wskazania do stosowania
- pozaszpitalne zapalenie płuc;
- skomplikowane infekcje w obrębie jamy brzusznej;
- skomplikowane infekcje skóry i tkanek miękkich.
Przeciwwskazania
Stosowanie preparatu Tigacil jest przeciwwskazane w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na jego składniki lub inne antybiotyki z grupy tetracyklin.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Tigacil, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie
Antybiotyk Tigacil jest przeznaczony do dożylnej infuzji kroplowej trwającej 30-60 minut.
Początkowa zalecana dawka dla dorosłych wynosi 100 mg. Ponadto lek jest przepisywany w dawce 50 mg. Przerwy między wstrzyknięciami wynoszą 12 godzin.
Czas trwania leczenia lekarz ustala indywidualnie, w zależności od lokalizacji i nasilenia procesu zakaźnego oraz odpowiedzi klinicznej na Tigacil. Leczenie pozaszpitalnego zapalenia płuc trwa od 7 do 14 dni, powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia skóry i tkanek miękkich - od 5 do 14 dni.
Zasady przygotowania i podawania roztworu do infuzji
Przed wprowadzeniem do fiolki z liofilizatem dodać 5,3 ml 0,9% roztworu NaCl (chlorek sodu) lub roztworu mleczanu Ringera lub 5% roztworu dekstrozy i delikatnie obracać fiolkę, aż proszek całkowicie się rozpuści. W takim przypadku stężenie tygecykliny w gotowym roztworze wynosi 10 mg / ml (w jednej butelce otrzymuje się 5 ml gotowego do podania roztworu zawierającego 50 mg tygecykliny i 6% nadmiar leku).
Następnie 5 ml roztworu przenosi się do fiolki ze 100 ml roztworu do infuzji (dla dawki 50 mg z jednej fiolki pobierany jest gotowy roztwór, dla dawki 100 mg - z dwóch fiolek).
Ostateczny roztwór do infuzji powinien mieć maksymalne stężenie nie większe niż 1 mg / ml, żółte lub pomarańczowe. Niedopuszczalne jest stosowanie roztworu, który ma inny kolor lub zawiera widoczne wtrącenia.
Tigacil podaje się przez oddzielny zestaw infuzyjny lub cewnik w kształcie litery T. Jeżeli pacjentowi po kolei podaje się przez cewnik kilka leków, przed podaniem preparatu Tigacil należy go przemyć 0,9% roztworem NaCl, roztworem mleczanu Ringera lub 5% roztworem dekstrozy. Konieczne jest uwzględnienie zgodności tygecykliny z innymi lekami podawanymi przez ten sam cewnik.
Skutki uboczne
- z przewodu pokarmowego: bardzo często (≥ 1/10) - nudności, wymioty, biegunka; często (od ≥ 1/100 do <1/10) - niestrawność, bóle brzucha, anoreksja; czasami (od ≥ 1/1000 do <1/100) - hiperbilirubinemia, żółtaczka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, ostre zapalenie trzustki; w pojedynczych przypadkach (spontaniczne wiadomości postmarketingowe) - ciężkie zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby;
- ze strony układu sercowo-naczyniowego: często - zapalenie żył; czasami - zakrzepowe zapalenie żył;
- ze strony układu krwiotwórczego: czasami - eozynofilia; w pojedynczych przypadkach - trombocytopenia;
- ze strony układu krzepnięcia krwi: często - wydłużenie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji, czasu protrombinowego lub INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany);
- z układu rozrodczego: czasami - zapalenie pochwy, kandydoza pochwy, leukorrhea;
- z ośrodkowego układu nerwowego: często - zawroty głowy;
- reakcje dermatologiczne i alergiczne: często - swędzenie, wysypka; w pojedynczych przypadkach - reakcje anafilaktyczne / anafilaktoidalne;
- ze strony parametrów laboratoryjnych: często - hipoproteinemia, zwiększona aktywność amylazy i fosfatazy zasadowej w surowicy, podwyższony poziom azotu mocznikowego we krwi; czasami - hiponatremia, hipokalcemia, hipoglikemia, zwiększona kreatynina we krwi;
- reakcje miejscowe: czasami - ból, obrzęk, stan zapalny i zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia preparatu Tigacil;
- inne: często - opóźnione gojenie się ran, astenia, bóle głowy; czasami dreszcze.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi, w związku z rozwojem których konieczne było przerwanie terapii lekowej, są nudności i wymioty.
Przedawkować
Brak informacji na temat przedawkowania preparatu Tigacil.
60-minutowy wlew 300 mg tygecykliny zdrowym ochotnikom zwiększył częstość występowania nudności i wymiotów.
Hemodializa jest nieskuteczna. Leczenie jest objawowe.
Specjalne instrukcje
Stosowanie antybiotyku Tigacil zaleca się po mikrobiologicznej identyfikacji patogenu i określeniu jego wrażliwości na tygecyklinę. Do czasu uzyskania wyników badań mikrobiologicznych lek można stosować w empirycznej monoterapii przeciwbakteryjnej.
W szpitalnym zapaleniu płuc skuteczność leku w badaniach klinicznych nie została ustalona.
Tigacyl należy do klasy glicylocyklin, strukturalnie podobnych do tetracyklin, w związku z czym może wywoływać reakcje negatywne podobne do tych, które występują podczas stosowania antybiotyków tetracyklinowych. Należą do nich: zapalenie trzustki, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, zwiększona nadwrażliwość na światło, a także działanie antyanaboliczne, co prowadzi do wzrostu poziomu mocznika we krwi, rozwoju kwasicy, azotemii i hipofosfatemii. Z tego powodu lek należy stosować ostrożnie u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na antybiotyki tetracyklinowe.
Jeśli wyniki testów wątrobowych zmienią się w okresie leczenia, konieczna jest dokładna kontrola lekarska w celu wykrycia na czas objawów możliwej dysfunkcji wątroby oraz oceny ryzyka i korzyści wynikających z dalszego stosowania preparatu Tigacil. Należy pamiętać, że po zakończeniu leczenia mogą rozwinąć się zaburzenia.
Podobnie jak praktycznie wszystkie antybiotyki, Tigacil może powodować biegunkę związaną z Clostridium difficile. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia tej diagnozy lek jest anulowany i przeprowadzana jest odpowiednia terapia.
Podczas przyjmowania tygecykliny może rozwinąć się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co należy wziąć pod uwagę w diagnostyce różnicowej, jeśli w trakcie lub po leczeniu wystąpi biegunka.
Około 50% tygecykliny jest wydalane z żółcią, dlatego u pacjentów z cholestazą wymagany jest szczególny nadzór podczas antybiotykoterapii.
Tigacil, stosowany podczas formowania zębów, może doprowadzić do zmiany ich koloru na szary, żółty, brązowy. Z tego powodu lek w tym czasie można stosować tylko wtedy, gdy inne leki są przeciwwskazane lub okazały się nieskuteczne.
W przypadku powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej, spowodowanych perforacją jelita oraz z początkową posocznicą lub wstrząsem septycznym, Tigacil jest zwykle stosowany jako część skojarzonej antybiotykoterapii.
Podczas przyjmowania antybiotyku możliwy jest przerost niewrażliwych mikroorganizmów, dlatego proces leczenia powinien być monitorowany przez lekarza. W przypadku rozwoju nadkażenia przeprowadza się odpowiednią terapię.
Doświadczenie w leczeniu zakażeń tygecykliną u pacjentów z ciężkimi chorobami współistniejącymi jest ograniczone.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy
Nie przeprowadzono specjalnych badań nad wpływem Tigacilu na funkcje poznawcze i psychomotoryczne człowieka. Należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo zawrotów głowy, które wpływają na zdolność wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac, w tym kierowania pojazdami i złożonych mechanizmów.
Stosowanie w ciąży i laktacji
W okresie ciąży Tigacil można stosować tylko ze względów zdrowotnych, gdy korzyści dla kobiety zdecydowanie przewyższają ryzyko dla płodu. Nie ma doświadczenia z lekiem podczas porodu.
Nie wiadomo, czy tygecyklina przenika do mleka kobiecego. Jeśli leczenie jest konieczne w okresie laktacji, zaleca się zaprzestanie karmienia piersią.
Zastosowanie pediatryczne
W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat Tigacil nie jest stosowany ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tygecykliny u pacjentów w tej grupie wiekowej.
Z zaburzeniami czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, w tym u pacjentów poddawanych hemodializie.
Za naruszenia funkcji wątroby
W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby (klasy A i B w skali Childa-Pugha) nie ma potrzeby zmiany dawki leku.
Tigacil należy stosować ostrożnie w leczeniu pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Child-Pugh). Dawka początkowa wynosi 100 mg, następnie zaleca się zmniejszenie jej do 25 mg przy częstotliwości podawania leku 2 razy dziennie (w odstępach 12 godzin). W okresie terapii pacjenci powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską.
Stosować u osób starszych
Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą dostosowywać dawki preparatu Tigacil.
Interakcje lekowe
Układ cytochromu P450 nie bierze udziału w metabolizmie tygecykliny, dlatego leki indukujące lub hamujące aktywność izoenzymów tego układu nie mogą wpływać na klirens Tigacilu. Z kolei tygecyklina teoretycznie nie powinna zmieniać stopnia metabolizmu tych leków.
Przy równoczesnym stosowaniu tygecykliny (w dawce terapeutycznej) z digoksyną (w początkowej dawce dobowej 0,5 mg i kolejnych dawkach 0,25 mg) nie stwierdzono zmian profilu farmakokinetycznego tygecykliny, ani zmian stopnia i szybkości wchłaniania i klirensu digoksyny.
Badania in vitro nie wykazały antagonizmu między tygecykliną a powszechnie stosowanymi antybiotykami z innych grup.
Tigacyl zmniejsza klirens i AUC warfaryny, może zwiększać zarówno czas protrombinowy lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany, jak i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji. Z tego powodu przy stosowaniu leku na tle terapii przeciwzakrzepowej konieczne jest uważne monitorowanie wyników testów krzepnięcia. Warfaryna nie wpływa na farmakokinetykę tygecykliny.
Podobnie jak inne antybiotyki, tygecyklina może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Tigacil jest kompatybilny z następującymi roztworami: NaCl 0,9%, Mleczan Ringera, Dekstroza 5%. W przypadku podawania antybiotyku przez cewnik w kształcie litery T, roztwór otrzymany po rozcieńczeniu liofilizatu tygecykliny w 0,9% roztworze NaCl lub 5% roztworze dekstrozy jest zgodny z roztworem mleczanu Ringera, chlorowodorkiem lidokainy, morfiną, chlorowodorkiem dopaminy, dobutaminą, chlorowodorkiem ranitydyny, kalią, gentami chlorek, tobramycyna, metoklopramid, propofol, norepinefryna, haloperydol, amikacyna, teofilina i piperacylina-tazobaktam w postaciach dawkowania zawierających kwas etylenodiaminotetraoctowy.
W przypadku stosowania przez cewnik w kształcie litery T Tigacil jest niezgodny z omeprazolem, esomeprazolem, diazepamem, amfoterycyną B i liposomalną amfoterycyną B.
Analogi
Analogi Tigacylu to Vidoccin, Doksycyklina, Chlorowodorek doksycykliny, Xedocin, Minolexin, Tetracyklina, Unidox Solutab itp.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C poza zasięgiem dzieci.
Okres trwałości wynosi 1,5 roku.
Rozcieńczony liofilizat można przechowywać w temperaturze pokojowej nie dłużej niż 24 godziny: do 6 godzin - roztwór w fiolce po pierwszym rozcieńczeniu, pozostały czas - roztwór po końcowym rozcieńczeniu. Ostatecznie rozcieńczony roztwór można przechowywać do 48 godzin w temperaturze 2–8 ° C (w lodówce).
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Recenzje o Tigatsil
Na wyspecjalizowanych serwisach i forach medycznych nie ma opinii o Tigacilu, które pozwoliłyby ocenić stopień jego skuteczności i tolerancji.
Cena Tigacilu w aptekach
Przybliżona cena Tigatsil wynosi 27189-29611 rubli. na 10 butelek.
Tigacil: ceny w aptekach internetowych
|
Nazwa leku Cena £ Apteka |
|
Tigacil 50 mg liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji 10 szt. 20173 RUB Kup |
Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
