Ultraproct - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Ultraproject

Instrukcja użycia:

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Wskazania do stosowania
3. 3. Przeciwwskazania
4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. 5. Efekty uboczne
6. 6. Instrukcje specjalne
7. 7. Interakcje lekowe
8. 8. Analogi
9. 9. Warunki przechowywania
10. 10. Warunki wydawania aptek

Ultraproct to złożony preparat miejscowy o działaniu przeciwzapalnym, miejscowo znieczulającym, przeciwświądowym i przeciwalergicznym.

Uwolnij formę i kompozycję

• maść doodbytnicza: bezbarwna lub lekko żółtawa, prześwitująca (10, 15, 30 i 40 gw tubkach aluminiowych, w pudełku kartonowym 1 tubka w komplecie ze specjalną plastikową końcówką);
• czopki doodbytnicze: białe lub żółtawo-białe o gładkiej powierzchni (5 lub 6 szt. w paskach aluminiowych, w kartoniku 1 lub 2 paski).

Substancje czynne w 100 g maści:

• chlorowodorek cynchokainy - 500 mg;
• heksonian fluokortolonu - 94,5 mg;
• piwalan fluokortolonu - 91,8 mg.

Składniki pomocnicze maści: makrogol-400-monorycynoleinian (glikol polietylenowy-400-monorycynolan), olej rycynowy, uwodorniony olej rycynowy, 2-oktylododekanol, cytrynowo-różowy zapach PH nr 65803.

Składniki aktywne w 1 czopku:

• heksonian fluokortolonu - 0,63 mg;
• piwalan fluokortolonu - 0,612 mg;
• chlorowodorek cynchokainy - 1 mg.

Substancja dodatkowa w czopku: tłuszcz twardy (Witepsol W35).

Wskazania do stosowania

• powierzchowne szczeliny odbytu;
• hemoroidy;
• zapalenie odbytu.

Przeciwwskazania

• objawy chorób wirusowych (na przykład ospa wietrzna lub reakcje na szczepienia) w obszarze stosowania leku;
• procesy syfilityczne lub gruźlicze w obszarze stosowania leków;
• wiek do 18 lat;
• I trymestr ciąży;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Ostrożnie: II i III trymestr ciąży, okres laktacji.

Sposób podawania i dawkowanie

Ultraproject jest przeznaczony do podania doodbytniczego. Zaleca się wstrzyknięcie leku po wypróżnieniu i higienie odbytu (odbytu).

W postaci maści lek należy nakładać 2 razy dziennie. W celu wczesnego złagodzenia objawów choroby w pierwszym dniu można zwiększyć częstotliwość stosowania nawet 4-krotnie.

W postaci czopków lek jest przepisywany na 1 szt. 1 raz dziennie, w pierwszym dniu z ciężkimi postaciami choroby, częstotliwość stosowania można zwiększyć do 2-3 razy.

Poprawa zwykle następuje szybko, ale zaleca się kontynuowanie leczenia przez co najmniej 1 tydzień, nawet jeśli objawy choroby ustąpiły. W takim przypadku można zmniejszyć liczbę aplikacji maści do 1 raz dziennie, czopki - do 1 szt. w jeden dzień.

Zalecenia dotyczące stosowania maści Ultraproct:

• nawilżenie: wycisnąć niewielką ilość (wielkości grochu), nasmarować okolice odbytu i wewnątrz pierścienia odbytu. Aby przezwyciężyć opór zwieracza, maść należy nakładać czubkiem palca;
• wprowadzenie do odbytnicy: na rurkę nakręcić aplikator znajdujący się w zestawie, wprowadzić do odbytu i wycisnąć do odbytu wymaganą ilość leku, lekko naciskając na rurkę.

Czopki mogą mięknąć pod wpływem ciepła. W takim przypadku bez zdejmowania opakowania należy je na krótko umieścić w pojemniku z zimną wodą, a powrócą do poprzedniego kształtu.

W przypadku ciężkiego zapalenia, które objawia się bolesnością hemoroidów, zaleca się rozpoczęcie leczenia maścią. Wystające węzły należy obficie nasmarować lekiem i ostrożnie odłożyć palcem.

Skutki uboczne

Ultraproject może powodować swędzenie, pieczenie i wysuszenie skóry.

W rzadkich przypadkach odnotowuje się reakcje alergiczne.

Przy długotrwałym leczeniu (powyżej 4 tygodni) możliwe są następujące działania niepożądane: zanik skóry, hipopigmentacja i teleangiektazja.

Specjalne instrukcje

Przepisując Ultraproct w czasie ciąży i laktacji, leczenie powinno być jak najkrótsze.

W przypadku współistniejących zakażeń grzybiczych wymagana jest odpowiednia terapia przeciwgrzybicza.

Unikać kontaktu leku z oczami, nie dopuszczać do spożycia!

Po użyciu dokładnie umyć ręce.

Ultraproject nie wpływa negatywnie na szybkość reakcji psychicznych i motorycznych.

Interakcje lekowe

W trakcie badań klinicznych i postmarketingowych nie stwierdzono przypadków interakcji i niekompatybilności Ultraproct z innymi lekami.

Analogi

Brak dostępnych informacji.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Daty wygaśnięcia:

• maść - 4 lata w temperaturze do 30 ° C;
• czopki - 2,5 roku w temperaturze 2-8 ° C

Czopki można transportować w temperaturze do 25 ° C.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!