Duzopharm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Duzofarm: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Dusopharm

Kod ATX: C04AX21

Składnik aktywny: Naftidrofuryl (Naftidrofuryl)

Producent: ESCO PHARMA LLC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 284 rubli.

Kup

Duzopharm jest środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, pomarańczowe (10 szt. W blistrach, w pudełku tekturowym zawierającym 3, 6 lub 9 blistrów).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: szczawian naftidrofurylu - 50 mg;
składniki pomocnicze: skrobia glikolan sodu (typ A), kopowidon, celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, skrobia pszenna, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, talk;
skład otoczki: kwas metakrylowy i kopolimer akrylanu etylu, talk, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, ftalan dibutylu, barwnik żółcień pomarańczowa E110.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Szczawian naftidrofurilu to substancja o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne, dzięki czemu poprawia krążenie mózgowe i obwodowe.

Lek zmniejsza obwodowy opór naczyniowy i zwiększa rzut serca. Jednak nie wpływa znacząco na ciśnienie krwi i tętno.

Naftidrofuril działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, co jest wynikiem jego selektywnego działania na receptory 5HT2 warstwy mięśni gładkich naczyń krwionośnych i płytek krwi. Dzięki rozszerzeniu naczyń następuje poprawa mikrokrążenia w mózgu, siatkówce i tkankach obwodowych.

Lek ma również działanie antycholinergiczne M. W warunkach niedokrwienia powoduje spadek metabolizmu beztlenowego, w wyniku czego obniża się współczynnik pirogronianu mleczanu i zwiększa się stężenie trifosforanu adenozyny oraz zwiększa się odporność komórek (w tym mózgu) na niedotlenienie.

Duzopharm pomaga w normalizacji snu, redukuje epizody bólów głowy i zawrotów głowy, poprawia funkcje poznawcze mózgu, a także reologię krwi poprzez zwiększenie właściwości elastycznych erytrocytów oraz hamowanie agregacji płytek krwi.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym naftidrofuril jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Pożywienie praktycznie nie ma wpływu na jego wchłanianie.

Po przyjęciu pojedynczej dawki 100 mg maksymalne stężenie w osoczu wynosi 0,175 mg / ml i jest obserwowane po 45-60 minutach. Po 24 godzinach od podania stężenie w tkankach mózgu jest 3-krotnie większe niż w osoczu.

Substancja podlega recyrkulacji wątrobowej, dlatego dłużej przebywa w osoczu. Związek z białkami krwi wynosi około 80%. Przenika przez barierę krew-mózg. Nie ma danych dotyczących przenikania naftidrofurilu przez łożysko i do mleka matki.

Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie na drodze hydrolizy, która jest przeprowadzana przez esterazy osocza, z wytworzeniem metabolitów, z których głównymi badanymi są kwas nafronowy i dietyloaminoetanol. Ten ostatni działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy.

Jest wydalany z organizmu głównie przez jelita, w niewielkich ilościach - przez nerki.

Okres półtrwania po przyjęciu pojedynczej dawki 100 mg wynosi 1–2 godziny, po dawce 200 mg - 3,5 godziny.

Nie ma danych dotyczących zmian w szybkości eliminacji naftidrofurilu w przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby.

Wiek nie ma wpływu na parametry farmakokinetyczne leku.

Wskazania do stosowania

zaburzenia krążenia obwodowego: spoczynkowy ból nóg, skurcze mięśni łydek, akrocyjanoza, parestezja, zespół chromania przestankowego, zespół i choroba Raynauda;
naruszenie krążenia mózgowego z powodu niewydolności naczyń mózgowych i zmian miażdżycowych naczyń mózgowych, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku;
zaburzenia troficzne: retinopatia cukrzycowa, długotrwałe nie gojące się wrzody.

Przeciwwskazania

Absolutny:

tachyarytmie;
niedociśnienie tętnicze;
ostry etap zawału mięśnia sercowego;
przewlekła niewydolność serca w stadium II - III (III - IV zgodnie z klasyfikacją czynnościową niewydolności serca New York Heart Association NYHA);
zwiększona gotowość konwulsyjna;
padaczka;
ostry etap udaru krwotocznego;
niedobór laktazy, galaktozemia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
wiek do 18 lat;
indywidualna nietolerancja leku.

Krewna: przerost prostaty, jaskra z zamkniętym kątem przesączania.

Instrukcja stosowania leku Duzofarm: metoda i dawkowanie

Tabletki Duzopharm są wskazane do stosowania doustnego: należy je połykać w całości, popijając dużą ilością wody (co najmniej 1 szklanka).

W przypadku zaburzeń krążenia mózgowego zalecana dzienna dawka to 300-600 mg w 3 dawkach podzielonych.

W przypadku zaburzeń krążenia obwodowego przepisuje się 200 mg 2-3 razy dziennie.

Leczenie długoterminowe. Czas trwania ustalany jest indywidualnie, w zależności od indywidualnej sytuacji klinicznej.

Nie ma konieczności dostosowania dawki w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek.

Skutki uboczne

Duzopharm przyjmowany w dawce dobowej do 600 mg jest ogólnie dobrze tolerowany.

Możliwe efekty uboczne:

bóle głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy;
zmniejszony apetyt, biegunka, ból w okolicy nadbrzusza, wrzody błony śluzowej żołądka, kolka jelitowa, nudności, wymioty, odwracalny wzrost aktywności enzymów wątrobowych;
reakcje alergiczne.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania możliwe jest zwiększenie nasilenia działań niepożądanych, pojawienie się lęku, rozwój bradykardii i komorowych zaburzeń rytmu oraz obniżenie ciśnienia krwi.

Nie ma specyficznego antidotum. Metody leczenia przedawkowania obejmują płukanie żołądka, spożycie węgla aktywowanego i środków przeczyszczających oraz leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Na początku leczenia pacjentów należy uważnie obserwować, aby kontrolować reakcje wynikające z indywidualnej tolerancji leku. Konieczne jest również monitorowanie ciśnienia krwi u pacjentów z tendencją do niedociśnienia.

Pacjenci z celiakią (enteropatią glutenową) powinni wziąć pod uwagę, że lek zawiera skrobię pszenną.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Zgodnie z instrukcją Duzofarm nie wpływa niekorzystnie na reakcje psychofizyczne i zdolność prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Duzopharm nie wykazuje działania teratogennego, jednak nie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży. W związku z tym lek można przepisać tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tabletki Duzofarm nie są stosowane w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje lekowe

Naftidrofuril nasila przeciwnadciśnieniowe działanie leków przeciwnadciśnieniowych. W razie potrzeby ich jednoczesne stosowanie powinno być częściej monitorowane ciśnienie tętnicze, zwłaszcza na początku leczenia.

Analogi

Analogiem Duzofarmu jest Enelbin 100 retard.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w suchym miejscu w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Duzofarm

Recenzje Duzofarm są w większości pozytywne. Pacjenci zgłaszają znaczną poprawę swojego stanu. W przypadku retinopatii cukrzycowej zmniejsza się obrzęk i ból. Pacjenci po udarze piszą, że lek pomaga przywrócić utracone funkcje, poprawia pamięć i sen oraz eliminuje zawroty głowy i bóle głowy. Pacjenci zwracają uwagę na wygodę przyjmowania tabletek - bez odniesienia do posiłków.

Istnieją jednak również neutralne recenzje, w których pacjenci potwierdzają skuteczność Duzofarmu, ale narzekają na rozwój działań niepożądanych, częściej w postaci nudności i spadku apetytu.