Anhidrosis (anhidrosis; an- - przedrostek ujemny + greckie hidros - pot) jest stanem patologicznym charakteryzującym się brakiem pocenia się.
Przeznaczyć:
Wrodzona anhidrosis (anhidrosis congenita): 1. Anhidrosis związana z aplazją gruczołów potowych lub wrodzoną hipoplazją; 2. Patologia dziedziczona autosomalnie recesywnie, objawiająca się od momentu urodzenia;
Ostra anhidrosis (anhidrosis acuta): przejściowa anhidrosis, która zwykle rozwija się z powodu funkcjonalnych zaburzeń pocenia się, na przykład ze znacznym i szybkim odwodnieniem;
Tropikalna anhidrosis (anhidrosis tropica; synonimy: tropikalna anhidrosis O'Brane'a, tropikalna astenia anhidrotyczna, głęboki kłujący upał Shelleya): patologia rozwijająca się w klimacie tropikalnym, której towarzyszy wysypka pęcherzykowa; występuje, gdy usta gruczołów potowych są zablokowane kurzem lub z powodu ostrego naruszenia reżimu picia;
Przewlekła anhidrosis (anhidrosis chronica): długotrwała anhidrosis, która występuje z reguły z a- i hipoplazją gruczołów potowych.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.
Azot (Nitrogenium; N; grecki a - część ujemna + zoe - życie) jest pierwiastkiem chemicznym grupy V układu okresowego D. I. Mendelejewa o masie (wadze) atomowej 14,007; liczba atomowa - 7. W organizmach żywych azot jest częścią białek i ich pochodnych. W postaci molekularnej (N2) jest to gaz, który stanowi 78% objętości ziemskiej atmosfery
Akomodacja oka (accomodatio oculi; łac. Accomodatio - adaptacja, adaptacja) jest procesem fizjologicznym charakteryzującym się zmianami mocy refrakcyjnej oka podczas wizualnej percepcji obiektów znajdujących się w różnych odległościach od niego
Allele (grecki allelon - wzajemnie się nawzajem; synonimy: geny alleliczne, allelomorfy) - formy stanu tego samego genu, które zajmują identyczne loci homologicznych chromosomów i powodują różnice fenotypowe u osobników
