Teraflex Advance

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Teraflex Advance: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Theraflex Advance

Kod ATX: M01AE51

Składnik aktywny: glukozamina + ibuprofen + siarczan chondroityny (glukozamina + ibuprofen + siarczan chondroityny)

Producent: Contract Pharmacal Corporation (USA)

Opis i aktualizacja zdjęć: 22.10.2018

Ceny w aptekach: od 1000 rubli.

Kup

Teraflex Advance to złożony lek, który stymuluje regenerację tkanki chrzęstnej, działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie.

Uwolnij formę i kompozycję

Teraflex Advance produkowany jest w postaci kapsułek: rozmiar nr 0, galaretowata substancja stała, kryjąca, wieczko - niebieskie, korpus - biały, z napisem THERAFLEX ADVANCE w kolorze niebieskim; zawartość kapsułek to prawie biały lub biały proszek o lekkim zapachu (30, 60 lub 120 szt. w butelce z polietylenu o dużej gęstości, 1 butelka w pudełku tekturowym).

1 kapsułka zawiera:

składniki aktywne: ibuprofen ^* - 100 mg; siarczan sodu chondroityny ^** - 200 mg, siarczan glukozaminy (w postaci siarczanu D-glukozaminy i chlorku potasu) - 250 mg;
dodatkowe składniki: powidon, skrobia kukurydziana (skrobia wstępnie żelowana), celuloza mikrokrystaliczna (MCC), karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, stearynian magnezu, krospowidon, dwutlenek krzemu;
otoczka kapsułki: dwutlenek tytanu, żelatyna, lakier aluminiowy na bazie błękitu brylantowego;
skład tuszu: glikol propylenowy USP, szelak NF, alkohol butylowy NF, alkohol izopropylowy USP, alkohol etylowy USP, lakier aluminiowy indygotyny, roztwór amoniaku NF, dwutlenek tytanu USP.

^* Zawarty w postaci granulatu otrzymanego przez prasowanie bezpośrednie 66% (w tym: ibuprofen - 66%, kroskarmeloza sodowa - 2%, skrobia preżelowana - 8%, MCC - 14%, skrobia kukurydziana - 6%, krzem dwutlenek koloidalny - 1%, powidon - 1,5%, kwas stearynowy - 1,5%) - 152 mg.

^** Zawarte w postaci 90% substancji (z uwzględnieniem 10% ubytku masy podczas suszenia i nadmiaru) - 241 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Teraflex Advance to środek stymulujący naprawę tkanek o niesteroidowym działaniu przeciwzapalnym. Działanie leku wynika z właściwości substancji czynnych zawartych w jego składzie:

ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) pochodzący z kwasu propionowego; wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, wynikające z trwającej bezkrytycznej blokady cyklooksygenazy 1 i 2 (COX-1 i COX-2);
siarczan chondroityny - odgrywa ważną rolę w procesie budowy i odbudowy tkanki chrzęstnej, zapobiega jej niszczeniu oraz pomaga poprawić ruchomość stawów;
siarczan glukozaminy - stymuluje produkcję proteoglikanów, kwasu chondroitynosiarkowego, hialuronowego i innych substancji zawartych w tkance chrzęstnej, płynie śródstawowym i błonach stawowych.

Siarczan chondroityny i siarczan glukozaminy, które są w składzie leku, wzmacniają działanie przeciwbólowe ibuprofenu.

Farmakokinetyka

Ibuprofen

Środek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (GIT). Maksymalne stężenie (C _max) w osoczu obserwuje się 1 godzinę po podaniu, wiązanie z białkami wynosi około 99%. Charakteryzuje się powolną dystrybucją w mazi stawowej oraz wolniejszym wydalaniem z niej niż z osocza. Substancja ulega biotransformacji w wątrobie, głównie poprzez hydroksylację i karboksylację grupy izobutylowej przy udziale izoenzymu CYP2C9. Około 60% farmakologicznie nieaktywnej postaci R ibuprofenu jest powoli przekształcane w aktywną postać S. po wchłonięciu.

Eliminacja substancji charakteryzuje się kinetyką dwufazową. Okres półtrwania (T _½) z osocza wynosi od 2 do 3 godzin, w moczu w postaci metabolitów (lub ich koniugatów) wykrywa się do 90% pobranej dawki. Mniej niż 1% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem oraz w niewielkich ilościach z żółcią. Produkt jest całkowicie usuwany w ciągu 24 godzin.

Siarczan chondroityny

Ponad 70% substancji wchłania się z przewodu pokarmowego, biodostępność wynosi około 13%. Po jednorazowym doustnym przyjęciu terapeutycznej dawki substancji C _max obserwuje się w osoczu po 3-4 godzinach, w mazi stawowej - po 4-5 godzinach. Kumuluje się po wchłonięciu w jamie stawowej w płynie maziowym, wydalany z moczem.

Siarczan glukozaminy

Przyjmowany doustnie charakteryzuje się efektem pierwszego przejścia przez wątrobę, w wyniku czego biodostępność substancji sięga 25%. Najwyższe stężenia środka występują w nerkach, wątrobie i chrząstce stawowej. W tkance mięśniowej i kostnej około 30% przyjętej dawki utrzymuje się przez długi czas. Substancja jest wydalana w postaci niezmienionej, głównie z moczem, częściowo z kałem. T _½ wynosi 68 godzin.

Wskazania do stosowania

choroba zwyrodnieniowa dużych stawów;
osteochondroza kręgosłupa, występująca z umiarkowanym zespołem bólowym.

Przeciwwskazania

Absolutny:

niepełne lub całkowite połączenie nawracającej polipowatości nieżytu nosa i zatok przynosowych i astmy oskrzelowej;
wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, stadium zaostrzenia wrzodu żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy, a także inne erozyjne i wrzodziejące wady przewodu pokarmowego;
krwotok wewnątrzczaszkowy i krwawienie z przewodu pokarmowego;
skaza krwotoczna, hemofilia, hipokoagulacja i inne zaburzenia krzepnięcia krwi;
zdiagnozowana hiperkaliemia;
ciężka niewydolność serca, okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
czynna choroba wątroby, ciężka niewydolność wątroby;
postępująca choroba nerek, ciężka niewydolność nerek [klirens kreatyniny (CC) <30 ml / min];
okres ciąży i laktacji;
wiek do 18 lat;
wskazanie historii nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu.

Względny (używaj Teraflex Advance z dużą ostrożnością):

niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca (IHD);
nadciśnienie tętnicze;
uszkodzenia naczyniowo-mózgowe;
niewydolność wątroby, marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym;
niewydolność nerek łagodna / umiarkowana (CC ≥ 30 ml / min);
zespół nerczycowy;
wskazania dotyczące historii wrzodów żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy;
zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit, zapalenie żołądka;
obecność infekcji Helicobacter pylori;
hiperbilirubinemia;
anemia, leukopenia i inne choroby krwi o nieznanej etiologii;
cukrzyca;
uszkodzenia tętnic obwodowych;
dyslipidemia / hiperlipidemia;
gruźlica;
astma oskrzelowa;
ciężkie choroby somatyczne;
palenie i / lub alkoholizm;
długotrwałe stosowanie NLPZ;
łączone stosowanie z lekami przeciwpłytkowymi, antykoagulantami, glikokortykosteroidami (GCS), selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).

W przypadku nietolerancji na owoce morza (skorupiaki, krewetki) w okresie leczenia lekiem, zwiększa się zagrożenie skutkami ubocznymi w postaci reakcji alergicznych.

Instrukcja stosowania Teraflex Advance: metoda i dawkowanie

Teraflex Advance przyjmuje się doustnie po posiłkach, popijając niewielką ilością wody.

Lek jest przepisywany 3 razy dziennie po 2 kapsułki. Bez zgody lekarza prowadzącego przebieg terapii nie powinien przekraczać 21 dni. Dłuższe stosowanie Teraflex Advance jest możliwe tylko po konsultacji ze specjalistą.

Skutki uboczne

układ oddechowy: skurcz oskrzeli, duszność;
układ sercowo-naczyniowy: zwiększone ryzyko zakrzepicy tętniczej, rozwój lub nasilenie objawów niewydolności serca, podwyższone ciśnienie krwi (BP), tachykardia;
układ wątrobowo-żółciowy: zapalenie wątroby;
Przewód pokarmowy: owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, ból w jamie ustnej, suchość / podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, aftowe zapalenie jamy ustnej, gastropatia NLPZ (wzdęcia, zmniejszenie apetytu, wymioty, biegunka / zaparcie, nudności, zgaga, bóle brzucha; rzadko - owrzodzenie błony śluzowej żołądka i jelit, w niektórych przypadkach z perforacją i krwawieniem), zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna i zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki;
układ moczowy: obrzęk (zespół nerczycowy), ostra niewydolność nerek, zapalenie pęcherza, wielomocz, alergiczne zapalenie nerek;
narządy krwiotwórcze: leukopenia, agranulocytoza, plamica małopłytkowa i trombocytopenia, anemia (w tym aplastyczna i hemolityczna);
układ nerwowy: zawroty głowy, senność, bóle głowy, bezsenność, drażliwość i nerwowość, lęk, pobudzenie psychoruchowe, omamy, splątanie, depresja; rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych (głównie w obecności chorób autoimmunologicznych);
reakcje alergiczne: świąd, wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka), reakcje anafilaktoidalne, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), gorączka, duszność, eozynofil
narządy zmysłów: dzwonienie / szum w uszach, utrata słuchu, niewyraźne widzenie lub podwójne widzenie, suchość i podrażnienie oczu, toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, obrzęk powiek i spojówek o charakterze alergicznym, mroczki;
parametry laboratoryjne: możliwy wydłużenie czasu krwawienia, zmniejszenie CC, stężenie glukozy w surowicy, poziom hematokrytu / hemoglobiny; aktywność aminotransferaz wątrobowych, stężenie kreatyniny w surowicy, poziom mocznika lub bilirubiny we krwi;
inne: zwiększona potliwość.

Przedawkować

Objawy przedawkowania wywołanego ibuprofenem mogą obejmować: szum w uszach, senność, ból głowy, letarg, depresję, kwasicę metaboliczną, ostrą niewydolność nerek, śpiączkę, wymioty, ból brzucha, nudności, hipokaliemię / hiperkaliemię, zatrzymanie oddechu, migotanie przedsionków, zmniejszenie, tachykardia, bradykardia.

W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się płukanie żołądka (efekt obserwuje się dopiero w ciągu 1 godziny po spożyciu), picie alkaliczne, zastosowanie węgla aktywnego, wymuszoną diurezę, leczenie objawowe mające na celu wyrównanie ciśnienia krwi i stanu kwasowo-zasadowego.

Specjalne instrukcje

Podczas prowadzenia długotrwałej terapii konieczne jest monitorowanie czynności wątroby i nerek, obraz krwi obwodowej.

Jeśli podczas przyjmowania leku Teraflex Advance wystąpią objawy gastropatii, zaleca się dokładne monitorowanie, w tym badanie ezofagogastroduodenoskopii, badanie krwi z oznaczeniem hematokrytu i hemoglobiny oraz badanie krwi utajonej w kale.

Przy łącznym stosowaniu leku z lekami przeciwbólowymi lub innymi NLPZ należy wziąć pod uwagę obecność ibuprofenu w Teraflex Advance. Jeśli konieczne jest przyjmowanie dodatkowych NLPZ przez długi czas, zaleca się stosowanie Teraflex, który nie zawiera ibuprofenu.

Jeśli podczas leczenia zostanie przepisany test 17-ketosteroidów, lek należy odstawić na 48 godzin przed rozpoczęciem tego badania.

W okresie terapii należy odstawić etanol.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Osobom kierującym pojazdami lub innymi potencjalnie niebezpiecznymi i złożonymi mechanizmami zaleca się powstrzymanie się od tej czynności podczas korzystania z Theraflex Advance.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie zaleca się stosowania Teraflex Advance w okresie ciąży i laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Zgodnie z instrukcją Teraflex Advance nie jest przepisywany pacjentom poniżej 18 roku życia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z postępującą chorobą nerek lub ciężką niewydolnością nerek (CC <30 ml / min) są przeciwwskazani do stosowania Teraflex Advance.

W przypadku łagodnej / umiarkowanej niewydolności nerek zaleca się ostrożność podczas stosowania leku.

Za naruszenia funkcji wątroby

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby lub czynną chorobą wątroby są przeciwwskazani do stosowania Teraflex Advance.

W przypadku łagodniejszego stopnia niewydolności wątroby lub marskości wątroby z nadciśnieniem wrotnym, lek należy stosować ostrożnie.

Stosować u osób starszych

Pacjentom w podeszłym wieku zaleca się ostrożność podczas stosowania leku Teraflex Advance.

Interakcje lekowe

inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego;
barbiturany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenylobutazon, fenytoina, ryfampicyna, etanol (induktory mikrosomalnego utleniania) - zwiększa się zagrożenie ciężkimi reakcjami hepatotoksycznymi ze względu na wzrost produkcji hydroksylowanych aktywnych metabolitów ibuprofenu;
leki przeciwpłytkowe, pośrednie antykoagulanty, fibrynolityki - ich działanie terapeutyczne wzrasta, co prowadzi do zwiększonego prawdopodobieństwa powikłań krwotocznych;
doustne leki przeciwcukrzycowe i insulina - zwiększa się ich skuteczność;
blokery wolnych kanałów wapniowych, inhibitory konwertazy angiotensyny i inne leki rozszerzające naczynia krwionośne - osłabia hipotensyjne działanie tych leków;
NLPZ, GKS, etanol, estrogeny, kolchicyna - nasila się działanie wrzodziejące, w tym przy wystąpieniu krwawienia;
hydrochlorotiazyd, furosemid - osłabienie działania moczopędnego i natriuretycznego tych leków;
leki blokujące wydzielanie kanalikowe - wydalanie zmniejsza się, a poziom ibuprofenu w osoczu wzrasta;
kwas acetylosalicylowy - jego działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe jest osłabione (w przypadku stosowania kwasu acetylosalicylowego w małych dawkach jako leku przeciwpłytkowego ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności wieńcowej może wzrosnąć na początku leczenia ibuprofenem);
leki urykozuryczne, chloramfenikol, półsyntetyczne penicyliny, doksorubicyna, etopozyd, tenipozyd, leki hipoglikemizujące, mifepriston - działanie tych leków może ulec osłabieniu;
kwas walproinowy, cefotetan, cefamandol, plikamycyna, cefoperazon - zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia hipoprotrombinemii;
metotreksat, digoksyna, preparaty litu - wzrasta ich stężenie we krwi;
leki przeciwzakrzepowe i trombolityczne (urokinaza, alteplaza, streptokinaza), warfaryna, leki zawierające glukozaminę - zwiększa się ryzyko krwawienia (wymagane monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi);
cyklosporyna - pod wpływem ibuprofenu wzrasta jej stężenie w osoczu i wzrasta zagrożenie działaniem hepatotoksycznym;
cholestyramina, leki zobojętniające - zmniejsza się wchłanianie ibuprofenu;
preparaty złota, cyklosporyna - zwiększa się nefrotoksyczność ibuprofenu;
leki mielotoksyczne - nasilają się objawy hematotoksyczności;
antybiotyki z grupy tetracyklin - zwiększa się ich wchłanianie;
diuretyki oszczędzające potas - wzrasta zagrożenie hiperkaliemią;
takrolimus - może zwiększać nefrotoksyczność;
chinolony - zwiększa się ryzyko napadów;
zydowudyna - możliwy jest wzrost toksyczności hematologicznej NLPZ;
kofeina - nasila działanie przeciwbólowe.

Analogi

Lek nie ma absolutnych analogów (dla trzech aktywnych składników). Dla dwóch substancji aktywnych wchodzących w skład preparatu (glukozamina, chondroityna) analogami Teraflex Advance są: Artra, Teraflex, Protecon, Movex ACTIVE, KONDRONova.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Teraflex Advance

Recenzje Teraflex Advance są w przeważającej mierze pozytywne. Użytkownicy, którzy zażywali lek, mówią o nim jako o skutecznym narzędziu, które pomaga szybko zatrzymać zespół bólowy i znacznie poprawić stan podczas zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów i osteochondrozy.

Jednak niektórzy użytkownicy wyrażają niezadowolenie z krótkotrwałego lub niewystarczająco skutecznego działania leku. Wady Teraflex Advance obejmują również rozwój reakcji ubocznych (głównie ze strony przewodu pokarmowego) oraz dużą liczbę przeciwwskazań.