Napilept
Napilept: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Właściwości farmakologiczne
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Efekty uboczne
- 7. Przedawkowanie
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Stosowanie w dzieciństwie
- 11. Stosowanie u osób starszych
- 12. Interakcje lekowe
- 13. Analogi
- 14. Warunki przechowywania
- 15. Warunki wydawania aptek
- 16. Recenzje
- 17. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: Neipilept
Kod ATX: N06BX06
Składnik aktywny: cytykolina (cytykolina)
Producent: CJSC PharmFirma SOTEX (Rosja)
Opis i aktualizacja zdjęć: 21.11.2018
Ceny w aptekach: od 235 rubli.
Kup
Napilept jest środkiem nootropowym.
Uwolnij formę i kompozycję
Formy dawkowania Napileptu:
- roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego: bezbarwny przezroczysty płyn (po 4 ml w przezroczystych szklanych ampułkach z kolorową kropką i nacięciem lub kolorowym pierścieniem rozdzielającym - po 3 ampułki w blistrach, w tekturowym pudełku 1 opakowanie; 5 ampułek w blistrach w kartonie 1 lub 2 opakowania);
- roztwór doustny: bezbarwny lub lekko żółtawy przezroczysty płyn o charakterystycznym truskawkowym aromacie (30, 50 i 100 ml w butelkach z brązowego szkła, w pudełku tekturowym 1 butelka wraz z miarką i / lub pipetą dozującą).
Skład 1 ampułki roztworu do wstrzykiwań:
- substancja czynna: cytykolina sodowa - 500 lub 1000 mg (w przeliczeniu na cytykolinę);
- składniki pomocnicze: 1 M roztwór wodorotlenku sodu woda do wstrzykiwań lub 1 M roztwór kwasu solnego.
Skład 1 ml roztworu doustnego:
- substancja czynna: cytykolina sodowa - 100 mg (w przeliczeniu na cytykolinę);
- składniki pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, cytrynian sodu (dwuwodzian cytrynianu sodu), sorbinian potasu, parahydroksybenzoesan propylu, monohydrat kwasu cytrynowego, glicerol, sorbitol, sacharynian sodu, woda oczyszczona, aromat truskawkowy.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Cytykolina - substancja czynna Napileptu - naturalnego związku endogennego będącego pośrednim metabolitem w syntezie jednego z głównych składników strukturalnych błony komórkowej (fosfatydylocholiny).
Lek ma szerokie spektrum działania: działając na mechanizmy apoptozy, zapobiega śmierci komórek, a także zapobiega nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników, hamuje działanie fosfolipaz, wspomaga odbudowę uszkodzonych błon komórkowych.
W przypadku urazowego uszkodzenia mózgu Neipilept pomaga skrócić okres rekonwalescencji, zmniejszając nasilenie objawów neurologicznych i czas trwania śpiączki pourazowej.
W ostrym okresie udaru lek zmniejsza stopień uszkodzenia tkanki mózgowej i poprawia transmisję cholinergiczną.
W przewlekłej niedotlenieniu mózgu cytykolina skutecznie eliminuje zaburzenia poznawcze, takie jak brak inicjatywy, zaburzenia pamięci oraz różne trudności w samoopiece i codziennych czynnościach. Zmniejsza przejawy amnezji. Zwiększa poziom uwagi i świadomości.
Neipilept jest skuteczny w neurologicznych zaburzeniach czuciowych i ruchowych o etiologii naczyniowej i zwyrodnieniowej.
Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym cytykolina szybko ulega hydrolizie do cytydyny i choliny i przenika do różnych tkanek organizmu.
Cytykolina jest dobrze i prawie całkowicie wchłaniana po podaniu doustnym. Biodostępność jest w przybliżeniu taka sama, jak po dożylnym podaniu leku. Jest metabolizowany w jelicie i wątrobie, w wyniku czego powstają metabolity choliny i cytydyny, co znacznie zwiększa stężenie choliny w osoczu krwi.
Jest rozprowadzany w strukturach mózgu, gdzie frakcje choliny są szybko wbudowywane w strukturalne fosfolicydy, frakcje cytydyny - do kwasów nukleinowych i nukleotydów cytydynowych. Docierając do mózgu, lek uczestniczy w budowie frakcji fosfolipidowej, jest wbudowywany w błony cytoplazmatyczne, mitochondrialne i komórkowe.
Jest wydalany z organizmu w niewielkiej ilości (ok. 15% dawki): przez nerki i przez jelita - mniej niż 3%, z wydychanym dwutlenkiem węgla - ok. 12%. Lek jest wydalany przez nerki w dwóch fazach: pierwsza, trwająca około 36 godzin, z szybkim spadkiem szybkości wydalania, druga, z powolnym spadkiem szybkości wydalania. Podobną fazę obserwuje się podczas wydalania z dwutlenkiem węgla, którego szybkość wydalania gwałtownie spada po około 15 godzinach, po czym znacznie zwalnia.
Wskazania do stosowania
- zaburzenia behawioralne i poznawcze w chorobach naczyniowych i zwyrodnieniowych mózgu;
- urazowe uszkodzenie mózgu (TBI), ostry (w ramach złożonej terapii) i okres rekonwalescencji;
- ostry okres udaru niedokrwiennego (w ramach kompleksowej terapii);
- okres rekonwalescencji po udarze krwotocznym i niedokrwiennym.
Przeciwwskazania
- ciężka wagotonia (wysoki ton przywspółczulnej części autonomicznego układu nerwowego);
- wiek do 18 lat;
- okres laktacji;
- obecność nadwrażliwości na którykolwiek składnik Napileptu.
Instrukcja stosowania Napileptu: metoda i dawkowanie
Roztwór do wstrzykiwań Neipilept podaje się domięśniowo, dożylnie w strumieniu (w ciągu 3-5 minut) lub w kroplówce (z szybkością 40-60 kropli na minutę). Bardziej korzystne jest podawanie dożylne. Zaleca się zmianę miejsc wstrzyknięcia. Lek należy podać natychmiast po otwarciu ampułki. Roztwór jest kompatybilny ze wszystkimi rodzajami roztworów dekstrozy i roztworów izotonicznych.
Roztwór do podawania doustnego Neipilept przyjmuje się doustnie, podczas posiłków lub między posiłkami, rozpuszczając bezpośrednio przed użyciem w małej ilości wody (około 100-120 ml).
Konkretne dawki i czas trwania leczenia w każdym przypadku ustalane są indywidualnie, w zależności od wskazania i nasilenia objawów.
Ogólne zalecenia dotyczące schematu dawkowania Neipilept:
- ostry okres TBI i udaru niedokrwiennego: 1000 mg co 12 godzin od pierwszego dnia po rozpoznaniu przez co najmniej 6 tygodni;
- zaburzenia behawioralne i poznawcze w chorobach naczyniowych i zwyrodnieniowych mózgu, okres rekonwalescencji po udarach krwotocznych i niedokrwiennych: 500-2000 mg dziennie.
Skutki uboczne
Napilept jest ogólnie dobrze tolerowany. W bardzo rzadkich przypadkach (<1/10000) obserwuje się następujące działania niepożądane: zmniejszony apetyt, biegunka, nudności, wymioty, zmiany aktywności enzymów wątrobowych, gorączka, bezsenność, bóle głowy, omamy, zawroty głowy, pobudzenie, drżenie, duszność, obrzęki, alergia reakcje (wysypka, swędzenie skóry, wstrząs anafilaktyczny), drętwienie sparaliżowanych kończyn.
W niektórych przypadkach podczas terapii lekowej obserwuje się stymulację układu przywspółczulnego, a także krótkotrwałą zmianę ciśnienia krwi.
Przedawkować
Neipilept charakteryzuje się niską toksycznością, dlatego nawet po przekroczeniu zalecanych dawek nie wystąpiły dotychczas przypadki przedawkowania.
Specjalne instrukcje
Podczas leczenia pacjentów z uporczywym krwotokiem śródczaszkowym nie należy przekraczać dawki 1000 mg na dobę. Lek zaleca się dożylnie kroplówki z szybkością 30 kropli na minutę.
W roztworze do podawania doustnego na zimno może tworzyć się niewielka ilość kryształów w wyniku czasowej częściowej krystalizacji środka konserwującego. Ponadto, przy odpowiednim przechowywaniu, kryształy rozpuszczają się w ciągu kilku miesięcy. Zjawisko to nie wpływa na skuteczność i działanie Napileptu.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy
W okresie terapii pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szybkiej reakcji i / lub zwiększonej koncentracji uwagi.
Stosowanie w ciąży i laktacji
Brak jest danych na temat bezpieczeństwa stosowania cytykoliny w okresie ciąży, dlatego Neipilept można przepisać tylko w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść z planowanej terapii jest zdecydowanie wyższa niż potencjalne ryzyko.
Kobiety karmiące piersią, jeśli leczenie jest konieczne, powinny zdecydować z lekarzem o zaprzestaniu karmienia piersią, ponieważ nie ma informacji na temat wydzielania cytykoliny do mleka matki.
Zastosowanie pediatryczne
Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa leku u dzieci, dlatego Neipilept nie jest przepisywany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Stosować u osób starszych
Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki napileptu.
Interakcje lekowe
Zgodnie z instrukcją Neipilept nie powinien być stosowany jednocześnie z lekami zawierającymi meklofenoksat.
Cytykolina w połączeniu wzmacnia działanie lewodopy.
Analogi
Analogi Napileptu to Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.
Warunki przechowywania
Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C poza zasięgiem dzieci.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Recenzje o Napilept
Recenzje Napileptu są w większości pozytywne. Lek jest dobrze tolerowany, praktycznie nie ma przeciwwskazań, znacznie poprawia stan, w tym po udarze i urazowym uszkodzeniu mózgu: zmniejsza nasilenie objawów neurologicznych, eliminuje zaburzenia poznawcze.
Wady to tylko stosunkowo wysoka cena.
Cena Napileptu w aptekach
Orientacyjne ceny Napileptu:
- roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego, 5 ampułek po 125 mg / ml - 466-493 rubli;
- roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego, 5 ampułek po 250 mg / ml - 855-927 rubli;
- roztwór doustny, butelka 100 ml - 393 rubli.
Napilept: ceny w aptekach internetowych
|
Nazwa leku Cena £ Apteka |
|
Neipilept 125 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 5 szt. 235 RUB Kup |
|
Neipilept 100 mg / ml roztwór doustny 30 ml 1 szt. 349 r Kup |
|
Rozwiązanie Napilept do użytku wewnętrznego około. 100 mg / ml 30 ml 375 RUB Kup |
|
Neipilept 250 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 5 szt. 419 RUB Kup |
|
Neipilept roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych. 125mg / ml 4ml 5 szt. 459 r Kup |
|
Neipilept 100 mg / ml roztwór doustny 100 ml 1 szt. 941 RUB Kup |
|
Rozwiązanie Napilept do użytku wewnętrznego około. 100 mg / ml 100 ml 1141 RUB Kup |
Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
