Gelmodol-VM

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Instrukcja użycia:

1. Zwolnij formę i skład
2. Wskazania do stosowania
3. Przeciwwskazania
4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. Efekty uboczne
6. Instrukcje specjalne
7. Interakcje lekowe
8. Analogi
9. Warunki przechowywania
10. Warunki wydawania aptek

Gelmodol-VM to lek o działaniu przeciwrobaczym i przeciwpierwotniakowym, stosowany w leczeniu większości istniejących robaczycy.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: obustronnie wypukłe, okrągłe, prawie białe lub białe, o charakterystycznym zapachu; nacięcie pokazuje biały rdzeń (2 szt. w blistrach z folii PVC / aluminium, 1 blister w pudełku tekturowym).

Substancja czynna i jej zawartość w każdej tabletce: albendazol (mikronizowany) - 200 mg.

Dodatkowe elementy:

zaróbki: skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, monohydrat laktozy, sól sodowa karboksymetyloskrobi, powidon, krospowidon;
skład otoczki: dwutlenek tytanu, makrogol, talk oczyszczony, hypromeloza.

Wskazania do stosowania

Gelmodol-VM jest stosowany w leczeniu następujących nicieni:

glistnica wywołana przez okrągłego robaka Ascaris lumbricoides;
enterobiasis (owsiki) wywołane przez okrągłego robaka Enterobius vermicularis;
włośnica wywołana przez Trichinella spiralis;
strongyloidoza (trądzik jelitowy) wywołana przez robaka okrągłego Strongyloides stercoralis, a także inwazje mieszane;
toksokaroza wywołana przez Toxocara canis;
ankylostomiasis (krzywe głowy) wywołane przez Ancylostoma duodenale i Necator americanus;
trichocephalosis (włosogłówka) wywoływana przez robaka okrągłego Trichocephalus trichiurus.

Gelmodol-VM jest stosowany w leczeniu następujących cestodoz tkankowych:

bąblowicy bąblowicy otrzewnej, płuc i wątroby, wywołanej przez postać larwalną tasiemca psów (Echinococcus granulosus);
neurocysticerkoza wywołana przez postać larwalną pasożyta tasiemca wieprzowego (Cysticercus cellulosae).

Lek jest również stosowany w ramach kompleksowej terapii w chirurgicznym leczeniu bąblowicy pęcherzykowej wywołanej przez Echinococcus multilocularis.

Przeciwwskazania

patologia siatkówki;
niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
dzieci poniżej 3 lat;
ciąża, okres karmienia piersią;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub inne pochodne benzimidazolu.

Gelmodol-VM należy stosować ostrożnie w marskości wątroby, hamowaniu hematopoezy szpiku kostnego, zaburzeniach czynności wątroby.

Sposób podawania i dawkowanie

Lek jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować podczas posiłków lub po posiłkach.

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od rodzaju inwazji robaków pasożytniczych oraz masy ciała pacjenta.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, obowiązują następujące schematy leczenia:

enterobiasis: dorośli i dzieci od 3 lat - 400 mg raz, po 14 dniach lek przyjmuje się w tej samej dawce;
strongyloidoza, ankylostomoza: dorośli i dzieci od 3 lat - 400 mg raz dziennie przez 3 dni, po 7 dniach drugi cykl leczenia;
włośnica: 400 mg 2 razy dziennie przez 10-14 dni. W przypadku ciężkiej inwazji i zmian narządowych (zapalenie płuc, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) dodatkowo przepisuje się glikokortykosteroidy i leki objawowe;
nicienie, w tym nicienie, glistnica i trichocefaloza: pacjenci o masie ciała od 60 kg do 200 mg 2 razy dziennie lub 400 mg raz dziennie, pacjenci o masie ciała poniżej 60 kg - 15 mg / kg / dobę w 1 lub 2 dawki;
toksokaroza: dorośli i młodzież powyżej 14 lat o masie ciała powyżej 60 kg - po 400 mg (o masie ciała poniżej 60 kg - po 200 mg) 2 razy dziennie przez 10 dni. W odstępie 2-4 tygodni przeprowadzane są powtarzane kursy. Podczas leczenia (co 5-7 dni) monitoruje się aktywność enzymów wątrobowych i krwi obwodowej;
neurocysticerkoza: pacjenci o masie ciała od 60 kg - 400 mg 2 razy dziennie, pacjenci o masie ciała poniżej 60 kg - 15 mg / kg w 2 dawkach podzielonych. Przebieg leczenia to 28-30 dni (2 dni przed Gelmodol-VM przepisuje się glikokortykosteroidy, które kontynuuje się w pierwszym tygodniu terapii);
bąblowica bąblowicy: pacjenci o masie ciała od 60 kg - 400 mg 2 razy dziennie, pacjenci o masie ciała poniżej 60 kg - 15 mg / kg w 2 dawkach podzielonych. Przebieg leczenia składa się z 3 cykli po 28 dni w odstępach 14 dni;
giardioza: 400 mg raz dziennie przez 3 dni, dla dzieci o masie ciała poniżej 10 kg - 200 mg raz dziennie przez 5 dni;
inwazje mieszane: 400 mg 2 razy dziennie przez 3 dni. W razie potrzeby powtórzyć kurację za miesiąc.

Maksymalna dawka dobowa to 800 mg.

Skutki uboczne

układ sercowo-naczyniowy: podwyższone ciśnienie krwi;
układ moczowy: zmiany wskaźników czynności nerek, ostra niewydolność nerek;
układ krwiotwórczy: zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego (agranulocytoza, pancytopenia, granulocytopenia, leukopenia, trombocytopenia);
skóra: wysypka skórna, świąd, zespół Stevena-Johnsona, rumień wielopostaciowy;
ośrodkowy układ nerwowy: podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, zawroty głowy, bóle głowy, objawy oponowe;
układ pokarmowy: bóle brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej, jadłowstręt, bóle w nadbrzuszu, biegunka / zaparcie, nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby ze zmianami w testach wątrobowych (łagodny lub umiarkowany wzrost aktywności transaminaz wątrobowych), zapalenie wątroby, ostra niewydolność wątroby;
reakcje alergiczne: natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy;
inne: łysienie, hipertermia.

Specjalne instrukcje

Przed powołaniem Gelmodol-VM konieczne jest przeprowadzenie klinicznego badania krwi i biochemicznego badania krwi. Lek można stosować tylko pod warunkiem zachowania normalnych parametrów laboratoryjnych.

Krew i aminotransferazy powinny być badane co 5–7 dni w trakcie terapii. W przypadku, gdy poziom leukocytów poniżej normalnej 3.0x10 ⁹ lub aktywności aminotransferaz wzrasta o 2 razy, lek powinien zostać tymczasowo przerwane, aż wartości laboratoryjne powrót do poziomu, który obserwowano przed rozpoczęciem leczenia.

Stosowanie leków hepatoprotekcyjnych podczas terapii, w tym w przypadku objawów toksycznych, jest nieskuteczne, dlatego lek należy anulować.

Zaleca się również monitorowanie składu komórkowego krwi w trakcie leczenia. W przypadku leukopenii Gelmodol-VM zostaje anulowany.

W przypadku neurocysticerkozy wpływającej na tkanki oczu konieczne jest zbadanie siatkówki przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ istnieje ryzyko pogorszenia jej patologii.

W przypadku kobiet w wieku rozrodczym lek jest przepisywany tylko po wykluczeniu ciąży. Podczas leczenia należy stosować niezawodne metody antykoncepcji.

Zaleca się unikanie stosowania Gelmodolu-VM w dużych dawkach w leczeniu dzieci przez długi czas.

Przed rozpoczęciem terapii albendazolem, podobnie jak każdym innym środkiem przeciwrobaczym, należy dokładnie wyczyścić mieszkanie, umyć zabawki dla dzieci, wziąć prysznic przed i po śnie oraz zmienić bieliznę. Podczas zabiegu i przez kilka dni po jego zakończeniu zaleca się prasowanie pościeli gorącym żelazkiem.

W przypadku powołania Gelmodolu-VM u pacjentów otrzymujących teofilinę konieczne jest kontrolowanie jej stężenia w osoczu.

Ze względu na ryzyko wystąpienia skutków ubocznych w okresie terapii należy powstrzymać się od spożywania grejpfruta.

Albendazol może wywoływać zawroty głowy, dlatego pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia samochodu i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac, które wymagają szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej uwagi podczas leczenia.