Claritin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Claritin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. W przypadku zaburzeń czynności nerek
11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Claritin

Kod ATX: R06AX13

Składnik aktywny: loratadyna (loratadyna)

Producent: Schering-Plough Labo NV (Belgia)

Opis i aktualizacja zdjęć: 16.08.2019

Ceny w aptekach: od 144 rubli.

Kup

Claritin jest środkiem przeciwalergicznym, blokerem receptorów histaminowych H ₁.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Claritin:

Tabletki: owalne o jednolitej strukturze koloru białego lub prawie białego, z boku z linią podziału oznaczoną liczbą „10” i znakiem firmowym „Cup and Flask”, druga strona gładka (7, 10 lub 15 szt. W blistrach, w kartoniku 1, 2 lub 3 blistry);
Syrop: przezroczysty, żółtawy lub bezbarwny płyn bez widocznych cząstek (60 lub 120 ml w fiolkach z ciemnego szkła, w pudełku tekturowym 1 butelka wraz z łyżeczką dozującą lub strzykawką z podziałką o pojemności 5 ml).

Substancją czynną leku jest loratadyna:

1 tabletka - 10 mg;
1 ml syropu - 1 mg.

Elementy pomocnicze:

Tabletki: skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, stearynian magnezu;
Syrop: glicerol, glikol propylenowy, sztuczny aromat (brzoskwinia), kwas cytrynowy jednowodny (lub kwas cytrynowy bezwodny), sacharoza (granulowana), benzoesan sodu, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Claritin ma właściwości przeciwalergiczne, przeciwhistaminowe i przeciwświądowe.

Farmakodynamika

Loratadyna jest związkiem trójpierścieniowym o wyraźnym działaniu przeciwhistaminowym i jest wybiórczym blokerem obwodowych receptorów H ₁ -histaminowych. Efekt przeciwalergiczny pojawia się wkrótce po spożyciu i utrzymuje się wystarczająco długo. Loratadyna zaczyna działać w ciągu 30 minut po doustnym podaniu leku. Szczytowa faza działania przeciwhistaminowego obserwowana jest 8-12 godzin po rozpoczęciu działania leku i trwa dłużej niż 1 dzień.

Loratadyna nie przenika przez barierę krew-mózg i nie wpływa na funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego (ośrodkowego układu nerwowego). W trakcie jego podawania nie stwierdzono działania uspokajającego ani antycholinergicznego o znaczeniu klinicznym, dlatego lek nie wywołuje senności i nie zmniejsza szybkości reakcji psychomotorycznych przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Przyjmowanie leku Claritin nie powoduje wydłużenia odstępu QT w EKG.

Długotrwałej terapii nie towarzyszyły zmiany parametrów życiowych, elektrokardiografii, danych laboratoryjnych ani wyników badań fizykalnych o znaczeniu klinicznym. Loratadyna nie charakteryzuje się znaczącą selektywnością względem receptorów H _2- histaminy. Substancja nie jest inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny i praktycznie nie wpływa na pracę rozrusznika ani na stan układu sercowo-naczyniowego.

Farmakokinetyka

Loratadyna jest dobrze i szybko wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Jego maksymalne stężenie w osoczu krwi określa się 1–1,5 godziny po spożyciu, a maksymalne stężenie farmakologicznie czynnego metabolitu desloratadyny po 1,5–3,7 godzinach. W przypadku przyjmowania leku Claritin z pokarmem czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia loratadyny i jej metabolitu wydłuża się o około 1 godzinę, ale biodostępność leku nie ulega zmianie. Maksymalny poziom loratadyny i desloratadyny we krwi nie zależy od spożycia pokarmu.

U pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC) oraz maksymalne stężenie loratadyny i jej głównego metabolitu są zwiększone w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością nerek. W tym przypadku okresy półtrwania loratadyny i desloratadyny są identyczne jak u zdrowych pacjentów. U pacjentów z alkoholowym uszkodzeniem wątroby maksymalne stężenie i AUC loratadyny i desloratadyny zwiększają się 2-krotnie w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby.

Loratadyna w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza (97–99%), natomiast jej metabolit wykazuje umiarkowany stopień wiązania (73–76%).

W procesie metabolizmu loratadyna jest przekształcana do desloratadyny z wykorzystaniem układu cytochromu P450 3A4 oraz, w mniejszym stopniu, układu cytochromu P450 2D6. Jest wydalany przez nerki (około 40% dawki doustnej) i przez jelita (około 42% dawki doustnej) przez ponad 10 dni, głównie w postaci sprzężonych metabolitów. Około 27% dawki loratadyny jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin po przyjęciu leku Claritin. Mniej niż 1% loratadyny jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin po zażyciu leku.

Biodostępność loratadyny i desloratadyny jest wprost proporcjonalna do doustnej dawki preparatu Claritin. Ich profile farmakokinetyczne u zdrowych dorosłych i starszych ochotników były prawie podobne.

Okres półtrwania loratadyny wynosi 3–20 godzin (średnio 8,4 godziny). Ten wskaźnik dla desloratadyny wynosi 8,8-92 godzin (średnio 28 godzin). U pacjentów w podeszłym wieku okres półtrwania substancji czynnej Claritin i jej metabolitu wynosi odpowiednio 6,7-37 godzin (średnio 18,2 godziny) i 11-39 godzin (średnio 17,5 godziny). Wskaźnik ten wzrasta wraz z alkoholowym uszkodzeniem wątroby (określanym na podstawie ciężkości choroby) i pozostaje niezmieniony u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek.

Zabieg hemodializy wykonywany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie wpływa na parametry farmakokinetyczne loratadyny i desloratadyny.

Wskazania do stosowania

Eliminacja objawów związanych z całorocznym i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek (swędzenie błony śluzowej nosa, kichanie, wyciek z nosa, łzawienie, swędzenie i pieczenie oczu);
Choroby skóry pochodzenia alergicznego;
Przewlekła pokrzywka idiopatyczna.

Przeciwwskazania

Okres karmienia piersią;
Nadwrażliwość na składniki leku.

Ponadto stosowanie Claritin jest przeciwwskazane:

Tabletki: niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zaburzenia tolerancji galaktozy; wiek do 3 lat;
Syrop: niedobór sacharazy lub izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; wiek do 2 lat.

Zaleca się ostrożne przepisywanie leku pacjentkom w ciąży i przy ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Instrukcja stosowania Claritin: metoda i dawkowanie

Syrop i tabletki Claritin przyjmuje się doustnie 1 raz dziennie o dowolnej dogodnej porze, niezależnie od posiłku.

Zalecane dawkowanie ma ograniczenia wiekowe i zależy od masy ciała pacjenta:

Pacjenci powyżej 12 lat: po 10 mg (1 tabletka lub 10 ml syropu);
Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: o masie ciała do 30 kg - po 5 mg (1/2 tabletki lub 5 ml syropu), o masie ciała 30 kg i powyżej - 10 mg.

Syrop Claritin polecany jest dla dzieci w wieku od 2 do 3 lat.

W przypadku pacjentów (dorosłych i dzieci) z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek jest przepisywany co drugi dzień w zwykłych dawkach.

W przewlekłej niewydolności nerek iu pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki leku Claritin.

Skutki uboczne

Zgodnie z instrukcją Claritin może powodować działania niepożądane:

Z układu nerwowego: nerwowość (u dzieci), senność, bóle głowy, bezsenność; bardzo rzadko - zmęczenie, zawroty głowy;
Od strony układu sercowo-naczyniowego: bardzo rzadko - tachykardia, kołatanie serca;
Z układu pokarmowego: zwiększony apetyt (u dorosłych); bardzo rzadko - zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka), suchość w ustach, zaburzenia czynności wątroby;
Od strony skóry: bardzo rzadko - łysienie;
Reakcje alergiczne: bardzo rzadko - anafilaksja, wysypka.

Przedawkować

Przedawkowanie leku Claritin można podejrzewać na podstawie objawów, takich jak ból głowy, tachykardia, senność. W takim przypadku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zwykle jako leczenie zaleca się leczenie wspomagające i objawowe. Płukanie żołądka i przyjmowanie adsorbentów jest dozwolone (węgiel aktywny miesza się z wodą w postaci zmiażdżonej).

Loratadyna nie jest wydalana podczas hemodializy. Po udzieleniu pomocy doraźnej konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta.

Specjalne instrukcje

Leki przeciwhistaminowe mogą zniekształcać wyniki testów skórnych, dlatego zaleca się zaprzestanie przyjmowania Claritin na 48 godzin przed badaniami diagnostycznymi skóry.

Ponieważ u niektórych pacjentów działanie leku może powodować stan senności, zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów w okresie terapii.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Bezpieczeństwo przyjmowania loratadyny w ciąży nie zostało jeszcze dokładnie potwierdzone. Dlatego stosowanie leku Claritin jest możliwe tylko wtedy, gdy prawdopodobne korzyści z leczenia dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Loratadyna i desloratadyna przenikają do mleka matki, dlatego przepisując lek w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek dawka początkowa powinna wynosić 10 mg [1 tabletka Claritin lub 10 ml (2 łyżeczki) syropu] co drugi dzień.

Za naruszenia funkcji wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby początkowa dawka leku nie powinna przekraczać 10 mg [1 tabletka lub 10 ml (2 łyżeczki) syropu] co drugi dzień.

Interakcje lekowe

Przy równoczesnym stosowaniu działanie Claritin nie nasila wpływu alkoholu na układ nerwowy.

Połączenie Claritin z erytromycyną, ketokonazolem lub cymetydyną powoduje niewielki wzrost stężenia loratadyny w osoczu krwi, ale nie ma to konsekwencji klinicznych, w tym również danych elektrokardiograficznych.

Analogi

Analogami Claritin są: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości: tabletki - 4 lata, syrop - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Claritin

W Internecie często pojawiają się recenzje Claritin zarówno w postaci tabletek, jak iw postaci syropu, ale są one raczej sprzeczne. Wielu pacjentów zgłasza, że leczenie lekiem było dość skuteczne. Jednak niektórzy pacjenci musieli przerwać leczenie, ponieważ objawy alergii pozostały niezmienione. Alergolodzy wyjaśniają to różnicą w przyczynach i przejawach chorób alergicznych u różnych osób. Claritin jako monoterapia nie zawsze radzi sobie z tymi schorzeniami.

Należy zauważyć, że pomimo dużej popularności Claritin, zarówno tabletki, jak i syrop nie charakteryzują się tak szerokim spektrum działania, aby natychmiastowo wyeliminować wszystkie objawy alergii. Niektórzy pacjenci zgłaszają rozwój działań niepożądanych, na przykład wysypki skórne, bóle głowy, senność. Jeśli wystąpią, należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą. Całkowicie przeciwwskazane jest samodzielne przyjmowanie leku Claritin bez konsultacji z lekarzem, ponieważ samoleczenie może wywołać zaostrzenie objawów.

Cena za Claritin w aptekach

Zasadniczo cena Claritin w tabletkach wynosi od 186 do 233 rubli (za opakowanie zawierające 10 sztuk) lub od 503 do 623 rubli (za opakowanie zawierające 30 sztuk). Możesz zamówić lek w postaci syropu za 220-268 rubli (za butelkę 60 ml).