Amyloidoza
Amyloidoza (amyloidoza; łaciński amyl, grecki amylon - skrobia + grecki eidos - gatunek + grecki -ōsis (przyrostek wyrazu) - choroba; synonim: dystrofia amyloidu) - zewnątrzkomórkowa dysproteinoza, która charakteryzuje się odkładaniem w tkankach paramyloidu (amyloidu); prowadzi do stwardnienia, zaniku miąższu i czynnościowej niewydolności narządów.
Przydziel amyloidozę:
- Wtórne (secundaria; synonim: amyloidoza nabyta) - rozwija się w wyniku chorób przewlekłych, którym towarzyszy ropienie i (lub) próchnica tkanek lub jako jeden z objawów szpiczaka;
- Indian - choroba dziedziczna o stosunkowo łagodnym przebiegu; charakteryzujące się zmianami w oku, powiększeniem śledziony i wątroby;
- Miejscowa (lokalna; synonim: amyloidoza ogniskowa) - amyloidoza ograniczonych obszarów tkanek lub narządów (spojówka, skóra, prostata, gardło, błona śluzowa krtani);
- Dziedziczny (hereditaria; synonim: amyloidoza genetyczna) - rozwija się z powodu defektu genetycznego w syntezie białek;
- Guz (tumoroidea) - miejscowa amyloidoza z tworzeniem gęstych węzłów o bulwiastej powierzchni; częściej dotyczy to błon śluzowych dróg moczowych i dróg oddechowych oraz skóry;
- Pierwotna (primaria; synonimy: autentyczna amyloidoza, idiopatyczna amyloidoza) to ogólna nazwa amyloidozy o nieznanej etiologii;
- Pericollagenic (pericollagenica; synonim: amyloidoza mezenchymalna) to rodzaj choroby, w której amyloid osadza się wzdłuż włókien kolagenowych; wpływa na zewnętrzną powłokę naczyń krwionośnych dużego i średniego kalibru, a także nerwy, mięsień sercowy, płuca, mięśnie szkieletowe, skórę;
- Perireticularis (perireticularis; synonim: amyloidoza miąższowa) - rodzaj choroby, w której amyloid odkłada się wzdłuż włókien siatkowatych w narządach wewnętrznych i naczyniach krwionośnych; wpływa na nerki, wątrobę, śledzionę, nadnercza, jelita;
- Portugalski - dziedziczna amyloidoza o złośliwym przebiegu; wpływa głównie na obwodowy układ nerwowy i mięśnie szkieletowe;
- Układ oddechowy (respiratoria) - amyloidoza nowotworowa błony śluzowej górnych dróg oddechowych;
- Serce (cordis; synonimy: sercowo-naczyniowa postać amyloidozy, kardiopatyczna postać amyloidozy) - pierwotna lub rzadziej wtórna amyloidoza, dziedziczna; charakteryzuje się odkładaniem się paramyloidu (amyloidu) w mięśniu sercowym, wsierdziu, ścianach naczyń serca i osierdziu;
- Ogólnoustrojowe (układowe; synonimy: zespół Abercrombie, uogólniona amyloidoza, amyloidoza ogólna, amyloidoza rozległa) - charakteryzuje się jednoczesnym odkładaniem się amyloidu w wielu tkankach i narządach organizmu; najczęściej atakowane są jelita, śledziona, nadnercza, nerki, wątroba, serce;
- Starcze (starcze; synonim: amyloidoza starcza) - pierwotna amyloidoza z przeważającym uszkodzeniem serca, mózgu i wysp trzustkowych; rozwija się w starszym wieku.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.
