Komfort Cavintona

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Komfort Cavintona: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Cavinton Comforte

Kod ATX: N06BX18

Substancja czynna: winpocetyna (winpocetyna)

Producent: Gedeon Richter (Węgry), Gedeon Richter-RUS (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 21.11.2018

Ceny w aptekach: od 189 rubli.

Kup

Cavinton comfort to lek poprawiający krążenie krwi i metabolizm mózgu.

Uwolnij formę i kompozycję

Forma dawkowania preparatu Cavinton comfort - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym na jednej stronie napisem „N83” (w pudełku tekturowym 2, 6 lub 9 blistrów po 15 tabletek).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: winpocetyna - 10 mg;
składniki pomocnicze: mannitol - 75,6 mg; kwas stearynowy - 1,26 mg; wstępnie żelowana skrobia kukurydziana 38 mg krospowidon - 8 mg; stearylofumaran sodu - 2,8 mg; kopolimer metakrylanu butylu - 9 mg; stearynian magnezu - 2,85 mg; niskopodstawiona hyproloza - 8 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 1,6 mg; aspartam - 1,28 mg; laurylosiarczan sodu - 0,9 mg; aromat pomarańczowy - 0,32 mg; dimetikon - 0,39 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Mechanizm działania winpocetyny składa się z kilku składników: poprawia przemianę materii i przepływ krwi w mózgu, a także korzystnie wpływa na właściwości reologiczne krwi.

Neuroprotekcyjne działanie winpocetyny jest realizowane poprzez zmniejszenie niekorzystnego działania cytotoksycznego pobudzających aminokwasów. Selektywnie hamuje fosfodiesterazę cGMP (zależną od Ca ²⁺ -kalmoduliny) CaMK. Winpocetyna blokuje kanały Na ⁺ i Ca ⁺ oraz receptory NMDA i AMPA.

Główne właściwości substancji:

stymulacja procesów metabolicznych w mózgu, która przejawia się zwiększeniem pobierania i zużycia tlenu i glukozy;
zwiększony metabolizm norepinefryny i serotoniny w mózgu, pobudzający system neuroprzekaźników noradrenergicznych i zapewniający działanie przeciwutleniające;
zwiększona tolerancja na niedotlenienie: zwiększony transport glukozy (jedynego źródła energii dla tkanki mózgowej) przez barierę krew-mózg; metabolizm glukozy przesuwa się w kierunku bardziej korzystnego energetycznie szlaku tlenowego;
poprawę mikrokrążenia w mózgu poprzez zmniejszenie patologicznie podwyższonej lepkości krwi, hamowanie agregacji płytek krwi, zwiększanie odkształcalności erytrocytów i hamowanie wychwytu zwrotnego adenozyny;
selektywny wzrost przepływu krwi w mózgu ze względu na zmniejszenie mózgowego oporu naczyniowego, podczas gdy lek nie ma znaczącego wpływu na ogólnoustrojowe wskaźniki krążenia (ciśnienie krwi, rzut serca, częstość akcji serca, całkowity obwodowy opór naczyniowy);
pozytywny wpływ na przenoszenie tlenu do komórek, co zapewnia zmniejszenie powinowactwa do niego erytrocytów.

Winpocetyna nie powoduje efektu kradzieży.

Farmakokinetyka

Po doustnym podaniu Cavinton comfort winpocetyna jest szybko wchłaniana i osiąga Cmax (maksymalne stężenie) po 60 minutach. Wchłanianie zachodzi głównie w bliższej części jelita. Substancja nie podlega metabolizmowi podczas przechodzenia przez ścianę jelita.

Najwyższe stężenia winpocetyny występują w wątrobie i przewodzie pokarmowym. Czas do osiągnięcia Cmax w tkankach wynosi 2–4 godziny. Stężenie substancji w mózgu nie przekracza stężenia we krwi.

Białko wiąże się z ludzkim organizmem w 66%. Vd (objętość dystrybucji) - 246,7 ± 88,5 l. Wskazuje to na znaczne wiązanie tkanek. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 7%.

Kinetyka wielokrotnego doustnego podawania Cavinton Comfort w dawkach 5 i 10 mg jest liniowa; Css (stężenie stacjonarne) w osoczu krwi wynosi odpowiednio 1,2 ± 0,27 ng / ml i 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Klirens sięga 66,7%, co przekracza całkowitą objętość osocza w wątrobie (50 l / h) i świadczy o metabolizmie pozawątrobowym. T _1/2 (okres półtrwania) - 4,83 ± 1,29 godziny.

Głównym metabolitem winpocetyny jest AVK (kwas apowinkaminowy), którego udział u ludzi wynosi od 25 do 30%. Po przyjęciu winpocetyny wewnątrz AUC (pole pod krzywą stężenia w czasie) AVK jest 2 razy większe niż po podaniu dożylnym. Jest to dowód, że AVK powstaje podczas metabolizmu pierwszego przejścia winpocetyny.

Inne znane metabolity to hydroksy-AVK, hydroksywinpocetyna, dihydroksy-AVK-glicynian i ich koniugaty siarczan / glukuronid. Winpocetyna jest wydalana w postaci niezmienionej w niewielkich ilościach.

Główne drogi eliminacji prowadzą przez jelita i nerki w stosunku 2 do 3. VKA jest wydalana przez nerki na drodze prostej filtracji kłębuszkowej, T _1/2 zależy od dawki i drogi podania substancji.

W chorobach wątroby / nerek dawka nie wymaga korekty, co wynika z braku kumulacji. Comfort Cavinton można przepisać przez długi czas.

Wskazania do stosowania

następstwa encefalopatii pourazowej / nadciśnieniowej, otępienia naczyniowego, udaru niedokrwiennego, niewydolności naczyniowo-kręgowej, miażdżycy naczyń mózgowych (neurologia) - w leczeniu objawowym;
przewlekłe choroby naczyniowe siatkówki i naczyniówki (okulistyka);
Choroba Meniere'a, upośledzenie słuchu typu percepcyjnego, szum w uszach (otologia).

Przeciwwskazania

udar krwotoczny w ostrej fazie;
choroba niedokrwienna serca w ciężkiej postaci;
ciężkie arytmie;
fenyloketonuria;
Ciąża i laktacja;
wiek do 18 lat;
indywidualna nietolerancja składników tworzących Cavinton.

Instrukcja korzystania z komfortu Cavintona: metoda i dawkowanie

Cavinton przyjmuje się doustnie, najlepiej po posiłku. Tabletki można połykać w całości, popijając niewielką ilością wody lub ssać, nakładając je na język.

Schemat dawkowania ustala lekarz. Średnia dzienna dawka to 30 mg (3 razy dziennie 1 tabletka). Efekt terapeutyczny można spodziewać się po około 7 dniach od rozpoczęcia terapii.

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane (> 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% oraz 0,01% i <0,1% - rzadko; <0,01%, w tym pojedyncze komunikaty, - bardzo rzadko):

krew i układ limfatyczny: rzadko - trombocytopenia, leukopenia; bardzo rzadko - aglutynacja erytrocytów, niedokrwistość;
układ odpornościowy: bardzo rzadko - nadwrażliwość;
metabolizm i odżywianie: rzadko - hipercholesterolemia; rzadko - anoreksja, utrata apetytu, cukrzyca;
psychika: rzadko - zaburzenia snu, bezsenność, niepokój, pobudzenie; bardzo rzadko - depresja, euforia;
układ nerwowy: rzadko - ból głowy; rzadko - amnezja, zaburzenia smaku, zawroty głowy, niedowład połowiczy, otępienie, senność; bardzo rzadko - skurcze, drżenie;
narządy zmysłów: rzadko - zawroty głowy; rzadko - obrzęk głowy nerwu wzrokowego, hiper- i niedosłuch, dzwonienie w uszach; bardzo rzadko - przekrwienie spojówek;
serce: rzadko - kołatanie serca, tachykardia, dławica piersiowa, niedokrwienie / zawał mięśnia sercowego, bradykardia, dodatkowe skurcze; bardzo rzadko - migotanie przedsionków, arytmia;
naczynia: rzadko - niedociśnienie tętnicze; rzadko - nadciśnienie tętnicze, zakrzepowe zapalenie żył, uderzenia gorąca; bardzo rzadko - wahania ciśnienia krwi;
układ pokarmowy: rzadko - kserostomia, dolegliwości brzuszne, nudności; rzadko - wymioty, zaparcia, bóle brzucha, biegunka, niestrawność; bardzo rzadko - zapalenie jamy ustnej, dysfagia;
skóra i tkanki podskórne: rzadko - wysypka, pokrzywka, nadmierne pocenie się, rumień, świąd; bardzo rzadko - zapalenie skóry;
badania laboratoryjne / instrumentalne: rzadko - obniżenie ciśnienia tętniczego; rzadko - wzrost ciśnienia krwi, wzrost stężenia trójglicerydów w surowicy krwi, zmiana aktywności enzymów wątrobowych, zmniejszenie / zwiększenie liczby eozynofili, obniżenie odcinka ST w elektrokardiogramie (EKG); bardzo rzadko - wzrost masy ciała, zmniejszenie liczby erytrocytów, wzrost / spadek liczby leukocytów, zmniejszenie czasu trombiny;
zaburzenia ogólne: rzadko - zmęczenie, astenia, uczucie gorąca; bardzo rzadko - hipotermia, dyskomfort w klatce piersiowej.

Przedawkować

Informacje na temat przedawkowania Cavinton Comfort są ograniczone.

Terapia: objawowa; przyjmowanie węgla aktywowanego, płukanie żołądka.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z zespołem wydłużonego odstępu QT lub przyjmujący leki powodujące wydłużenie odstępu QT wymagają okresowego monitorowania EKG.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W przypadku pojawienia się zaburzeń układu nerwowego w okresie terapii, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją Cavinton nie jest przepisywany w celu zapewnienia komfortu podczas ciąży / laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Powołanie Cavintona dla wygody pacjentów w wieku poniżej 18 lat jest przeciwwskazane.

Interakcje lekowe

Leczenie skojarzone z metyldopą powodowało czasami nieznaczne nasilenie działania hipotensyjnego (pacjenci muszą regularnie monitorować ciśnienie krwi).

Przy łącznym stosowaniu Cavinton Comfort z lekami o działaniu ośrodkowym, przeciwzakrzepowym i antyarytmicznym, należy zachować ostrożność.

Analogi

Analogi komfortu Cavintona to: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetin, Cavinton forte.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze do 30 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o komforcie Cavintona

Według opinii Cavinton Comfort to skuteczny lek. Łagodzi bóle głowy i inne objawy związane z incydentami naczyniowo-mózgowymi różnego pochodzenia. Wady wskazują na gorzki smak.