Artifrin
Instrukcja użycia:
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Wskazania do stosowania
- 3. Przeciwwskazania
- 4. Sposób stosowania i dawkowanie
- 5. Efekty uboczne
- 6. Instrukcje specjalne
- 7. Interakcje lekowe
- 8. Warunki przechowywania
Artifrin to miejscowy lek skojarzony stosowany w stomatologii do znieczulenia.
Uwolnij formę i kompozycję
Postać dawkowania Artifrinum - roztwór do wstrzykiwań: przezroczysty, żółtawozielony lub bezbarwny (we wkładach lub ampułkach po 1,7 ml, 10 wkładów / ampułek w pudełku tekturowym; 1,7 lub 1,8 ml w wkładach, 10 wkłady w blistrach, 1 lub 5 opakowań w pudełku tekturowym).
Substancje czynne w 1 ml roztworu (w przeliczeniu na 100% substancji):
- chlorowodorek artykainy - 40 mg;
- epinefryna (jako chlorowodorek) 0,006 mg
Składniki pomocnicze: 1M roztwór kwasu solnego, pirosiarczyn sodu, glicyna, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.
Wskazania do stosowania
Artifrinum jest przepisywany do znieczulenia nasiękowego i przewodowego w stomatologii, w tym w następujących chorobach / stanach:
- próchnica i jej powikłania (leczenie);
- przygotowanie zębów pod korony;
- nieskomplikowana ekstrakcja jednego lub więcej zębów.
Przeciwwskazania
- niedobór cholinoesterazy;
- tachykardia napadowa i inne tachyarytmie;
- jaskra z zamkniętym kątem;
- zdekompensowana niewydolność serca;
- nadwrażliwość na składniki leku lub siarczyny (szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową).
Należy unikać wstrzyknięcia roztworu do tkanek objętych stanem zapalnym.
Artifrine nie jest przeznaczony do stosowania w ogólnej praktyce chirurgicznej.
Sposób podawania i dawkowanie
Schemat dawkowania Artifrin jest ustalany indywidualnie.
Zalecany schemat dawkowania:
- niepowikłane usunięcie kleszczy zębów górnej szczęki (przy braku zapalenia): 0,5–1 ml na każdy ząb; roztwór wstrzykuje się od strony przedsionkowej do błony śluzowej fałdu przejściowego. W razie potrzeby, aby zapewnić całkowite znieczulenie, można wprowadzić dodatkowe wstrzyknięcie do przedsionka w dawce 1–1,7 ml. Aby utworzyć magazyn podniebienny z nacięciami / szwami podniebiennymi, wskazane jest 0,1–0,2 ml na wstrzyknięcie;
- niepowikłane usunięcie kleszczy zębów przedtrzonowych żuchwy (przy braku stanu zapalnego): 0,5–1,7 ml na każdy ząb; roztwór wstrzykuje się do błony śluzowej fałdu przejściowego. W razie potrzeby można wprowadzić dodatkowe wstrzyknięcie do przedsionka w dawce 1–1,7 ml. Jeśli pożądany efekt nie zostanie osiągnięty, wykonuje się blokadę nerwu żuchwowego;
- leczenie próchnicy, przygotowanie pod koronę dowolnego zęba (z wyłączeniem dolnych zębów trzonowych): 0,5–1 ml na każdy ząb według rodzaju znieczulenia nasiękowego od strony przedsionkowej. Objętość roztworu zależy od objętości interwencji.
Maksymalne dawki na jeden zabieg:
- dorośli: 7 mg / kg;
- dzieci w wieku 4–12 lat: 5 mg / kg.
Średnie dawki dla dzieci na jeden zabieg (w zależności od wagi):
- 30–40 kg: od 0,5 do 2 ml (maksymalnie 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 do 1 ml (maksymalnie 1,5 ml).
Aby wykluczyć możliwość podania donaczyniowego, przed podaniem produktu Artifrin należy zawsze przeprowadzić aspirację próbną.
Skutki uboczne
- układ sercowo-naczyniowy: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, bradykardia;
- układ pokarmowy: wymioty, nudności, biegunka;
- ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy: zaburzenia widzenia, ból głowy, duszność, drżenie, bezdech, drżenie mięśni; rzadko - upośledzenie świadomości, drgawki (naruszenia zależą od dawki);
- narząd wzroku: rzadko - podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, przemijająca ślepota;
- reakcje alergiczne: rzadko - zapalenie / obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, świąd, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, w tym obrzęk dolnej / górnej wargi, języka, policzków, głośnia z trudnościami w oddychaniu / połykaniu, wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka;
- inne: rozwój strefy niedokrwienia (z przypadkowym wstrzyknięciem donaczyniowym), czasami możliwa jest progresja do stopnia martwicy tkanek.
Specjalne instrukcje
Artifrin nie jest przeznaczony do podawania dożylnego.
Należy zachować szczególną ostrożność przepisując lek pacjentom z niedoborem cholinoesterazy (ze względu na ryzyko przedłużenia, aw niektórych przypadkach zwiększone działanie Artifrinu), z zaburzeniami serca / układu oddechowego.
Jeśli lek jest stosowany po raz pierwszy, należy wykonać test skórny: 0,02 ml śródskórnie. Jeśli w ciągu 15 minut dojdzie do silnego przekrwienia, swędzenia i innych zjawisk nietolerancji, niemożliwe jest zastosowanie Artifrin.
Ponieważ lek zawiera adrenalinę, należy go stosować ostrożnie w przypadku chorób układu krążenia i endokrynologicznych (wady serca, nadciśnienie tętnicze, tyreotoksykoza, cukrzyca itp.), A także podczas terapii beta-blokerami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i inhibitorami monoaminooksydazy …
Częściowo zużyte ampułki / wkłady nie mogą być używane do leczenia różnych pacjentów (w celu wyeliminowania ryzyka zakażenia).
Zdolność do kierowania pojazdami i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac ustalana jest indywidualnie, w zależności od reakcji na Artifrin.
Interakcje lekowe
Przy łącznym stosowaniu Artifrin z niektórymi lekami / substancjami mogą wystąpić następujące skutki:
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory monoaminooksydazy: zwiększone działanie zwężające naczynia krwionośne epinefryny;
- nieselektywne beta-blokery: wzrost prawdopodobieństwa wystąpienia ciężkiej bradykardii i przełomu nadciśnieniowego.
Warunki przechowywania
Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, bez zamrażania, w temperaturze 8-25 ° C.
Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
