Dziedziczna zanik nerwowy
Dziedziczna zanik nerwowy (amyotrophia hereditaria neuralis; synonimy: choroba Charcota-Marie-Tooth-Hoffmanna, choroba Charcota-Marie-Tootha, zanik mięśni Charcota-Mariego, zanik mięśni typu strzałkowego, zanik mięśni Charcota-Mariego; J. M. Charcot, francuski neurolog, 1825-1893; P. Marie, francuski neuropatolog, 1853-1940; N. N. Tooth, angielski neuropatolog, 1856-1925; J. Hoffmann, niemiecki neuropatolog, 1857-1919) - dziedziczna amyotrofia (zaburzenia troficzne mięśni, którym towarzyszy przerzedzenie włókien mięśniowych i zmniejszenie ich kurczliwości), charakteryzujące się zanikiem mięśni nóg i stóp oraz porażeniem obwodowym z późniejszym rozprzestrzenianiem się na dystalne kończyny górne, obwodowymi zaburzeniami czucia i zaburzeniami troficznymi. Najczęściej choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, rzadziej recesywny, związany z płcią i autosomalnie recesywny.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.
